1-(4-氨基苯基)-4-(吡啶-4-基)哌嗪 | 112940-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(4-氨基苯基)-4-(吡啶-4-基)哌嗪
• 英文名称: 1-(4-aminophenyl)-4-(pyridin-4-yl)piperazine
• 英文别名: 4-(4-pyridin-4-yl-piperazin-1-yl)-phenylamine；4-(4-pyridin-4-yl-piperazin-1-yl)aniline；4-[4-(4-pyridyl)piperazin-1-yl]aniline；4-(4-pyridin-4-yl-piperazin-1-yl)-aniline；1-(4-aminophenyl)-4-(4-pyridyl)piperazine；4-(4-pyridin-4-ylpiperazin-1-yl)aniline
• CAS: 112940-40-6
• 化学式: C₁₅H₁₈N₄
• 分子量: 254.335
• InChiKey: RJBAGSFWPCJRIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氨基苯基)-4-(吡啶-4-基)哌嗪 在 乙酸酐 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-{4-[4-(4-Pyridyl)piperazin-1-yl]phenyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  Phenyl piperazine anti-arrhythmia agents

  摘要：

  揭示了一系列具有抗心律失常作用的吡啶基或咪唑基取代的苯基哌嗪类化合物。

  公开号：

  US04788196A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-nitro-phenyl)-4-pyridin-4-yl-piperazine 在 盐酸 、 tin 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 以59%的产率得到1-(4-氨基苯基)-4-(吡啶-4-基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  N- [4-（4-（烷基/芳基/杂芳基）-哌嗪-1-基）-苯基]-氨基甲酸乙酯衍生物的设计，合成及药理学评价

  摘要：

  一系列的烷基/芳基/杂芳基哌嗪衍生物（37 - 54），设计并作为潜在的抗惊厥药合成。目标化合物具有令人满意的物理化学和药代动力学特性。在最大电击（MES）和皮下戊四氮（sc-PTZ）癫痫发作试验中筛选了合成的化合物的体内抗惊厥活性。此外，使用旋转法进行神经毒性评估。结构活性关系研究表明，在哌嗪环上具有芳族基团的化合物显示出有效的抗惊厥活性。化合物多数表现抗MES活性，而化合物39，41，42，43，44，50，52，和53中都发作表现出测试抗惊厥活性。除了所有的化合物42，46，47，和50没有表现出神经毒性。活性最高的衍生物45在MES测试中显示出有效的抗惊厥活性，剂量为30 mg / kg（0.5 h）和100 mg / kg（4 h），并且在sc-PTZ测试中也具有出色的保护作用（100 mg / kg）在两个时间间隔。因此，化合物45在被广泛用于研究癫痫发生模型的PTZ癫痫发作模

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.01.004

文献信息

• Design and synthesis of some new 1-phenyl-3/4-[4-(aryl/heteroaryl/alkyl-piperazine1-yl)-phenyl-ureas as potent anticonvulsant and antidepressant agents
  作者：Chandra Bhushan Mishra、Shikha Kumari、Manisha Tiwari

  DOI：10.1007/s12272-016-0720-1

  日期：2016.5

  A series of 1-phenyl-3/4-[4-(aryl/heteroaryl/alkyl-piperazine1-yl)-phenyl-urea derivatives (29–42) were designed, synthesized and evaluated for their anticonvulsant activity by using maximal electroshock (MES), subcutaneous pentylenetetrazole (scPTZ) seizure tests. The acute neurotoxicity was checked by rotarod assay. Most of the test compounds were found effective in both seizure tests. Compound 30

