1-(6-溴吡啶-2-基)哌啶-4-基氨基甲酸叔丁酯 | 848500-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-(6-溴吡啶-2-基)哌啶-4-基氨基甲酸叔丁酯
• 中文别名: [1-(6-溴吡啶-2-基)哌啶-4-基]氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: (6'-bromo-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (6'-bromo-3,4,5,6-tetrahydro-2H-1,2'-bipyridinyl-4-yl)carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl [1-(6-bromopyridin-2-yl)piperidin-4-yl]carbamate；tert-butyl 1-(6-bromopyridin-2-yl)piperidin-4-ylcarbamate；tert-Butyl (1-(6-bromopyridin-2-yl)piperidin-4-yl)carbamate；tert-butyl N-[1-(6-bromopyridin-2-yl)piperidin-4-yl]carbamate
• CAS: 848500-12-9
• 化学式: C₁₅H₂₂BrN₃O₂
• 分子量: 356.263
• InChiKey: YMUBXPARJNDDLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-溴吡啶-2-基)哌啶-4-基氨基甲酸叔丁酯 、 2-(2-(benzyloxy)-1,1,3,3-tetramethyl-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以25%的产率得到tert-butyl 1-(6-(2-(benzyloxy)-1,1,3,3-tetramethyl-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)pyridin-2-yl)piperidin-4-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF SPHINGOSINE KINASE
  [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SPHINGOSINE KINASE

  摘要：

  本发明涉及一种可用作抑制一种或多种鞘氨醇激酶同工酶活性的化合物。特别是，尽管不仅限于此，本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及将这些化合物用于治疗和/或预防癌症、高增殖、炎症、血管生成、免疫和病毒感染性疾病的用途。

  公开号：

  WO2012069852A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 、 4-叔丁氧羰基氨基哌啶 在 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 SiO2 、 EtOAc hexanes 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.5h， 以to give an intermediate, (6′-bromo-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2′]bipyridinyl-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester (0.83 g, 32%)的产率得到1-(6-溴吡啶-2-基)哌啶-4-基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种新型有机化合物I的方法，以及其使用方法和制药组合物。

  公开号：

  US20110092505A1

文献信息

• [EN] 2,4'-BIPYRIDINYL COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE D INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF IA HEART FAILURE AND CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2,4'-BIPYRIDINYLE COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE D UTILES POUR LE TRAITEMENT DE L'INSUFFISANCE CARDIAQUE ET DU CANCER
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009150230A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention provides novel organic compounds of Formula I: methods of use, and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明提供了式I的新型有机化合物：其使用方法和药物组合物。
• INHIBITORS OF SPHINGOSINE KINASE
  申请人：Stieber Frank

  公开号：US20120252789A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 , R 16 , R 17 , M 1 , M 2 , M 3 , M 4 , Y 1 , Y 2 , V, W, n, m and o have the meanings given in Claim 1 , and physiologically acceptable salts, derivatives, prodrugs, solvates, tautomers and stereoisomers thereof, including mixtures thereof in all ratios, for use in the treatment of diseases which are influenced by inhibition of Sph kinase 1.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、M1、M2、M3、M4、Y1、Y2、V、W、n、m和o具有权利要求1中给出的含义，以及其生理上可接受的盐、衍生物、前药、溶剂合物、互变异构体和立体异构体，包括所有比例的混合物，用于治疗受Sph激酶1抑制影响的疾病。
• Inhibitors of sphingosine kinase
  申请人：Stieber Frank

  公开号：US09062015B2

  公开（公告）日：2015-06-23

  The present invention relates to compounds of the formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, M1, M2, M3, M4, Y1, Y2, V, W, n, m and o have the meanings given in Claim 1, and physiologically acceptable salts, derivatives, prodrugs, solvates, tautomers and stereoisomers thereof, including mixtures thereof in all ratios, for use in the treatment of diseases which are influenced by inhibition of Sph kinase 1.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，R11，R12，R13，R14，R15，R16，R17，M1，M2，M3，M4，Y1，Y2，V，W，n，m和o具有权利要求书中所给出的含义，并且其生理上可接受的盐，衍生物，前药，溶剂化物，互变异构体和立体异构体，包括所有比例的混合物，用于治疗受Sph激酶1抑制影响的疾病。
• INHIBITOREN DER SPHINGOSINKINASE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2513057A1

  公开（公告）日：2012-10-24
• US9062015B2
  申请人：——

  公开号：US9062015B2

  公开（公告）日：2015-06-23