(S)-3-ethyl-3-methyl-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-ethyl-3-methyl-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
• 英文别名: (3S)-3-ethyl-3-methyl-2,4-dihydroisoquinolin-1-one
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: QREIIJPDXSESQE-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(2-isocyanato-2-methylbutyl)benzene 在 三氟甲磺酸 作用下， 反应 24.0h， 以93%的产率得到(S)-3-ethyl-3-methyl-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过连接交叉偶联对映选择性构建叔硼酸酯

  摘要：

  催化对映选择性联合交叉偶联已被开发用于构建叔烷基硼酸酯。这些反应对于一系列底物具有良好的产率和对映选择性。机理实验揭示了催化循环的各个方面，这些方面允许受阻底物发生反应，而不会发生明显复杂的副反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201807775

文献信息

• Enantioselective Construction of Tertiary Boronic Esters by Conjunctive Cross-Coupling
  作者：Jesse A. Myhill、Liang Zhang、Gabriel J. Lovinger、James P. Morken

  DOI：10.1002/anie.201807775

  日期：2018.9.24

  Catalytic enantioselective conjunctive cross‐coupling has been developed to construct tertiary alkylboronic esters. These reactions occur with good yield and enantioselectivity for a range of substrates. Mechanistic experiments reveal aspects of the catalytic cycle that allow hindered substrates to react without significant complicating side reactions.

  催化对映选择性联合交叉偶联已被开发用于构建叔烷基硼酸酯。这些反应对于一系列底物具有良好的产率和对映选择性。机理实验揭示了催化循环的各个方面，这些方面允许受阻底物发生反应，而不会发生明显复杂的副反应。