1-(5-硝基-2-吡啶基)哌嗪盐酸盐(1:1) | 1185319-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(5-硝基-2-吡啶基)哌嗪盐酸盐(1:1)
• 中文别名: 1-(5-硝基吡啶-2-基)-哌嗪盐酸盐
• 英文名称: 1-(5-nitro-2-pyridinyl)piperazine hydrochloride
• 英文别名: 1-(5-Nitropyridin-2-yl)-piperazine hydrochloride；1-(5-nitropyridin-2-yl)piperazine;hydrochloride
• CAS: 1185319-62-3
• 化学式: C₉H₁₂N₄O₂*ClH
• 分子量: 244.681
• InChiKey: GHRHEABPBGNCQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.82
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-硝基-2-吡啶基)哌嗪盐酸盐(1:1) 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 54.0h， 生成 2-methyl-N-(6-(4-(pyrazine-2-carbonyl)piperazin-1-yl)pyridin-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  寻求有效的抗结核药物：作为抗结核药物的取代-N-(6-(4-(pyrazine-2-carbonyl)piperazine/homopiperazine-1-yl)pyridin-3-yl)benzamide 衍生物的设计和合成

  摘要：

  吡嗪酰胺是用于缩短结核病治疗的重要一线药物。在我们目前的工作中，设计、合成和评估了一系列新型取代的-N- (6-(4-(pyrazine-2-carbonyl)piperazine/homopiperazine-1-yl)pyridin-3-yl)benzamide 衍生物它们对结核分枝杆菌H37Ra的抗结核活性。在测试的化合物中，来自 Series-I 的五种化合物（6a、6e、6h、6j和6k）和来自 Series-II 的一种化合物（7e ）对结核分枝杆菌H37Ra表现出显着的活性，抑制浓度为 50%（IC 50) 范围从 1.35 到 2.18 μM。为了评估这些化合物的功效，我们检查了它们的 IC 90值。发现五种最活跃的化合物具有更高的活性，其 IC 90范围为 3.73 至 4.00 μM，一种化合物 ( 6e ) 的 IC 90为 40.32 μM。此外，针对6d、6f和6

  DOI：

  10.1039/d0ra01348j
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-(5-硝基-2-吡啶基)哌嗪 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到1-(5-硝基-2-吡啶基)哌嗪盐酸盐(1:1)
  参考文献：
  名称：

  寻求有效的抗结核药物：作为抗结核药物的取代-N-(6-(4-(pyrazine-2-carbonyl)piperazine/homopiperazine-1-yl)pyridin-3-yl)benzamide 衍生物的设计和合成

  摘要：

  吡嗪酰胺是用于缩短结核病治疗的重要一线药物。在我们目前的工作中，设计、合成和评估了一系列新型取代的-N- (6-(4-(pyrazine-2-carbonyl)piperazine/homopiperazine-1-yl)pyridin-3-yl)benzamide 衍生物它们对结核分枝杆菌H37Ra的抗结核活性。在测试的化合物中，来自 Series-I 的五种化合物（6a、6e、6h、6j和6k）和来自 Series-II 的一种化合物（7e ）对结核分枝杆菌H37Ra表现出显着的活性，抑制浓度为 50%（IC 50) 范围从 1.35 到 2.18 μM。为了评估这些化合物的功效，我们检查了它们的 IC 90值。发现五种最活跃的化合物具有更高的活性，其 IC 90范围为 3.73 至 4.00 μM，一种化合物 ( 6e ) 的 IC 90为 40.32 μM。此外，针对6d、6f和6

  DOI：

  10.1039/d0ra01348j

文献信息

• [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE À BASE DE THIAZOLE ET D'OXAZOLE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009032667A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention provides thiazole and oxazole compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供噻唑和氧唑化合物，含有这些化合物的组合物，以及用作药用剂的制备方法和使用方法。
• Novel compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Deng Yongqi

  公开号：US20070232610A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  本发明涉及一种化学式1.0的ERK抑制剂，以及其药学上可接受的盐和溶剂。其中，Q为一个哌啶或哌嗪环，可以有一个桥或一个融合环。哌啶环中可以在环中有一个双键。所有其他取代基如定义所述。本发明还涉及使用化合物1.0治疗癌症的方法。
• Thiazole And Oxazole Kinase Inhibitors
  申请人：Adjabeng George

  公开号：US20110190280A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention provides thiazole and oxazole compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供噻唑和氧唑化合物，含有这些化合物的组合物，以及制备这些化合物的方法和将其用作药物的方法。
• PYRROLIDINE DERIVATIVES AS ERK INHIBITORS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1984331A1

  公开（公告）日：2008-10-29
• THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS
  申请人：Glaxosmithkline LLC

  公开号：EP2197876A1

  公开（公告）日：2010-06-23