1-(4-氨基苯基)-氮杂丁烷-3-羧酸甲酯 | 887595-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 1-(4-氨基苯基)-氮杂丁烷-3-羧酸甲酯
• 中文别名: 1-(4-氨基苯基)氮杂环丁烷-3-甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 1-(4-aminophenyl)azetidine-3-carboxylate
• 英文别名: 1-(4-aminophenyl)azetidine-3-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 887595-92-8
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.244
• InChiKey: DDGWKLRKBZGPLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氨基苯基)-氮杂丁烷-3-羧酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 碘 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 1-(4-(3-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-4-imino-5,5-dimethyl-2-sulfanylideneimidazolidine-1-yl)phenyl)azetidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CN116891457

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED TRICYCLICS AND METHOD OF USE
  申请人：AbbVie S.à.r.l.

  公开号：US20170015675A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein X, Y, and R 1 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions mediated and modulated by CFTR, including cystic fibrosis, Sjögren's syndrome, pancreatic insufficiency, chronic obstructive lung disease, and chronic obstructive airway disease. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物（I），其中X、Y和R1具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗由CFTR介导和调节的疾病和症状中是有用的，包括囊性纤维化、Sjögren综合征、胰腺功能不全、慢性阻塞性肺病和慢性阻塞性气道疾病。还提供了由一个或多个具有结构（I）的化合物组成的药物组合物。
• NAMPT AND ROCK INHIBITORS
  申请人：Curtin Michael L.

  公开号：US20120122842A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of NAMPT, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which NAMPT is expressed. Disclosed are compounds which inhibit the activity of ROCK, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which ROCK is expressed.

  公开了一种抑制NAMPT活性的化合物，包含该化合物的组合物和治疗NAMPT表达疾病的方法。公开了一种抑制ROCK活性的化合物，包含该化合物的组合物和治疗ROCK表达疾病的方法。
• Nampt and Rock Inhibitors
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20160031880A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of NAMPT, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which NAMPT is expressed. Disclosed are compounds which inhibit the activity of ROCK, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which ROCK is expressed.

  本发明涉及抑制NAMPT活性的化合物、含有该化合物的组合物以及治疗表达NAMPT的疾病的方法。本发明还涉及抑制ROCK活性的化合物、含有该化合物的组合物以及治疗表达ROCK的疾病的方法。
• NAMPT and ROCK inhibitors
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US10093624B2

  公开（公告）日：2018-10-09

  Disclosed are isoindoline carboxamide, dihydropyrrolopyridine carboxamide, and dihydropyrrolopyrimidine carboxamide compounds which inhibit the activity of NAMPT, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which NAMPT is expressed. Disclosed are isoindoline carboxamide, dihydropyrrolopyridine carboxamide, and dihydropyrrolopyrimidine carboxamide compounds which inhibit the activity of ROCK, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which ROCK is expressed.

  公开了抑制NAMPT活性的异吲哚啉甲酰胺、二氢吡咯并吡啶甲酰胺和二氢吡咯并嘧啶甲酰胺化合物、含有这些化合物的组合物以及治疗NAMPT表达的疾病的方法。公开了抑制 ROCK 活性的异吲哚啉甲酰胺、二氢吡咯并嘧啶甲酰胺和二氢吡咯并嘧啶甲酰胺化合物、含有这些化合物的组合物以及治疗表达 ROCK 的疾病的方法。
• EGFR INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3986896A1

  公开（公告）日：2022-04-27