1,4-dimethyl-5β-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1,4-dimethyl-5β-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: (1S)-5,8-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: YTWYQUANGMDUBK-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dimethyl-5β-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene 在 硫酸 、 铬酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以70%的产率得到5,8-二甲基-1-四酮
  参考文献：
  名称：

  亚硫酰氯-吡啶介导的重排。(+) 和 (±)-Occidol 的潜在中间体的合成

  摘要：

  摘要 亚硫酰氯-吡啶介导的环己二烯醇 (2) 和 (8) 的重排分别提供了次山酮 (3) 和四氢萘 (9)，它们反过来又作为合成光学活性和外消旋 occidol (6) 的潜在中间体）， 分别。

  DOI：

  10.1080/00397919608004789
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid (S)-5,8-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以57%的产率得到1,4-dimethyl-5β-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  亚硫酰氯-吡啶介导的重排。(+) 和 (±)-Occidol 的潜在中间体的合成

  摘要：

  摘要 亚硫酰氯-吡啶介导的环己二烯醇 (2) 和 (8) 的重排分别提供了次山酮 (3) 和四氢萘 (9)，它们反过来又作为合成光学活性和外消旋 occidol (6) 的潜在中间体）， 分别。

  DOI：

  10.1080/00397919608004789

文献信息

• Thionyl Chloride-pyridine Mediated Rearrangement. Synthesis of Potential Intermediates for (+) and (±)-Occidol
  作者：Ajoy K. Banerjee、William Vera

  DOI：10.1080/00397919608004789

  日期：1996.12

  of cylohexadienyl alcohols (2) and (8) has provided hyposantonin (3) and tetrahydronaphthalene (9), respectively, which in turn have served as potential intermediates for the synthesis of optically active and racemic occidol (6), respectively.

  摘要 亚硫酰氯-吡啶介导的环己二烯醇 (2) 和 (8) 的重排分别提供了次山酮 (3) 和四氢萘 (9)，它们反过来又作为合成光学活性和外消旋 occidol (6) 的潜在中间体）， 分别。