1-(3-甲基-2-丁烯-1-基)哌嗪 | 69541-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(3-甲基-2-丁烯-1-基)哌嗪
• 英文名称: 1-(3-methyl-but-2-enyl)-piperazine
• 英文别名: 1-prenylpiperazine；1-<3-Methyl-buten-2-yl>-piperazin；1-(3-methylbut-2-enyl)piperazine
• CAS: 69541-13-5
• 化学式: C₉H₁₈N₂
• 分子量: 154.255
• InChiKey: PMDANHXSGXGFND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-甲基-2-丁烯-1-基)哌嗪 、 5,11-二氢-11-氯乙酰基-6H-吡啶并[2.3-b][1,4]苯并二氮卓-6-酮 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 以70%的产率得到5,11-Dihydro-11-{[4-(3-methyl-but-2-enyl)-1-piperazinyl]acetyl}-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  11-(Piperazino-acetyl)-5,11-di

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1是3到12个碳原子的烷基；不饱和脂肪烃基，碳原子数为3到20，包括1到3个双键和/或一个三键；苯基（2到4个碳原子的烷基）；亚甲二氧基苯甲基；氯苯甲基；茚-5-基甲基；茚-3-基甲基；苯基（2到4个碳原子的烯基）；5到7个碳原子的环烷基；（3到10个碳原子的环烷基）甲基；（4到11个碳原子的甲基环烷基）甲基；吗啉（2到3个碳原子的烷基）；吡咯啉（2到3个碳原子的烷基）；哌啶（2到3个碳原子的烷基）；4-甲基哌嗪（2到3个碳原子的烷基）；或者，当R.sub.3和/或R.sub.4是甲基或乙基时，也可以是甲基或乙基；R.sub.2是氢、甲基或乙基；R.sub.3和R.sub.4分别是氢、甲基或乙基；以及其非毒性、药理学上可接受的酸盐。这些化合物以及盐可用作抗溃疡剂和分泌抑制剂。

  公开号：

  US04213984A1
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 1-溴-3-甲基-2-丁烯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以32%的产率得到1-(3-甲基-2-丁烯-1-基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of 3'-Hydroxy-5'-aminobenzoxazinorifamycin Derivatives.

  摘要：

  作为我们对苯噁唑啉类利福霉素衍生物合成研究的一部分，合成了3'-羟基-5'-氨基苯噁唑啉利福霉素衍生物，并测试了它们的抗菌活性。这些化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性几乎与利福平（RFP）和利福布丁（RFB）相当，但对结核分枝杆菌的抗菌活性优于RFP，与RFB相似。3'-羟基-5'-(4-烷基-1-哌嗪基)苯噁唑啉利福霉素衍生物在体外对鸟分枝杆菌复合体（MAC）也表现出强大的活性。它们对MAC的最小抑菌浓度值比RFP和RFB高2-256倍。经过口服给药后，对M. tuberculosis和MAC的体内疗效优于RFP和RFB，除了RFB对M. tuberculosis的体内活性。尽管它们从胃肠道被吸收，但其血浆水平低于RFP。在这些5'-(4-烷基-1-哌嗪基)衍生物中，3'-羟基-5'-(4-异丁基-1-哌嗪基)苯噁唑啉利福霉素（化合物19，KRM-1648）被选为最有前景的候选化合物，并对其在小鼠中的初步药代动力学特性进行了研究。化合物19在组织中的分布明显高于血浆，尤其是在脾脏和肺部，且从组织中的消除时间较长。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.148

文献信息

• Novel 5,11-dihydro-6H-pyrido-[2,3-b][1,4]-benzodiazepine-6-ones
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US04213985A1

  公开（公告）日：1980-07-22

  Novel 5,11-dihydro-6H-pyrido-[2,3-b][1,4]-benzodiazepine-6-ones of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 6 carbon atoms, straight and branched chain, mono and poly unsaturated aliphatic hydrocarbon of 3 to 20 carbon atoms, phenyl alkyl of 1 to 4 alkyl carbon atoms and cinnamyl, R.sub.2 is selected from the group consisting of hydrogen, methyl and ethyl and A is straight or branched chain alkylene of 2 to 5 carbon atoms and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having ulcer inhibiting and secretion inhibiting activity and a novel process for their preparation.

  新型5,11-二氢-6H-吡啶-[2,3-b][1,4]-苯二氮杂环己酮的化学式为##STR1##其中R.sub.1选自氢、1至6个碳原子的直链和支链烷基、3至20个碳原子的单烯烃和多烯烃脂肪烃、1至4个烷基碳原子的苯基烷基和肉桂基，R.sub.2选自氢、甲基和乙基，A为2至5个碳原子的直链或支链烷基，以及它们的无毒、药学上可接受的酸盐，具有抑制溃疡和分泌的活性，以及一种新的制备方法。
• Structure–activity relationship studies on Pd176252 derivatives leading to discovery of novel GRP receptor antagonist with potent anticancer activity
  作者：Ming-jun Yu、Chao Li、Meng He、Yu-ting Zhu、Rui Yang、Sheng-song Deng、Xiao-ming Meng、Ri-sheng Yao

  DOI：10.1007/s00044-021-02793-8

  日期：——
• 3'-Hydroxybenzoxazinorifamycin derivative, process for preparing the same and antibacterial agent containing the same
  申请人：KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0366914B1

  公开（公告）日：1994-11-30
• TAFUSA, FUDZIO;EHJ, KADZUESI;TSUTSUI, XIRONORI
  作者：TAFUSA, FUDZIO、EHJ, KADZUESI、TSUTSUI, XIRONORI

  DOI：——

  日期：——
• Novel physiologically active substances
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2266978B1

  公开（公告）日：2015-05-20