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Dimethyl-sulfanylidene-sulfido-lambda5-phosphane

中文名称
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中文别名
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英文名称
Dimethyl-sulfanylidene-sulfido-lambda5-phosphane
英文别名
dimethyl-sulfanylidene-sulfido-λ5-phosphane
Dimethyl-sulfanylidene-sulfido-lambda5-phosphane化学式
CAS
——
化学式
C2H6PS2
mdl
——
分子量
125.175
InChiKey
KYQTZTKQVQSGBS-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    33.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Dimethyl-sulfanylidene-sulfido-lambda5-phosphane 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 phosphorus dithionat
    参考文献:
    名称:
    O'Hair, Richard A. J.; Sheldon, John C.; Bowie, John H., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1988, p. 2837 - 2842
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Preparation and characterisation of dithiophosphinato-complexes of yttrium and the lanthanoids
    作者:A. Alan Pinkerton、Yisay Meseri、Charly Rieder
    DOI:10.1039/dt9780000085
    日期:——
    Hydrated lanthanoid(III) chlorides react with salts of dithiophosphinic acids in hot ethanolic solution to form the corresponding neutral tris or anionic tetrakis complexes, [Ln(S2PR2)3](R = C6H11) and [Ln(S2PR2)4]–(R = Me, OEt, or C6H11) respectively. The product of the reaction is sterically controlled. Displacement reactions with PPh3O to give mixed complexes are described. The characterisation, structures
    水合镧系元素(III)的氯化物与二硫代次膦酸盐在热乙醇溶液中反应,形成相应的中性三或阴离子四环配合物[Ln(S 2 PR 2)3 ](R = C 6 H 11)和[Ln(S 2 PR 2)4 ] –(R = Me,OEt或C 6 H 11)。反应产物在空间上受到控制。PPh 3的置换反应描述了给出混合配合物的O。讨论了所有分离的配合物的表征,结构和光谱性质。将镧系元素-硫键与过渡金属-硫键进行比较
  • Banford, L.; Coates, G. E., Journal of the Chemical Society
    作者:Banford, L.、Coates, G. E.
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.10, 3.6.2.2.2, page 136 - 141
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • O'Hair, Richard A. J.; Sheldon, John C.; Bowie, John H., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1988, p. 2837 - 2842
    作者:O'Hair, Richard A. J.、Sheldon, John C.、Bowie, John H.
    DOI:——
    日期:——
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