1-(6-氯-1,3-苯并噻唑-2-基)甲胺 | 50739-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 1-(6-氯-1,3-苯并噻唑-2-基)甲胺
• 英文名称: (6-chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)methylamine
• 英文别名: (6-Chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)methanamine
• CAS: 50739-36-1
• 化学式: C₈H₇ClN₂S
• mdl: MFCD11902165
• 分子量: 198.676
• InChiKey: GETSSVISJIEXSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-氯-1,3-苯并噻唑-2-基)甲胺 、 3-氯-5-(2,6-二甲氧基苯基)-1,2,4-三嗪 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以27%的产率得到N-[(6-Chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)methyl]-5-(2,6-dimethoxyphenyl)-1,2,4-triazin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  New 1,2,4-triazine derivatives and biological applications thereof

  摘要：

  这项发明涉及公式(I)的新1,2,4-三嗪衍生物： 其中A、B、R2和Y在申请中有定义， 它们的制备和中间体，它们作为药物和药物组合物的用途以及含有它们的关联物。 公式(I)的化合物能够抑制细菌七糖合成。

  公开号：

  EP2141164A1
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-4-氯苯胺 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 三氟乙酸 、 calcium oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1-(6-氯-1,3-苯并噻唑-2-基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-INFECTIVE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTI-INFECTIEUX

  摘要：

  公开号：

  WO2015014993A3

文献信息

• Novel HldE-K Inhibitors Leading to Attenuated Gram Negative Bacterial Virulence
  作者：Nicolas Desroy、Alexis Denis、Chrystelle Oliveira、Dmytro Atamanyuk、Sophia Briet、Fabien Faivre、Géraldine LeFralliec、Yannick Bonvin、Mayalen Oxoby、Sonia Escaich、Stéphanie Floquet、Elodie Drocourt、Vanida Vongsouthi、Lionel Durant、François Moreau、Theodore B. Verhey、Ting-Wai Lee、Murray S. Junop、Vincent Gerusz

  DOI：10.1021/jm301499r

  日期：2013.2.28

  We report here the optimization of an HldE kinase inhibitor to low nanomolar potency, which resulted in the identification of the first reported compounds active on selected E. coli strains. One of the most interesting candidates, compound 86, was shown to inhibit specifically bacterial I,PS heptosylation on efflux pump deleted E. coli strains. This compound did not interfere with E. coli bacterial growth (MIC > 32 mu g/mL) but sensitized this pathogen to hydrophobic antibiotics like macrolides normally inactive on Gram-negative bacteria. In addition, 86 could sensitize E. coli to serum complement killing. These results demonstrate that HldE kinase is a suitable target for drug discovery. They also pave the way toward novel possibilities of treating or preventing bloodstream infections caused by pathogenic Gram negative bacteria by inhibiting specific virulence factors.
• ANTI-INFECTIVE COMPOUNDS
  申请人：Institut Pasteur Korea

  公开号：EP3027615B1

  公开（公告）日：2021-07-21
• Anti-Infective Compounds
  申请人：INSTITUT PASTEUR KOREA

  公开号：US20160185774A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present invention relates to small molecule compounds and their use in the treatment of bacterial infections, in particular Tuberculosis.
• [EN] NEW 1,2,4-TRIAZINE DERIVATIVES AND BIOLOGICAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE 1,2,4-TRIAZINE ET LEURS APPLICATIONS BIOLOGIQUES
  申请人：MUTABILIS SA

  公开号：WO2010001220A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The invention relates to new 1,2,4-triazine derivatives of formula (I): wherein A, B, R2 and Y are defined in the application, their preparation and intermediates, their use as drugs and pharmaceutical compositions and associations containing them. The compounds of formula (I) are capable of inhibiting bacterial heptose synthesis.