1-(5-异喹啉基)乙酮 | 54415-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-(5-异喹啉基)乙酮
• 英文名称: 1-(isoquinolin-5-yl)ethanone
• 英文别名: 5-Acetyl-isochinolin；1-isoquinolin-5-ylethanone
• CAS: 54415-44-0
• 化学式: C₁₁H₉NO
• 分子量: 171.199
• InChiKey: NPBRCLXBIDDEHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-异喹啉基)乙酮 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 [(±)-trans-1-benzyl-4-phenylpyrrolidin-3-yl](isoquinolin-5-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR MODULATING NR2F6
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LA MODULATION DE NR2F6

  摘要：

  本公开涉及能够调节NR2F6活性的化合物。本公开的化合物可用于预防及/或治疗与调节NR2F6活性相关疾病和障碍的方法。

  公开号：

  WO2021170658A1
• 作为产物：
  描述：

  异喹啉-5-甲醛 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-(5-异喹啉基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR MODULATING NR2F6
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LA MODULATION DE NR2F6

  摘要：

  本公开涉及能够调节NR2F6活性的化合物。本公开的化合物可用于预防及/或治疗与调节NR2F6活性相关疾病和障碍的方法。

  公开号：

  WO2021170658A1

文献信息

• PYRROLIDINYL SULFONE RORGAMMA MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150191483A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Described are RORγ modulators of the formula (I), or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein all substituents are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the same. Such compounds and compositions are useful in methods for modulating RORγ activity in a cell and methods for treating a subject suffering from a disease or disorder in which the subject would therapeutically benefit from modulation of RORγ activity, for example, autoimmune and/or inflammatory disorders.

  描述了公式（I）的RORγ调节剂，或其立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中所有取代基都在此定义。还提供了包含相同成分的药物组合物。这类化合物和组合物在调节细胞中RORγ活性的方法和治疗受疾病或紊乱困扰的主体中是有用的，例如，主体将从调节RORγ活性中获益的自免疫和/或炎症紊乱。
• PDE-10 INHIBITORS
  申请人：Ripka Amy

  公开号：US20110178083A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Vicinal substituted cyclopropyl compounds which are inhibitors of phosphodiesterase 10 are described as are processes, pharmaceutical compositions, pharmaceutical preparations and pharmaceutical use of the compounds in the treatment of mammals, including human(s) for central nervous system (CNS) disorders and other disorders which may affect CNS function, for example neurological, neurodegenerative and psychiatric disorders including, but not limited to, those comprising cognitive deficits or schizophrenic symptoms.

  本发明涉及取代邻位环丙基化合物，其为磷酸二酯酶10的抑制剂。本发明还涉及该化合物的制备方法、制药组合物、制药制剂以及在治疗哺乳动物中的制药用途，包括人类，用于中枢神经系统（CNS）疾病和其他可能影响CNS功能的疾病，例如神经、神经退行性和精神障碍，包括但不限于那些包括认知缺陷或精神分裂症状的疾病。
• PDE-10 inhibitors
  申请人：Ripka Amy

  公开号：US08481532B2

  公开（公告）日：2013-07-09

  Vicinal substituted cyclopropyl compounds which are inhibitors of phosphodiesterase 10 are described as are processes, pharmaceutical compositions, pharmaceutical preparations and pharmaceutical use of the compounds in the treatment of mammals, including human(s) for central nervous system (CNS) disorders and other disorders which may affect CNS function, for example neurological, neurodegenerative and psychiatric disorders including, but not limited to, those comprising cognitive deficits or schizophrenic symptoms.

  本文描述了邻位取代的环丙基化合物，它们是磷酸二酯酶10的抑制剂，以及这些化合物的处理方法、制药组合物、制药制剂和在哺乳动物，包括人类中治疗中枢神经系统（CNS）疾病和其他可能影响CNS功能的疾病的制药用途，例如神经、神经退行性和精神障碍，包括但不限于那些包括认知缺陷或精神分裂症状的疾病。
• [EN] PDE-10 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PDE-10
  申请人：ENVIVO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010006130A3

  公开（公告）日：2010-04-22
• NEW SMALL-MOLECULE PDE-10 INHIBITORS
  申请人：Envivo Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2318410A2

  公开（公告）日：2011-05-11