1-(4-硝基-2-三氟甲基苯基)-哌嗪 | 381242-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(4-硝基-2-三氟甲基苯基)-哌嗪
• 英文名称: 1-(4-nitro-2-(trifluoromethyl)phenyl)piperazine
• 英文别名: 1-[4-nitro-2-(trifluoromethyl)phenyl]piperazine
• CAS: 381242-61-1
• 化学式: C₁₁H₁₂F₃N₃O₂
• mdl: MFCD01933012
• 分子量: 275.23
• InChiKey: KMGDPTUNJDHJFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-55°C
• 沸点：
  382.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.355±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933599090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-硝基-2-三氟甲基苯基)-哌嗪 在 4-二甲氨基吡啶 、 一水合肼 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(4-(4-[2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-propyl]-piperazin-1-yl)-3-(trifluoromethyl)-phenyl)-4-chlorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  新型三唑类抗真菌剂的设计，合成及分子对接研究

  摘要：

  为了满足对具有改进的活性和更广谱的新型抗真菌剂的迫切需求，一系列1-（1 H -1,2,4-三唑-1-基）-2-（2,4-二氟苯基）-设计，合成和评价了3-[（4-取代的三氟甲基苯基）-哌嗪-1-基]-丙烷-2-醇作为抗真菌剂。MIC 80值表明，化合物7a – 7q，8a – 8d对白色念珠菌的抗真菌活性高于5a – 5i，6a – 6j。此外，化合物5a，7a之间结合的分子模型 根据对接结果提供了CACYP51的活性位点，并分析了其构效关系。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.04.022
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-nitro-2-(trifluoromethyl)phenyl)piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(4-硝基-2-三氟甲基苯基)-哌嗪
  参考文献：
  名称：

  New 1-Aryl-3-Substituted Propanol Derivatives as Antimalarial Agents

  摘要：

  本文描述了一些新型1-芳基-3-取代丙醇衍生物的合成及其对P. falciparum 3D7株的体外抗疟活性。测试的十二种化合物中，有的显示出IC50低于1 μM。这些化合物还在小鼠J774巨噬细胞中进行了细胞毒性测试。最活跃的化合物在对P. berghei进行的4天抑制测试中进行了评估。化合物12在50 mg/kg/day的剂量下抑制了超过50%的寄生虫生长。此外，进行了FBIT测试以测量抑制铁卟啉生物结晶的能力。这些数据表明，1-芳基-3-取代丙醇衍生物作为抗疟疾的新治疗选择具有良好的前景。

  DOI：

  10.3390/molecules14104120

文献信息

• [EN] BICYCLIC CARBOXAMIDE INHIBITORS OF KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES À BASE DE CARBOXAMIDES BICYCLIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012097684A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts are provided, wherein X1~X5, R1~R3, A, B, Z and n are defined in the description. And compositions containing said compounds, and the uses for inhibitors of kinases such as ALK, and the uses for treating cancer thereof are provided.

  提供了式（I）的化合物或药用可接受的盐，其中X1~X5，R1~R3，A，B，Z和n在描述中有定义。还提供了含有这些化合物的组合物，以及用于抑制激酶如ALK的用途，以及用于治疗癌症的用途。
• Design, synthesis and biological profiling of aryl piperazine based scaffolds for the management of androgen sensitive prostatic disorders
  作者：Sonal Gupta、Deepti Pandey、Dhanaraju Mandalapu、Veenu Bala、Vikas Sharma、Mahendra Shukla、Santosh K. Yadav、Nidhi Singh、Swati Jaiswal、Jagdamba P. Maikhuri、Jawahar Lal、Mohammad I. Siddiqi、Gopal Gupta、Vishnu L. Sharma

  DOI：10.1039/c6md00426a

  日期：——

  Twenty-six piperazine derivatives were synthesized and findings revealed that compound9ais promising candidate for management of prostatic disorders.

  二十六种哌嗪衍生物被合成，研究结果显示化合物9a是治疗前列腺疾病的有希望的候选药物。
• Role of disulfide linkage in action of bis(dialkylaminethiocarbonyl)disulfides as potent double-Edged microbicidal spermicide: Design, synthesis and biology
  作者：Nand Lal、Santosh Jangir、Veenu Bala、Dhanaraju Mandalapu、Amit Sarswat、Lalit Kumar、Ashish Jain、Lokesh Kumar、Bhavana Kushwaha、Atindra K. Pandey、Shagun Krishna、Tara Rawat、Praveen K. Shukla、Jagdamba P. Maikhuri、Mohammad I. Siddiqi、Gopal Gupta、Vishnu L. Sharma

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.03.012

  日期：2016.6

  generally treated by Metronidazole and Fluconazole respectively. Poor vaginal efficacy, drug-resistance and non-spermicidal nature limit their use as topical microbicidal contraceptives. Bis(dialkylaminethiocarbonyl)disulfides (4–38) were designed as dually active, non-surfactant molecules capable of eliminating Trichomonas vaginalis and Candida strains as well as irreversibly immobilizing 100% human sperm

  滴虫病和念珠菌病是最常见的致病性生殖道感染，通常分别用甲硝唑和氟康唑治疗。阴道功效差，耐药性和非杀精性限制了它们作为局部杀微生物避孕药的使用。双（二烷基胺硫代羰基）二硫化物（4 – 38）被设计为具有双重活性的非表面活性剂分子，能够消除阴道毛滴虫和念珠菌菌株，并且能够以不可细胞毒性的剂量立即不可逆地固定100％人类精子，对人类宫颈上皮细胞和体外阴道菌群。化合物12，16，17它们的活性是非氧化酚9，OTC阴道杀精子剂的50倍，并且化合物12和17在兔模型中显示出显着的体内活性。最有前途的化合物17由于具有更高的活性和安全性以及显着的体内滴虫杀菌活性，已显示出有望进一步发展为双刃阴道杀微生物剂。二硫化物基团的作用是由于化学修饰过程中杀精子活性的丧失而确立的（39 – 56）。这些二硫化物可能靶向存在于人精子和滴虫的细胞膜上的巯基，如游离巯基的荧光标记所示。
• [EN] CARBODITHIOATES WITH SPERMICIDAL ACTIVITY AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF<br/>[FR] CARBODITHIOATES AYANT UNE ACTIVITÉ SPERMICIDE ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2014122670A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention relates to the synthesis and biological evaluation of compound of formula I as spermicidal agents, and its pharmaceutically acceptable acid salt thereof. The invention provides bis(4- substituted-1-piperazinylthiocarbonyl) disulfide (when n = 0) and alkane-1,n-diylbis(4-substituted piperazine-1-carbodithioate) (when n = 0, 1, 2 or 3) as shown in figure 1 of the accompanying drawing. These compounds are found to be useful for spermicidal activity.

  本发明涉及将式I化合物合成为杀精子剂，并其在药学上可接受的酸盐。该发明提供了双(4-取代-1-哌嗪基硫代羰基)二硫化物(当n = 0)和烷基-1,n-二基(4-取代哌嗪-1-羰基二硫代酸酯)(当n = 0, 1, 2或3)如附图1所示。这些化合物被发现对杀精子活性有用。
• 含氮并杂环类化合物及其药用组合物和应用
  申请人：暨南大学

  公开号：CN112851667B

  公开（公告）日：2022-09-09

  本发明提供了一种具有式Ⅰ所示结构的含氮并杂环类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体或者其前药分子及其药物组合物和应用。本发明涉及的化合物及其药学上可接受的盐对RIOK2蛋白酶产生抑制作用，可以有效抑制多种肿瘤细胞的生长，可用于制备抗肿瘤药物。