1-(4-甲氧基-2-甲基-苯基)-2-苯基-乙酮 | 66248-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1-(4-甲氧基-2-甲基-苯基)-2-苯基-乙酮
• 英文名称: 1-(4-methoxy-2-methyl-phenyl)-2-phenyl-ethanone
• 英文别名: 4-methoxy-2-methyl-deoxybenzoin；4-Methoxy-2-methyl-desoxybenzoin；1-(4-Methoxy-2-methylphenyl)-2-phenylethanone
• CAS: 66248-82-6
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• mdl: MFCD21509428
• 分子量: 240.302
• InChiKey: QSPPWRAGDRTARD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76.5 °C
• 沸点：
  213-214 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲氧基-2-甲基-苯基)-2-苯基-乙酮 在 盐酸 、 amalgamated zinc 、 氢碘酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-methyl-4-phenethylphenol
  参考文献：
  名称：

  263.酸对芳香族酮的水解裂变

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9350001123
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酰氯 、 间甲基苯甲醚 在 三氯化铝 、 硝基苯 作用下， 生成 1-(4-甲氧基-2-甲基-苯基)-2-苯基-乙酮
  参考文献：
  名称：

  Behaghel; Ratz, Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 1257,1269

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Visible-Light-Induced Nickel-Catalyzed Cross-Coupling of Aryl Bromides with Nitriles
  作者：Jie Gao、Xian-Chen He、Yan-Ling Liu、Ke-Rong Li、Jian-Ping Guan、Hong-Bin Chen、Hao-Yue Xiang、Kai Chen、Hua Yang

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03458

  日期：2023.12.15

  Herein, a visible-light-induced nickel-catalyzed cross-coupling of aryl bromide with nitrile has been reported. By utilization of readily available nitriles as carbonyl precursors, a range of structurally diverse aryl ketones were facilely constructed. The synthetic simplicity, mild reaction conditions, and acidic functional group tolerance would broaden the synthetic utilities of this developed protocol

  在此，报道了可见光诱导的镍催化芳基溴与腈的交叉偶联。通过利用容易获得的腈作为羰基前体，可以轻松构建一系列结构多样的芳基酮。合成简单性、温和的反应条件和酸性官能团耐受性将拓宽该开发方案的合成效用，作为格氏/有机锂方案的便捷替代方案。
• Miquel et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 633,634
  作者：Miquel et al.

  DOI：——

  日期：——
• Miquel et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 3417,3419
  作者：Miquel et al.

  DOI：——

  日期：——
• A high speed parallel synthesis of 1,2-diaryl-1-ethanones via a clean-chemistry C–C bond formation reaction
  作者：Venugopal Rao Veeramaneni、Manojit Pal、Koteswar Rao Yeleswarapu

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00407-1

  日期：2003.4

  In this report, we describe the parallel as well as conventional synthesis of 1,2-diaryl-1-ethanones via environmentally benign acylation of arenes with in situ generated arylacetyl trifluoroacetates. A wide variety of arylacetic acids I participated in trifluoroacetic anhydride/ phosphoric acid mediated C-C bond formation reaction when reacted with arenes of type II to give 1,2-diaryl-1-ethanones III in good to excellent yield. Under the solvent-free conditions these chemical transformations that normally require longer reaction time can be performed within minutes in good yield. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• de Clercq; Buu-Hoi, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1948, vol. 227, p. 1251
  作者：de Clercq、Buu-Hoi

  DOI：——

  日期：——