1-(4-甲基苯)哌啶-4-酮 | 105123-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(4-甲基苯)哌啶-4-酮
• 中文别名: N-对甲苯基-4-哌啶酮
• 英文名称: 1-(4-methylphenyl)piperidin-4-one
• 英文别名: 1-(4-Methylphenyl)-4-piperidone；1-(4-tolyl)piperidin-4-one；1-(p-tolyl)piperidin-4-one；1-N-(p-tolyl) piperidin-4-one
• CAS: 105123-89-5
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: JWWPZSUQVZPAHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲基苯)哌啶-4-酮 在 氧气 、 rhodamine 6G 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以75%的产率得到1-(p-tolyl)-2,3-dihydropyridin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  可见光光催化好氧脱氢合成2,3-二氢-4-吡啶酮，4-喹诺酮和2,3-二氢-4-偶氮酮

  摘要：

  已开发出用于合成三种类型的N-杂环的协议。环烯胺酮是在环境友好的条件下通过使用罗丹明6G作为廉价的光催化剂并使用氧气作为末端氧化剂进行光催化脱氢制备的。通过一锅法中的[2 + 2]环加成/扩环序列，将该方法扩展为可使用偶氮酮。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900584
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(4-methylphenylamino)propanoate 以 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 、 mineral oil 、 苯 为溶剂， 生成 1-(4-甲基苯)哌啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  PROTECTING GROUPS FOR ORGANIC SYNTHESIS

  摘要：

  公开号：

  EP0298982B1

文献信息

• [EN] NOVEL TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES AND TETRAHYDROPYRIDOPYRIDINES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVELLES TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES ET TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIDINES POUR LE TRAITEMENT ET LA PRÉVENTION D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016107832A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The invention provides novel compounds having the general formula (I): wherein R1, R2, R3, Q, U,W, Z, X and Y are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds. These compounds are HbsAg inhibitors and are useful as medicaments for the treatment or prophylaxis of HBV infection.

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物：其中R1、R2、R3、Q、U、W、Z、X和Y如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物是HbsAg抑制剂，可用作治疗或预防HBV感染的药物。
• APOPTOSIS INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：Bruncko Milan

  公开号：US20100305122A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.

  揭示了抑制抗凋亡Bcl-2蛋白活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及治疗在其中表达抗凋亡Bcl-2蛋白的疾病的方法。
• APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：Kunzer Aaron R.

  公开号：US20100184766A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.

  公开了抑制抗凋亡Bcl-2蛋白活性的化合物，包含这些化合物的组合物以及治疗表达抗凋亡Bcl-2蛋白疾病的方法。
• An acetal group suitable for the protection of 2′-hydroxy functions in rapid oligoribonucleotide synthesis
  作者：Colin B Reese、Halina T Serafinowska、Giovanni Zappia

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84511-6

  日期：——

  as in ()] has an acid lability similar to that of the 4-methoxytetrahydropyran-4-yl (Mthp) protecting group under mild hydrolytic conditions [pH 2–3]; however, under the relatively more drastic conditions required for the complete removal of a 9-phenylxanthen-9-yl (Px) group, the Ctmp protecting group remains virtually intact.

  1-[（2-氯-4-甲基）苯基] -4-甲氧基哌啶-4-基[Ctmp，如（）]具有与4-甲氧基四氢吡喃-4-基（Mthp）相似的酸稳定性。温和水解条件[pH 2-3]下的保护基；但是，在完全除去9-苯基黄嘌呤-9-基（Px）基团所需的相对较苛刻的条件下，Ctmp保护基团实际上保持完整。
• Synthesis and exploratory photophysical investigation of donor-bridge-acceptor systems derived from N-substituted 4-piperidones
  作者：T. Scherer、W. Hielkema、B. Krijnen、R. M. Hermant、C. Eijckelhoff、F. Kerkhof、A. K. F. Ng、R. Verleg、E. B. van der Tol、A. M. Brouwer、J. W. Verhoeven

  DOI：10.1002/recl.19931121005

  日期：——

  in which the N substituent can easily be varied. A number of intramolecular donor-acceptor systems was synthesized from these piperidones by conversion of the carbonyl functionality. The influence of the N-aryl donor on the electronic absorption and fluorescence spectra was investigated systematically. It was concluded that some systems can be used as efficient fluorescent probes with a high sensitivity

  我们报告了N-芳基和N-烷基取代的4-哌啶酮的两步合成法，其中N取代基很容易改变。通过羰基官能团的转化，由这些哌啶酮合成了许多分子内供体-受体系统。系统地研究了N-芳基供体对电子吸收和荧光光谱的影响。结论是，某些系统可以用作对溶剂极性具有高灵敏度的高效荧光探针。