1-(4-硝基苯基)-4-(三氟甲基)哌啶 | 1159984-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(4-硝基苯基)-4-(三氟甲基)哌啶
• 英文名称: 1-(4-nitrophenyl)-4-(trifluoromethyl)piperidine
• 英文别名: 1-(4-Nitro-phenyl)-4-trifluoromethyl-piperidine
• CAS: 1159984-44-7
• 化学式: C₁₂H₁₃F₃N₂O₂
• 分子量: 274.243
• InChiKey: WJJHUDGNZZYWHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-硝基苯基)-4-(三氟甲基)哌啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 生成 N,1-diethyl-5-oxo-N-(4-((4-(4-(trifluoromethyl)piperidin-1-yl)phenyl)amino)benzyl)pyrrolidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FERROPTOSIS INHIBITORS–DIARYLAMINE PARA-ACETAMIDES
  [FR] INHIBITEURS DE FERROPTOSE-DIARYLAMINE PARA-ACÉTAMIDES

  摘要：

  提供了抑制铁死亡活性的化合物，或调节或抑制与铁死亡失调相关的疾病，如神经病、缺血再灌注损伤、急性肾衰竭和癌症，包括相应的磺胺类化合物，以及其药用可接受的盐、水合物和立体异构体。这些化合物用于制备药物组合物，并且用于制备和使用方法，包括以有效剂量的化合物或组合物治疗需要的人，并检测人的健康或状况的改善。

  公开号：

  WO2021175200A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲基)哌啶 、 对氟硝基苯 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以76.6%的产率得到1-(4-硝基苯基)-4-(三氟甲基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] FERROPTOSIS INHIBITORS–DIARYLAMINE PARA-ACETAMIDES
  [FR] INHIBITEURS DE FERROPTOSE-DIARYLAMINE PARA-ACÉTAMIDES

  摘要：

  提供了抑制铁死亡活性的化合物，或调节或抑制与铁死亡失调相关的疾病，如神经病、缺血再灌注损伤、急性肾衰竭和癌症，包括相应的磺胺类化合物，以及其药用可接受的盐、水合物和立体异构体。这些化合物用于制备药物组合物，并且用于制备和使用方法，包括以有效剂量的化合物或组合物治疗需要的人，并检测人的健康或状况的改善。

  公开号：

  WO2021175200A1

文献信息

• [EN] ARYLAMINOHETEROCYCLIC CARBOXAMIDE COMPOUND<br/>[FR] CARBOXAMIDE ARYLAMINOHÉTÉROCYCLIQUE
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC

  公开号：WO2012053606A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  　EML4-ALK融合タンパク等のキナーゼ活性の阻害剤として有用な化合物を提供する。　本発明者らは、癌治療に有用な化合物について鋭意検討した結果、本発明のアリールアミノヘテロ環カルボキサミド化合物が、EML4-ALK融合タンパクのキナーゼ活性の阻害作用を有し、さらに、RET融合タンパクのキナーゼ活性やROS融合タンパクのキナーゼ活性の阻害活性をも有し、良好な抗腫瘍増殖抑制若しくは退縮作用を有することを知見し、本発明を完成させた。本発明化合物は、癌、殊に、肺癌、非小細胞肺癌、小細胞肺癌等の予防及び／又は治療用医薬組成物として使用できる。