1-(4-乙酰基-1-哌嗪)-2-氯乙酮 | 565165-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(4-乙酰基-1-哌嗪)-2-氯乙酮
• 英文名称: 1-(4-acetylpiperazin-1-yl)-2-chloroethan-1-one
• 英文别名: 1-(4-Acetyl-piperazin-1-yl)-2-chloro-ethanone；1-(4-acetylpiperazin-1-yl)-2-chloroethanone
• CAS: 565165-44-8
• 化学式: C₈H₁₃ClN₂O₂
• mdl: MFCD03964675
• 分子量: 204.656
• InChiKey: MPFZOVHTXAHCRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-乙酰基-1-哌嗪)-2-氯乙酮 、 4H-1,2,4-苯并噻二嗪 1,1-二氧化物 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以48%的产率得到1-(4-acetylpiperazin-1-yl)-2-(1,1-dioxido-2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazin-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  新型喹唑啉酮衍生物的合成及体外抗利什曼病作用

  摘要：

  目前用于治疗利什曼病的药物有几个缺点，包括高毒性、需要住院的药物给药以及寄生虫对临床使用药物的耐药性的出现。因此，迫切需要开发安全、负担得起且有效的新型抗利什曼病药物。在这项研究中，通过评估两种新系列合成喹唑啉酮衍生物对利什曼原虫( L. ) donovani和L. Major 的活性，研究它们作为未来潜在的抗利什曼原虫物种。这些衍生物的细胞毒性特征在 Vero 细胞上进行了体外评估。与参考药物卤夫酮（febrifugine 的临床衍生物）相比，发现这些化合物更安全，并且对哺乳动物细胞没有任何毒性活性。然而，他们已证明抗利什曼原虫生长抑制效果不佳。已发现活性最强的两种化合物是单喹唑啉酮2d和双喹唑啉酮5b，对L. Major和L. donovani 9515 前鞭毛体的生长抑制效力分别为 35% 和 29% 。这些结果建议重新设计结构，尤其是 在喹唑啉酮环上包含极性基团，以潜在地产生新型喹

  DOI：

  10.1111/cbdd.13790
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰哌嗪 、 氯乙酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到1-(4-乙酰基-1-哌嗪)-2-氯乙酮
  参考文献：
  名称：

  吲哚和 1-(3-(苄氧基)苄基)哌嗪：通过筛选内部化合物库鉴定的可逆和选择性单胺氧化酶 B 抑制剂

  摘要：

  单胺氧化酶 A 和 B（MAO-A 和 MAO-B）抑制剂的治疗适应症来自对神经和肿瘤疾病的动物和细胞模型的生物学研究，已将药物发现项目集中在识别可逆的 MAO 抑制剂上。对我们内部学术化合物库的筛选确定了两种抑制 MAO-B 的热门化合物，IC 50值在微摩尔范围内。两个系列的吲哚（23 个类似物）和 3-（苄氧基）苄基）哌嗪（16 个类似物）MAO-B 抑制剂来源于命中，并筛选了它们的构效关系。这两个系列均产生了低微摩尔选择性人 MAO-B 抑制剂，即吲哚2 (IC 50 = 12.63 ± 1.21 µM) 和哌嗪39 (IC 50 = 19.25 ± 4.89 µM)，与选择性 MAO-B 抑制剂 isatin (IC 50 = 6.10 ± 2.81 µM) 相当，但与 safinamide (IC 50 = 0.029 ± 0.002 µM)相比效力较低。选择性 MAO-B 抑

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.105581

文献信息

• Protein kinase inhibitors
  申请人：Shiotsu Yukimasa

  公开号：US20060281789A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  The present invention provides a protein kinase inhibitor (excluding c-Jun N-terminal kinase inhibitor) which comprises, as an active ingredient, an indazole derivative represented by Formula (I) (wherein R 1 represents substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted heterocyclic group) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种蛋白激酶抑制剂（不包括c-Jun N末端激酶抑制剂），其包括以下作为活性成分的吲唑衍生物（式（I）所表示，其中R1代表取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环基）或其药学上可接受的盐。
• [EN] SELECTIVE HDAC6 INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR SÉLECTIF DE HDAC6
  申请人：ROYAL COLLEGE SURGEONS IRELAND

