1-(4-溴丁氧基)萘 | 87723-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-(4-溴丁氧基)萘
• 英文名称: 1-(4-bromobutoxy)naphthalene
• CAS: 87723-21-5
• 化学式: C₁₄H₁₅BrO
• 分子量: 279.176
• InChiKey: ZBAUZCCUGCBNMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.327±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-溴丁氧基)萘 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以93%的产率得到1-(4-azido-butoxy)-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  An Attempt To Modify Nonlinear Optical Effects of Polyurethanes by Adjusting the Structure of the Chromophore Moieties at the Molecular Level Using “Click” Chemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ma061854s
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 萘酚 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(4-溴丁氧基)萘
  参考文献：
  名称：

  发现苯并三唑-偶氮酚/苯胺衍生物作为抗真菌剂

  摘要：

  一系列苯并三唑偶氮-苯酚/苯胺衍生物的制备并评价它们对六种植物病原性真菌如抗真菌活性禾谷镰孢，腐皮镰孢，链格孢互生，苹果树腐烂病菌，灰霉病和新月弯孢霉。其中，化合物IIf，IIn和IIr表现出广谱的有效抗真菌活性。特别是一些化合物显示出比针对多菌灵3.5-10.8倍更有效的活动链格孢和C.孢。值得注意的是，化合物IIc，IIm和IIR表现出对良好的保护效果和治疗效果灰霉病在200微克/毫升。还讨论了它们的构效关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.11.032

文献信息

• Efficacy of novel phenoxyalkyl pyridinium oximes as brain-penetrating reactivators of cholinesterase inhibited by surrogates of sarin and VX
  作者：Janice E. Chambers、Howard W. Chambers、Kristen E. Funck、Edward C. Meek、Ronald B. Pringle、Matthew K. Ross

  DOI：10.1016/j.cbi.2016.07.004

  日期：2016.11

  behavior with several of the more effective novel oximes, but not 2-PAM. Therefore these novel oximes have demonstrated an ability to reactivate inhibited ChE in brain preparations from two species and in vivo data support their ability to enter the brain and provide a therapeutic action. These novel oximes have the potential to be developed into improved antidotes for nerve agent therapy.

  吡啶鎓肟是强亲核试剂，许多是有机磷酸酶抑制胆碱酯酶（ChE）的有效活化剂。然而，当前的肟再活化剂在穿越血脑屏障和再活化完整生物中的脑ChE方面是无效的。我们的实验室已经开发了一系列取代的苯氧基烷基吡啶鎓肟（美国专利9,227,937 B2），目的是鉴定能有效跨越血脑屏障的活化剂。发现该系列的前35个在体外具有相似的特征沙林替代品（邻苯二甲酰亚胺基异丙基甲基膦酸酯，PIMP）或VX替代品（硝基苯基乙基甲基膦酸酯，NEMP）在牛脑制剂中抑制ChE活化剂的功效，如先前在大鼠脑制剂中观察到的。这些新型肟中的许多已经显示出能够降低用高致死剂量的沙林替代品（硝基苯基异丙基甲基膦酸酯，NIMP）或VX替代NEMP处理的大鼠大脑中ChE抑制水平的能力。肟给药后2小时的再活化水平高达35％，而目前批准的治疗药物2-PAM并未降低脑ChE抑制作用。另外，有证据显示几种更有效的新型肟可减轻癫痫样行为，但2-PA
• Benzoic acid compounds and use thereof as medicaments
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US05864039A1

  公开（公告）日：1999-01-26

  Benzoic acid compounds of the formula ##STR1## wherein each symbol is as defined in the specification, optical isomers thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical composition comprising this compound and pharmaceutically acceptable additive; and serotonin 4 receptor agonists, gastrointestinal prokinetic agents and therapeutic agents for various gastrointestinal diseases, which comprise this compound as active ingredient. The compounds of the present invention have high and selective affinity for serotonin 4 receptor, and show agonistic effects thereon. Accordingly, they are useful medications for the prophylaxis and treatment of various gastrointestinal diseases, central nervous disorders, cardiac function disorders, urinary diseases, and the like, as well as useful anti-nociceptors for analgesic use which increase threshold of pain.

  苯甲酸化合物的化学式为##STR1##，其中每个符号如规范中定义，其光学异构体及其药用可接受盐；包括该化合物和药用可接受添加剂的药物组合物；以及将该化合物作为活性成分的5-羟色胺4受体激动剂、胃肠促动力剂和用于各种胃肠疾病的治疗剂。本发明的化合物具有对5-羟色胺4受体的高度和选择性亲和力，并显示出激动效应。因此，它们可用于预防和治疗各种胃肠疾病、中枢神经障碍、心脏功能障碍、泌尿系统疾病等，同时还可用作提高疼痛阈值的镇痛用途的有用抗痛觉剂。
• Studies on Solubilization. (Part I). Note on the synthesis of some quaternary N-(?-aryloxyalkyl) piperidinium, pyridinium, benzyl-dimethyl-ammonium, and trimethyl-ammonium bromides
  作者：R. K. Joshi、L. Krasnec、I. Lacko

  DOI：10.1002/hlca.19710540111

  日期：——

  A series of new N-(ω-aryloxyalkyl) piperidinium, pyridinium, benzyl dimethyl ammonium, and trimethyl ammonium bromides is described.

  描述了一系列新的N-（ω-芳氧基烷基）哌啶，吡啶鎓，苄基二甲基铵和三甲基溴化铵。
• A concise and efficient synthetic strategy to silyl-protected terminal alkynyl sulfides from alkyl or benzyl halides
  作者：Kazem D. Safa、Maryam Alyari

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.01.012

  日期：2015.4

  A novel synthetic strategy to silyl-protected terminal alkynyl sulfides via reaction of lithium 2,2,2-tris(trimethylsilyl)ethanedithioate, produced by the reaction of tris(trimethylsilyl)methyllithium with carbon disulfide, and alkyl or benzyl halides has been developed. The scope of the reaction is broad, with a variety of benzylic and aliphatic halides and products were formed in good to excellent

  通过三（三甲基甲硅烷基）甲基锂与二硫化碳的反应生成的2,2,2-三（三甲基甲硅烷基）乙烷二硫酸锂反应，开发了一种甲硅烷基保护的末端炔基硫醚的新型合成策略。反应的范围很广，有各种苄基和脂肪族卤化物，生成的产物的收率好至极好。
• DIGITAL MICROFLUIDIC PLATFORM FOR RADIOCHEMISTRY
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US20150203416A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  Disclosed herein are methods of performing microchemical reactions and electro-wetting-on-dielectric devices (EWOD devices) for use in performing those reactions. These devices and method are particularly suited for preparing radiochemical compounds, particularly compounds containing 18 F.

  本文揭示了执行微化学反应的方法以及用于执行这些反应的电致润湿介电设备（EWOD设备）。这些设备和方法特别适用于制备放射化学化合物，尤其是含有18F的化合物。