1-(4-氨基-1-羟基-[2]萘基)-乙酮 | 875240-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-(4-氨基-1-羟基-[2]萘基)-乙酮
• 英文名称: 1-(4-amino-1-hydroxy-[2]naphthyl)-ethanone
• 英文别名: 1-(4-Amino-1-hydroxy-[2]naphthyl)-aethanon；4-Amino-1-hydroxy-2-acetyl-naphthalin；4-Amino-2-acetyl-naphthol-(1)；Methyl-(4-amino-1-oxy-naphthyl-(2))-keton；1-(4-Amino-1-hydroxynaphthalen-2-yl)ethanone；1-(4-amino-1-hydroxynaphthalen-2-yl)ethanone
• CAS: 875240-50-9
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: VMKJLSFAWMYLMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-127 °C
• 沸点：
  433.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氨基-1-羟基-[2]萘基)-乙酮 在 盐酸 、 水 、 三氯化铁 作用下， 生成 3-acetyl-4-hydroxynaphthalene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Spruit, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1947, vol. 66, p. 655,667

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-羟基-4-硝基-[2]萘基)-乙酮 在 盐酸 、 甲醇 、 铂 作用下， 生成 1-(4-氨基-1-羟基-[2]萘基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Reactions of 2-Acyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01180a021

文献信息

• Friedlaender, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 1947
  作者：Friedlaender

  DOI：——

  日期：——
• Torrey; Cardarelli, Journal of the American Chemical Society, 1910, vol. 32, p. 1482
  作者：Torrey、Cardarelli

  DOI：——

  日期：——
• Anand; Patel; Venkataraman, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1948, vol. <A> 28, p. 545,553
  作者：Anand、Patel、Venkataraman

  DOI：——

  日期：——
• Preparation and Reactions of 2-Acyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinones
  作者：Donald J. Cram

  DOI：10.1021/ja01180a021

  日期：1949.12
• Spruit, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1947, vol. 66, p. 655,667
  作者：Spruit

  DOI：——

  日期：——