  设计、合成了一系列 1-苯基-3/4-[4-（芳基/杂芳基/烷基-哌嗪1-基）-苯基-脲衍生物（29-42），并通过使用最大电休克来评估其抗惊厥活性（ MES)、皮下戊四唑 (scPTZ) 癫痫试验。通过旋转棒试验检查急性神经毒性。发现大多数测试化合物在两种癫痫发作测试中都是有效的。化合物 30（1-4-[4-(4-氯-苯基)-哌嗪-1-基]-苯基}-3-苯基-脲）在 MES 和 scPTZ 测试中表现出显着的抗惊厥活性。化合物 30 的 II 期抗惊厥定量研究表明，对 MES 诱发的癫痫发作的 ED50 值为 28.5 mg/kg。此外，该化合物还对毛果芸香碱诱导的大鼠癫痫持续状态显示出相当大的保护作用。由 3-巯基丙酸模型和氨基硫脲诱导的癫痫发作被化合物 30 显着减弱，这表明其具有广谱的抗惊厥活性。有趣的是，化合物 30 显示出比标准药物氟西汀更好的抗抑郁活性。此外，化合物 30 在亚急性毒性研究中表现为无毒化学实体。
• Heterocyclic derivatives
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05556977A1

  公开（公告）日：1996-09-17

  Compounds of formula I ##STR1## and metabolically labile esters and amides thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which R.sup.13, M.sup.2, X.sup.1, Z.sup.1, Z.sup.1a, X.sup.2 and A.sup.1 have the meanings given in the specification. The compounds are useful as inhibitors of the binding of fibrinogen to glycoprotein IIb/IIIa. Intermediates are also disclosed.

  公式I的化合物及其代谢易降解的酯和酰胺，以及其药学上可接受的盐，其中R.sup.13，M.sup.2，X.sup.1，Z.sup.1，Z.sup.1a，X.sup.2和A.sup.1具有规范中给定的含义。这些化合物可用作抑制纤维蛋白原与糖蛋白IIb/IIIa结合的抑制剂。还披露了中间体。
• Heterocyclic compounds useful as pharmaceutical agents
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US06313127B1

  公开（公告）日：2001-11-06

  Compounds of formula (I) in which all variables are defined in the description and their salts inhibit the enzyme oxido squalene cyclase and are useful in treating hypercholesterolemia and also as anti-fungal agents. Processes for their preparation are also described together with their use in medicine.

  式(I)的化合物 其中所有变量在描述中定义，并且它们的盐抑制酶氧化甾二烯环化酶，在治疗高胆固醇血症和作为抗真菌剂方面具有用处。还描述了它们的制备过程以及它们在医学上的用途。
• [EN] RADIOLABELED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS RADIOMARQUÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019121661A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention relates to radiolabeled compounds of formula (I) wherein either A, B, R1, R2, is labeled with a radionuclide selected from 3H, 11C and 18F and its use for imaging alpha synuclein and/or Abeta deposits in mammals.

  本发明涉及式(I)的放射标记化合物，其中A、B、R1、R2中的任何一个用从3H、11C和18F中选择的放射性核素标记，并且其用于在哺乳动物中成像α-突触核蛋白和/或Abeta沉积物。
• Heterocyclic compouds
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05753659A1

  公开（公告）日：1998-05-19

  A compound of the general formula (M.sup.1).sub.n --Q--(M.sup.2).sub.1-n --L--A I wherein: n is 0 or 1; M.sup.1 is an amino group; Q is an aromatic heterocyclic group containing a basic nitrogen atom; M.sup.2 is an imino group; L is a template group; and A is an acidic group, or an ester or amide derivative thereof, or a sulphonamide group; and pharmaceutically acceptable salts and pro-drugs thereof, for use in the treatment of a disease in which platelet aggregation mediated by the binding of adhesion molecules to GPIIb-IIIa is involved. Novel compounds are also disclosed.

  通式（M.sup.1).sub.n --Q--(M.sup.2).sub.1-n --L--A I的化合物，其中：n为0或1；M.sup.1为氨基；Q为含有碱性氮原子的芳香杂环基团；M.sup.2为亚胺基；L为模板基团；A为酸性基团，或其酯或酰胺衍生物，或磺酰胺基团；以及其药学上可接受的盐和前药，用于治疗通过粘附分子结合到GPIIb-IIIa介导的血小板聚集参与的疾病。还披露了新的化合物。