1-(3-环己基-1-苯基丙-2-炔基)哌啶 | 1219090-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-(3-环己基-1-苯基丙-2-炔基)哌啶
• 英文名称: N-(3-cyclohexyl-1-phenylprop-2-yn-1-yl)piperidine
• 英文别名: 1-(3-cyclohexyl-1-phenylprop-2-ynyl)piperidine；1-(3-cyclohexyl-1-phenylprop-2-yn-1-yl)piperidine；1-(3-Cyclohexyl-1-phenylprop-2-yn-1-yl)piperidine
• CAS: 1219090-26-2
• 化学式: C₂₀H₂₇N
• 分子量: 281.441
• InChiKey: ZSVUVQUTYKOOND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 环己基乙炔 、 苯甲醛 在 0.5 mol-% Cu2O/TiO2 作用下， 反应 20.0h， 以70%的产率得到1-(3-环己基-1-苯基丙-2-炔基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  氧化铜纳米粒子在二氧化钛上催化醛、胺和炔烃的三组分偶联

  摘要：

  这项工作得到了西班牙国家科学与创新部长 (MICINN)（授权号 CTQ2007-65218、CTQ2011-24151）、Consolider Ingenio（授权号 2010-CSD2007-00006）、Generalitat number Valenciana/g200 039) 和 Fondos Europeos para el Desarrollo Regional (FEDER)。YM 和 M.J.A. 承认阿利坎特大学的 ISO 的赠款。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200090

文献信息

• Gold nanoparticles stabilized by PEG-tagged imidazolium salts as recyclable catalysts for the synthesis of propargylamines and the cycloisomerization of γ-alkynoic acids
  作者：Guillem Fernández、Laura Bernardo、Ana Villanueva、Roser Pleixats

  DOI：10.1039/d0nj00284d

  日期：——

  stabilizers for the preparation of water-soluble gold nanoparticles by reduction of tetrachloroauric acid with sodium borohydride. The nanomaterials have been characterized. The X-Ray Photoelectron Spectroscopy (XPS) indicated the presence of Au(I) and Au(0) species, the oxidized form being more abundant in the nanomaterial derived from the tris-imidazolium bromide. The catalytic activity of these gold

  我们报告了含有三唑连接基的聚乙二醇化咪唑鎓盐（溴化物和四氟硼酸盐）和三咪唑鎓盐（溴化物）的合成，以及它们作为稳定剂用于制备水溶性金纳米颗粒的方法，该方法是通过用硼氢化钠还原四氯金酸来制备的。纳米材料已被表征。X射线光电子能谱（XPS）表明存在Au（I）和Au（0）物质，氧化形式在衍生自溴化三咪唑鎓的纳米材料中更丰富。这些金纳米颗粒的催化活性已在A 3中证明。羰基化合物，末端炔烃和胺之间的偶合，得到炔丙基胺，以及将γ-炔酸环化为烯醇内酯。源自PEG标记的三咪唑鎓溴化物的纳米材料提供了最佳性能，并且利用其溶解度特性已在两个反应（多达四个和六个运行）中进行了回收。
• Semiconductor-Gold Nanocomposite Catalysts for the Efficient Three-Component Coupling of Aldehyde, Amine and Alkyne in Water
  作者：Leng Leng Chng、Jun Yang、Yifeng Wei、Jackie Y. Ying

  DOI：10.1002/adsc.200900518

  日期：2009.11

  An efficient heterogeneous lead sulfide-gold catalyst has been successfully developed for the synthesis of propargylic amines via a three-component coupling reaction of aldehyde, amine and alkyne in water. The process is simple and applicable to a diverse range of aromatic and aliphatic aldehydes, amines and alkynes. Furthermore, the catalyst is stable to air and water, and can be easily recovered

  通过醛，胺和炔在水中的三组分偶联反应，已成功开发了一种高效的多相硫化铅金催化剂，用于合成炔丙基胺。该方法很简单，适用于各种芳香族和脂肪族醛，胺和炔烃。此外，该催化剂对空气和水是稳定的，并且可以容易地回收和再利用。
• A³ -Coupling Reaction and [Ag(IPr)₂ ]PF₆ : A Successful Couple
  作者：Audrey Beillard、Thomas-Xavier Métro、Xavier Bantreil、Jean Martinez、Frédéric Lamaty

  DOI：10.1002/ejoc.201700985

  日期：2017.8.24

  cationic [Ag(IPr)2]PF6 [IPr = 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolylidene] complex proved to be a versatile and highly efficient catalyst for the production of propargylamines by using the A3-coupling reaction. The reaction conditions were equally applicable to aliphatic and aromatic aldehydes and alkynes, including highly hindered aromatic aldehydes. Progargylamines were prepared in short reaction times

  最近描述的均质阳离子 [Ag(IPr)2]PF6 [IPr = 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑亚基] 配合物被证明是一种多功能且高效的催化剂，用于通过使用 A3-偶联反应。反应条件同样适用于脂肪族和芳香族醛和炔烃，包括高度受阻的芳香醛。通过使用甲醇作为低毒性溶剂，在较短的反应时间内以低催化剂负载量制备丙炔胺。此外，催化剂足够稳定以支持连续流动条件，这表明反应条件是可扩展的。