1-(3-苯基-2-吡啶基)哌嗪 | 104813-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(3-苯基-2-吡啶基)哌嗪
• 英文名称: 1-(3-phenyl-2-pyridinyl)piperazine
• 英文别名: 1-(3-phenylpyridin-2-yl)piperazine
• CAS: 104813-87-8
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃
• 分子量: 239.32
• InChiKey: XZGUHFQNSPUVGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185-187 °C
• 沸点：
  433.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-苯基-2-吡啶基)哌嗪 生成 4,4-二甲基-1-[4-[4-(3-苯基-2-吡啶基)-1-哌嗪基]丁基]-2,6-哌啶二酮
  参考文献：
  名称：

  NEW, JAMES S.;LOBECK, WALTER G.;YEVICH, JOSEPH P.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-氯吡啶 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-(3-苯基-2-吡啶基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  WO2008/141020

  摘要：

  公开号：

文献信息

• DIKETO-PIPERAZINE AND PIPERIDINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Wang Tao

  公开号：US20070249579A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  This disclosure provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the disclosure is concerned with diketo piperazine and piperadine derivatives that possess unique antiviral activity. More particularly, the present disclosure relates to compounds useful for the treatment of HIV and AIDS.

  本公开提供具有药物和生物影响特性的化合物，它们的药物组合物和使用方法。具体而言，该公开涉及具有独特抗病毒活性的二酮哌嗪和哌啶衍生物。更具体地说，本公开涉及用于治疗艾滋病毒和艾滋病的化合物。
• Structural modifications of the serotonin 5-HT7 receptor agonist N-(4-cyanophenylmethyl)-4-(2-biphenyl)-1-piperazinehexanamide (LP-211) to improve in vitro microsomal stability: A case study
  作者：Enza Lacivita、Sabina Podlewska、Luisa Speranza、Mauro Niso、Grzegorz Satała、Roberto Perrone、Carla Perrone-Capano、Andrzej J. Bojarski、Marcello Leopoldo

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.05.005

  日期：2016.9

  and α1 adrenergic receptors. Compound 50 showed 3-fold higher in vitro stability towards oxidative metabolism than 1 and was able to stimulate neurite outgrowth in neuronal primary cultures through the 5-HT7 receptor in a shorter time and at a lower concentration than the agonist 1. A preliminary disposition study in mice revealed that compound 50 was metabolically stable and was able to pass the blood–brain

  5-HT 7血清素受体正在揭示神经发育和神经精神疾病的创新治疗策略的有希望的目标。在这里，我们报告选择性和脑渗透5-HT 7受体激动剂LP-211（1）的三十个长链芳基哌嗪类似物的合成，旨在增强对微粒体氧化代谢的稳定性。使用了常用的药物化学策略（例如，降低了整体的亲脂性，引入了吸电子基团，阻断了可能的新陈代谢易位部位）和体外测试了微粒体的稳定性。数据表明，采用的设计策略不会直接转化为稳定性的提高。相反，化合物的代谢稳定性与在分子的明确定义的区域中特定取代基的存在有关。收集的数据允许构建机器学习模型，该模型在给定的化学空间内能够描述和定量预测化合物的代谢稳定性。大部分的合成的化合物的保持高亲和性对5-HT 7种受体，并显示向选择性5-HT 6和多巴胺d 2个受体和不同的选择性5-HT 1A和α 1个肾上腺素能受体。化合物50表现出比1高3倍的体外抗氧化代谢稳定性，并且能够通过5-HT 7受体
• New phenylpyridylpiperazine compounds
  申请人：Desos Patrice

  公开号：US20060258670A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  A compound selected from those of formula (I): wherein: X represents a C(O) or SO 2 group, R 1 represents an aryl group or a group NR 3 R 4 wherein R 3 and R 4 are as defined in the description, R 2 represents an alkyl, (C 3 -C 8 )cycloalkyl or (C 3 -C 8 )cycloalkyl-(C 1 -C 6 )alkyl group, its isomers, and addition salts thereof, and medicinal products containing the same which are useful in treating conditions treatable by antagonists of type H 3 central histamine receptors.

  从式(I)中选择的一种化合物： 其中： X代表C(O)或SO2基团， R1代表芳基或基团NR3R4，其中R3和R4如描述中所定义， R2代表烷基，(C3-C8)环烷基或(C3-C8)环烷基-(C1-C6)烷基基团，其异构体和其盐， 以及含有这种化合物的药物产品，用于治疗可通过H3型中枢组胺受体拮抗剂治疗的疾病。
• Phenylpyridylpiperazine compounds
  申请人：Desos Patrice

  公开号：US20060258671A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  A compound selected from those of formula (I): wherein: R 1 represents an NR 3 SO 2 R 4 group wherein: R 3 represents a hydrogen atom or an alkyl group, R 4 represents an alkyl group, aryl group or NR 5 R 6 group, R 2 represents an alkyl, cycloalkyl or cycloalkylalkyl group, and medicinal products containing the same which are useful in treating conditions treatable by antagonists of type H 3 central histamine receptors.

  从以下公式（I）中选择的化合物：其中：R1代表一个NR3SO2R4基团，其中：R3代表氢原子或烷基基团，R4代表烷基基团、芳基基团或NR5R6基团，R2代表烷基、环烷基或环烷基烷基，以及含有该化合物的药物产品，适用于治疗可通过H3型中枢组织胺受体拮抗剂治疗的疾病。
• Antipsychotic cyclic imide derivatives of
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04619930A1

  公开（公告）日：1986-10-28

  Disubstituted N,N-piperazinyl derivatives are disclosed wherein one substituent is a substituted pyridin-2-yl ring and the second substituent is a butylene chain attached to cyclic imide heterocycles such as azaspiro[4.5]decanedione, dialkylglutarimide, thiazolidinedione, spirocyclopentylthiazolidinedione, or morpholine-2,6-dione. The compounds have psychotropic properties and 2-[4-[4-(2,4-dioxo-1-thia-3-azaspiro[4.5]nonane-3-yl)butyl]-1-piperazinyl] pyridine-3-carboxaldehyde is a typical embodiment having selective antipsychotic activity.

  揭示了二取代N,N-哌嗪基衍生物，其中一个取代基是取代的吡啶-2-基环，第二个取代基是连接到环戊二酮杂环化合物（如氮杂螺[4.5]癸烷二酮，二烷基戊二酰亚胺，噻唑烷二酮，螺环戊基噻唑烷二酮或吗啉-2,6-二酮）的丁二烯链。这些化合物具有精神药理特性，2-[4-[4-(2,4-二氧-1-硫-3-氮杂螺[4.5]壬烷-3-基)丁基]-1-哌嗪基]吡啶-3-甲醛是具有选择性抗精神病活性的典型实施例。