1-(3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-基)哌嗪单乙酸盐 | 906093-30-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-基)哌嗪单乙酸盐
• 中文别名: 1-(3-甲基-1-苯基-5-吡唑基)哌嗪醋酸盐；替格列汀中间体3
• 英文名称: 1-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)piperazine acetate
• 英文别名: acetic acid;1-(5-methyl-2-phenylpyrazol-3-yl)piperazine
• CAS: 906093-30-9
• 化学式: C₂H₄O₂*C₁₄H₁₈N₄
• 分子量: 302.376
• InChiKey: NKPSQBBLWIJJDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  | 2-8°C |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-基)哌嗪单乙酸盐 、 9H-fluoren-9-ylmethyl (2S)-4-oxo-2-(1,3-thiazolidin-3-ylcarbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 哌啶 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 特力利汀
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of teneligliptin

  摘要：

  一种制备替格列奉的方法。

  公开号：

  US09518048B2
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-(3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-基)哌嗪单乙酸盐
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of teneligliptin

  摘要：

  一种制备替格列奉的方法。

  公开号：

  US09518048B2

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF (4R)-1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-4-HYDROXY-L-PROLINE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE (4R)-1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-4-HYDROXY-L-PROLINE
  申请人：SUN PHARMACEUTICAL IND LTD

  公开号：WO2016079699A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention provides a process for the preparation of (4R)-1-(tert- butoxycarbonyl)-4-hydroxy-L-proline of Formula IV. The present invention also provides a process for the preparation of (2S,4S)-4-[4-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl) piperazin-1-yl] pyrrolidin-2-yl}(1,3-thiazolidin-3-yl) methanone of Formula II, or salts thereof, using (4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-hydroxy-L-proline of Formula IV.

  本发明提供了一种制备式为IV的(4R)-1-(tert-丁氧羰基)-4-羟基-L-脯氨酸的方法。本发明还提供了一种使用式为IV的(4R)-1-(tert-丁氧羰基)-4-羟基-L-脯氨酸制备式为II的(2S,4S)-4-[4-(3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-基)哌嗪-1-基]吡咯烷-2-基}(1,3-噻唑烷-3-基)甲酮或其盐的方法。
• 用于制备吡唑衍生物的方法
  申请人：田边三菱制药株式会社

  公开号：CN103649055B

  公开（公告）日：2016-04-13

  本发明提供用作药物等的脯氨酰胺化合物和作为其制备中间体的哌嗪基吡唑化合物的工业上有利的制备方法。即，本发明是一种由式（1）表示的化合物或其盐（由下式表示）的制备方法，所述制备方法是利用下列方法的制备方法：制备式（2）表示的化合物，包括将式(3）表示的化合物与五硫化磷反应形成吡唑环；以及制备式（6）表示的化合物的羧酸盐，包括将式（2）表示的化合物脱保护，随后与羧酸形成盐：，其中每个符号如本说明书中所限定。
• プロリンアミド化合物の製造方法
  申请人：田辺三菱製薬株式会社

  公开号：JP2019147763A

  公开（公告）日：2019-09-05

  【課題】糖尿病治療薬等として有用なテネリグリプチン及びその合成中間体の工業的に有利な製造方法の提供。【解決手段】下記縮合反応を用いる、式(2a)に代表されるチアゾリジン誘導体の製造方法。式(2a)で表される化合物は、テネリグリプチンの製造中間体として有用である。（ＤＩＰＥＡはＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミンを表す。）【選択図】なし

  【问题】提供作为糖尿病治疗药物等有用的Teneligliptin及其合成中间体的工业优化制造方法。 【解决方案】使用下述缩合反应，制备式（2a）所代表的噻唑啉衍生物的制备方法。式（2a）所表示的化合物是Teneligliptin的制备中间体。 （DIEPA代表N，N-二异丙基乙酰胺） 【选择图】无
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1-(3-METHYL-1-PHENYL-1H-PYRAZOL-5-YL)PIPERAZINE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE LA 1-(3-MÉTHYL-1-PHÉNYL-1H-PYRAZOL-5-YL)PIPÉRAZINE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2015063709A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The present invention provides a process for the preparation of 1-(3-methyl-1- phenyl-1H-pyrazol-5-yl)piperazine of Formula III, or salts thereof. The invention also provides a process for the preparation of (2S,4S)-4-[4-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5- yl)piperazin-1-yl]pyrrolidin-2-yl}(1,3-thiazolidin-3-yl)methanone of Formula II, or salts thereof, using the 1-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)piperazine of Formula III, or salts thereof.

  本发明提供了一种制备式III的1-(3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-基)哌嗪或其盐的方法。该发明还提供了一种使用式III的1-(3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-基)哌嗪或其盐的方法，制备式II的(2S,4S)-4-[4-(3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-基)哌嗪-1-基]吡咯烷-2-基}(1,3-噻唑烷-3-基)甲酮或其盐。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1-(3-METHYL-1-PHENYL-1H-PYRAZOL-5-YL)PIPERAZINE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE 1-(3-MÉTHYL-1-PHÉNYL-1H-PYRAZOLO-5-YL)PIPÉRAZINE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2015019239A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention provides a process for the preparation of 1-(3-methyl-1- phenyl-1H-pyrazol-5-yl)piperazine of Formula (III), or salts thereof. The invention also provides a process for the preparation of (2S,4S)-4-[4-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5- yl)piperazin-1-yl]pyrrolidin-2-yl}(1,3-thiazolidin-3-yl)methanone, or salts thereof, using 1-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)piperazine of Formula (III), or salts thereof.

  本发明提供了一种制备式（III）中1-（3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-基）哌嗪或其盐的方法。本发明还提供了一种使用式（III）中1-（3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-基）哌嗪或其盐制备(2S,4S)-4-[4-(3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-基)哌嗪-1-基]吡咯烷-2-基}(1,3-噻唑烷-3-基)甲酮或其盐的方法。