  公开号：WO2022129256A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  A compound, which is according to formula (I) or is a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester or pro-drug thereof, for use as a medicament, wherein either (i) NR1R2together forms a 5- or 6- membered heterocyclic ring or (ii) R1and R2are independently selected from H and C1 to C12 alkyl; A is a non-aromatic ring, an aromatic ring or a double bond; X is NR3, S or O, where R3is selected from H and C1 to C12 alkyl; Y is S, NR4, CR4R5, or O, where R4and R5are independently selected from H and C1 to C12 alkyl; and Z is (CR6R7)n where R6and R7are independently selected from H and C1 to C12 alkyl and n is an integer from 1 to 6. The compounds of formula I are particularly useful for the treatment of cancer, neurodegenerative diseases and/or inflammation.

  根据公式(I)或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯或前药，用作药物的化合物，其中要么(i) NR1R2共同形成5或6元杂环环，要么(ii) R1和R2分别选择自H和C1到C12烷基；A是非芳香环、芳香环或双键；X是NR3、S或O，其中R3选择自H和C1到C12烷基；Y是S、NR4、CR4R5或O，其中R4和R5独立选择自H和C1到C12烷基；Z是（CR6R7）n，其中R6和R7独立选择自H和C1到C12烷基，n是1至6的整数。公式I的化合物特别适用于治疗癌症、神经退行性疾病和/或炎症。
• Synthesis and Biological Evaluation of Novel Oxazolidinone Derivatives Containing Dithiocarbamate Moiety as Antibacterial Agents
  作者：Yunlei Hou、Xiudong Ding、Zhanfeng Gao、Siyu Liu、Sicong Xu、Zhiwei Li、Jia Jiang、Ruixi Fan、Tong Chen、Yanfang Zhao、Hengzhi Lu

  DOI：10.2174/1570180820666230118124058

  日期：2023.1.18

  Background: In this article, a series of novel oxazolidinone derivatives containing dithiocarbamate moieties have been designed and synthesized. Materials and Methods: Their antibacterial activities were measured against Staphylococcus aureus, vancomycin-resistant Enterococcus faecium (VREF), linezolid-resistant Enterococcus faecalis (LREF) and Streptococcus agalactiae (GBS) by minimal inhibitory concentration

  背景：在本文中，设计并合成了一系列含有二硫代氨基甲酸酯部分的新型恶唑烷酮衍生物。材料和方法：通过最小抑菌浓度 (MIC) 测定，测量它们对金黄色葡萄球菌、耐万古霉素屎肠球菌 (VREF)、耐利奈唑胺粪肠球菌 (LREF) 和无乳链球菌 (GBS) 的抗菌活性。结果：发现二硫代氨基甲酸盐有利于维持抗菌活性。其中大多数对革兰氏阳性病原体表现出与利奈唑胺相当的有效活性。最有前途的化合物 A8 对金黄色葡萄球菌、VREF、LREF 和 GBS 病原体表现出显着的抗菌活性，MIC 值在 0.25 至 1 μg/mL 之间，这可能是有希望进一步研究的候选药物。结论：一系列含有二硫代氨基甲酸酯部分的新型恶唑烷酮衍生物可能是有希望进一步研究的候选药物。
• PROTEIN KINASE INHIBITOR
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1650194A1

  公开（公告）日：2006-04-26

  The present invention provides a protein kinase inhibitor (excluding c-Jun N-terminal kinase inhibitor) which comprises, as an active ingredient, an indazole derivative represented by Formula (I) (wherein R1 represents substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted heterocyclic group) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种蛋白激酶抑制剂（不包括 c-Jun N-末端激酶抑制剂），其活性成分包括由式（I）表示的吲唑衍生物 (其中 R1 代表取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环基团）或其药学上可接受的盐。
• Benzimidazole derivatives and their uses
  申请人：TEIJIN PHARMA LIMITED

  公开号：US11332459B2

  公开（公告）日：2022-05-17

  The present invention relates to inhibitors of Transient Receptor Potential Channel 6 (TRPC6) protein activity. The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention, a method for manufacturing compounds of the invention and therapeutic uses thereof.

  本发明涉及瞬时受体电位通道 6（TRPC6）蛋白活性的抑制剂。本发明提供了式(I)化合物或其药学上可接受的盐、包含本发明化合物的药物组合物、制造本发明化合物的方法及其治疗用途。