1-(4-氨基-6-丙基-1,3,5-三嗪-2-基)-3-甲基硫脲 | 106013-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 1-(4-氨基-6-丙基-1,3,5-三嗪-2-基)-3-甲基硫脲
• 英文名称: 2-Amino-4-methylthioureido-6-propyl-1,3,5-triazin
• 英文别名: Thiourea, N-(4-amino-6-propyl-1,3,5-triazin-2-yl)-N'-methyl-；1-(4-amino-6-propyl-1,3,5-triazin-2-yl)-3-methylthiourea
• CAS: 106013-59-6
• 化学式: C₈H₁₄N₆S
• 分子量: 226.305
• InChiKey: RWOTYMQRFRAMKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-丙基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺 、 异硫氰酸甲酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以25%的产率得到1-(4-氨基-6-丙基-1,3,5-三嗪-2-基)-3-甲基硫脲
  参考文献：
  名称：

  抗惊厥药，第 1 版。硫代氨基甲酰基丁胍胺

  摘要：

  将丁酰胍胺 (1) 添加到异硫氰酸酯 2a-c 中得到硫代氨基甲酰基丁酰胍胺 3a-c。通过3的酰化，可以获得不对称取代的丁酰胍胺4。在新开发的化合物中，3c尤其具有抗惊厥、杀真菌和抑制胃酸分泌作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190902

文献信息

• KREUTZBERGER A.; LOCH M., ARCH. PHARM., 319,(1986) N 9, 769-774
  作者：KREUTZBERGER A.、 LOCH M.

  DOI：——

  日期：——
• Antikonvulsiva, 1. Mitt. Thiocarbamoylbutyroguanamine
  作者：Alfred Kreutzberger、Michael Loch

  DOI：10.1002/ardp.19863190902

  日期：——

  Durch Anlagerung von Butyroguanamin (1) an die Isothiocyanate 2a‐c sind die Thiocarbamoylbutyroguanamine 3a‐c zugänglich. Auf dem Wege der Acylierung von 3 sind unsymmetrisch substituierte Butyroguanamine 4 erhältlich. Unter den neu entwickelten Verbindungen zeichnet sich insbesondere 3c durch antikonvulsive, fungizide und die Magensäuresekretion hemmende Wirkungen aus.

  将丁酰胍胺 (1) 添加到异硫氰酸酯 2a-c 中得到硫代氨基甲酰基丁酰胍胺 3a-c。通过3的酰化，可以获得不对称取代的丁酰胍胺4。在新开发的化合物中，3c尤其具有抗惊厥、杀真菌和抑制胃酸分泌作用。