1-(4'-溴(1,1'-联苯)-4-基)-2-苯基乙烷-1-酮 | 60312-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1-(4'-溴(1,1'-联苯)-4-基)-2-苯基乙烷-1-酮
• 中文别名: 4'-溴-[1,1'-联苯]-4-基-4-甲基-苯基-甲酮
• 英文名称: 1-[4'-bromo(1,1'-biphenyl)-4-yl]-2-phenylethan-1-one
• 英文别名: 4-Phenylacetyl-4'-brombiphenyl；1-(4'-Bromo[1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-phenylethan-1-one；1-[4-(4-bromophenyl)phenyl]-2-phenylethanone
• CAS: 60312-95-0
• 化学式: C₂₀H₁₅BrO
• 分子量: 351.242
• InChiKey: GHEGAIKOMWURQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4'-溴(1,1'-联苯)-4-基)-2-苯基乙烷-1-酮 在 三乙基硅烷 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 PPA 、 三氟化硼乙醚 、 碘 、 三溴化磷 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-溴-3-[4'-溴(1,1'-联苯)-4-基]-1,2,3,4-四氢萘
  参考文献：
  名称：

  4-羟基香豆素衍生物的合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  制备了一系列4-羟基香豆素衍生物，并评估了其抗肿瘤活性。关键片段是2a-c，5c，12b，13b，17和18，它们是通过二价环环化，Friedel-Crafts酰化和Reformatsky反应制备的。在全部12种衍生物中，化合物20b显示出最有效的抗肿瘤活性，并且化合物19a和19b显示出与依托泊苷体外抗肿瘤活性相当的功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.09.009
• 作为产物：
  描述：

  4-溴代联苯 、 苯乙酰氯 在 三氯化铝 作用下， 生成 1-(4'-溴(1,1'-联苯)-4-基)-2-苯基乙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  一些四氢萘和黄烷香豆素的合成

  摘要：

  描述了许多3- [3-（对位取代的苯基）-1,2,3,4-四氢-1-萘基] -4-羟基香豆素（7）和3-（4'-取代的黄烷的合成方法-4-yl）-4-羟基香豆素（17），其中许多都表现出出色的抗华法林耐药大鼠的抗凝活性。合成的最后阶段涉及3-（对位取代的苯基）-1,2,3,4-四氢-1-萘酚（6）或4'-取代的黄烷-4-醇（16）与4-羟基香豆素分别得到立体异构体混合物的产物（7）或（17）。

  DOI：

  10.1039/p19760001190

文献信息

• KIM, IN O;XE, CAH KI
  作者：KIM, IN O、XE, CAH KI

  DOI：——

  日期：——