1-(7-异喹啉基)乙酮 | 288309-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-(7-异喹啉基)乙酮
• 中文别名: 1-(异喹啉-7-基)乙酮
• 英文名称: 1-isoquinolin-7-yl-ethanone
• 英文别名: 7-acetyl-isoquinoline；7-Acetyl-isochinolin；1-(Isoquinolin-7-YL)ethanone；1-isoquinolin-7-ylethanone
• CAS: 288309-10-4
• 化学式: C₁₁H₉NO
• 分子量: 171.199
• InChiKey: JMCKWJWFUUFXDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(7-异喹啉基)乙酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 (cyanomethyl)trimethylphosphonium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-(7-((2S,5R)-2,5-diethyl-4-(1-(isoquinolin-7-yl)ethyl)piperazin-1-yl)-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-2-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIDINONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLOPYRIDINONES

  摘要：

  Disclosed herein is a compound of Formula (I) for activating T cells, promoting T cell proliferation, and/or exhibiting antitumor activity, a method of using the compounds disclosed herein for treating cancer, and a pharmaceutical composition comprising the same.

  公开号：

  WO2023011456A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴异喹啉 、 tributyl(ethoxyvinyl) tin 在 盐酸 、 aq. NaOH 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-(7-异喹啉基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of factor Xa

  摘要：

  披露了新型化合物、它们的盐和与它们相关的组合物，这些化合物对哺乳动物因子Xa具有活性。这些化合物在体外或体内用于预防或治疗凝血障碍。

  公开号：

  US06399627B1

文献信息

• Ethynylation of Isoquinoline and Quinoline Derivatives with Calcium Carbide
  作者：Alireza Samzadeh-Kermani

  DOI：10.1055/s-0036-1590815

  日期：2017.10

  An operatically simple method for the ethynylation of isoquinolines and quinolines is described. The ionic adduct derived from an alkynoic ester and the N-heterocycle was attacked by calcium carbide to give the ethynylation product. The procedure uses tetrabutylammonium fluoride trihydrate as a catalyst in aqueous N , N -dimethylacetamide. Steric and electronic effects of various substituents on the

  描述了一种操作简单的异喹啉和喹啉乙炔化方法。衍生自炔酸酯和 N-杂环的离子加合物受到碳化钙的攻击，得到乙炔化产物。该程序使用四丁基氟化铵三水合物作为催化剂在 N, N-二甲基乙酰胺水溶液中。检查了各种取代基对反应结果的空间和电子效应。
• PYRROLIDINYL SULFONE RORGAMMA MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150191483A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Described are RORγ modulators of the formula (I), or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein all substituents are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the same. Such compounds and compositions are useful in methods for modulating RORγ activity in a cell and methods for treating a subject suffering from a disease or disorder in which the subject would therapeutically benefit from modulation of RORγ activity, for example, autoimmune and/or inflammatory disorders.

  描述了公式（I）的RORγ调节剂，或其立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中所有取代基都在此定义。还提供了包含相同成分的药物组合物。这类化合物和组合物在调节细胞中RORγ活性的方法和治疗受疾病或紊乱困扰的主体中是有用的，例如，主体将从调节RORγ活性中获益的自免疫和/或炎症紊乱。
• [EN] MALT1 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE MALT1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV CORNELL

  公开号：WO2017040304A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  Provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions thereof, which may be useful as MALT1 inhibitors. Also provided are for the treatment of proliferative disorders (e.g., cancer (e.g., non-Hodgkin' s lymphoma, diffuse large B-cell lymphoma, MALT lymphoma), benign neoplasm, a disease associated with angiogenesis,an autoimmune disease, an inflammatory disease, an autoinflammatory disease) by administering a compound of Formula (I).

  本文提供了化合物的化学式(I)及其药物组合物，可用作MALT1抑制剂。还提供了通过给予化合物的化学式(I)来治疗增生性疾病（例如癌症（例如非霍奇金淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤、MALT淋巴瘤）、良性肿瘤、与血管生成有关的疾病、自身免疫疾病、炎症性疾病、自身炎症性疾病）的方法。
• COMPOUNDS FOR RHO KINASE INHIBITION AND FOR IMPROVING LEARNING AND MEMORY
  申请人：Nikolich Karoly

  公开号：US20110294789A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention provides a compound of Formula (I) and methods for improving memory, inhibiting rho kinase 1 or 2, inhibiting PIM kinase, or inhibiting IRAK1 kinase in a subject by administering a therapeutically effective amount of the compound.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，以及通过给受试者施用治疗有效量的该化合物来改善记忆、抑制rho激酶1或2、抑制PIM激酶或抑制IRAK1激酶的方法。
• INHIBITORS OF FACTOR Xa
  申请人：COR THERAPEUTICS, INC.

  公开号：EP1159264A2

  公开（公告）日：2001-12-05