5-chloromethyl-2,3-diphenyloxazolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-chloromethyl-2,3-diphenyloxazolidine
• 英文别名: (2R,5S)-5-(chloromethyl)-2,3-diphenyl-1,3-oxazolidine
• 化学式: C₁₆H₁₆ClNO
• 分子量: 273.762
• InChiKey: ZPFDYYPRWQDRTQ-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-benzylidenebenzenamine 、 环氧氯丙烷 在 ytterbium(III) triflate 作用下， 反应 8.0h， 生成 5-chloromethyl-2,3-diphenyloxazolidine 、 5-chloromethyl-2,3-diphenyloxazolidine
  参考文献：
  名称：

  镱 (III) 三氟甲磺酸盐催化 [3+2] N-芳基亚胺和环氧化物的环加成反应：取代 1,3-恶唑烷的新型无溶剂合成

  摘要：

  N-芳基亚胺和环氧化物的[3+2]环加成在无溶剂条件下由三氟甲磺酸镱（III）有效催化，以高产率得到1,3-恶唑烷。

  DOI：

  10.1055/s-2007-967975

文献信息

• Ytterbium(III) Triflate Catalyzed [3+2] Cycloaddition of <i>N</i>-Arylimines and Epoxides: A Novel and Solvent-Free Synthesis of Substituted 1,3-Oxazolidines
  作者：Weike Su、Chuanming Yu、Xiaoping Dai

  DOI：10.1055/s-2007-967975

  日期：——

  The [3+2] cycloaddition of N-arylimines and epoxides was efficiently catalyzed by ytterbium(III) triflate under solvent-free conditions to afford 1,3-oxazolidines in high yields.

  N-芳基亚胺和环氧化物的[3+2]环加成在无溶剂条件下由三氟甲磺酸镱（III）有效催化，以高产率得到1,3-恶唑烷。