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Rel-(2R,3R)-1,2-bis(4-methoxyphenyl)-6-oxo-3-piperidinecarboxylic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Rel-(2R,3R)-1,2-bis(4-methoxyphenyl)-6-oxo-3-piperidinecarboxylic acid
英文别名
(2S,3S)-1,2-bis(4-methoxyphenyl)-6-oxopiperidine-3-carboxylic acid
Rel-(2R,3R)-1,2-bis(4-methoxyphenyl)-6-oxo-3-piperidinecarboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C20H21NO5
mdl
——
分子量
355.39
InChiKey
CJZDORXRRYGTMN-PKOBYXMFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    76.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • The rare cis-configured trisubstituted lactam products obtained by the Castagnoli–Cushman reaction in N,N-dimethylformamide
    作者:Dmitry Dar'in、Olga Bakulina、Sofia Nikolskaya、Ivan Gluzdikov、Mikhail Krasavin
    DOI:10.1039/c6ra10249b
    日期:——
    trans counterpart, the cis-configured scaffold derived from the Castagnoli–Cushman reaction (CCR) is scarce and has not been explored in bioactive compound design. We found that conducting this reaction in DMF (in contrast to conventional toluene or xylene) led to a significantly higher proportion of cis-configured lactams in the diastereomeric product mixture. This allowed us, for the first time, to obtain
    与它的反式对应物不同,源自Castagnoli-Cushman反应(CCR)的顺式构型支架十分稀少,尚未在生物活性化合物设计中进行探索。我们发现,在DMF中进行该反应(与常规的甲苯或二甲苯相反)导致非对映体产物混合物中的顺式构型内酰胺的比例明显更高。这使我们第一次获得并充分表征了大量样CCR内酰胺的两种立体异构体。已经设计了基于1 H NMR的立体化学分配的简单规则,并将其与为纯顺式和反式获得的单晶X射线结构相关-配置的内酰胺
  • The first solvent-free synthesis of privileged γ- and δ-lactams via the Castagnoli–Cushman reaction
    作者:Anastasia Lepikhina、Olga Bakulina、Dmitry Dar'in、Mikhail Krasavin
    DOI:10.1039/c6ra19196g
    日期:——

    The first solvent-free protocol for the atom-economical Castagnoli–Cushman reaction is reported.

    报道了一种无溶剂的原子经济的Castagnoli-Cushman反应方案。
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