1-(9H-芴-9-基)-3,17-二氧代-2,7,10,13,19-五氧杂-4,16-二氮杂二十一烷-21-酸 | 489427-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 1-(9H-芴-9-基)-3,17-二氧代-2,7,10,13,19-五氧杂-4,16-二氮杂二十一烷-21-酸
• 中文别名: 17-(FMOC-氨基)-5-氧代-6-氮杂-3,9,12,15-四氧杂十七烷酸
• 英文名称: 17-(Fmoc-amino)-5-oxo-6-aza-3,9,12,15-tetraoxaheptadecanoic acid
• 英文别名: 17-(N-alpha-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl))-5-oxo-6-aza-3,9,12,15-tetraoxaheptadecanoic acid；17-(9-fluorenylmethoxycarbonyl-amino)-5-oxo-6-aza-3,9,12,15-tetraoxaheptadecanoic acid；2-[2-[2-[2-[2-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethylamino]-2-oxoethoxy]acetic acid
• CAS: 489427-26-1
• 化学式: C₂₇H₃₄N₂O₉
• 分子量: 530.575
• InChiKey: FUSNDBPWHVPFDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6,9-三氧杂十一烷-1,11-二胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-(9H-芴-9-基)-3,17-二氧代-2,7,10,13,19-五氧杂-4,16-二氮杂二十一烷-21-酸
  参考文献：
  名称：

  SiFA标记的Bombesin和RGD肽的合成，体外和体内评价作为正电子发射断层显像的肿瘤成像探针

  摘要：

  胃泌素释放肽（GRP） -受体和α v β 3个-integrins作为与正电子发射断层扫描（PET）成像肿瘤潜在目标结构广泛的讨论。由于肿瘤细胞表面受体的过度表达，使用高度特异性的放射性标记受体配体可以实现良好的成像特性。PEG化的铃蟾肽（PESIN）衍生物作为具体的GRP受体配体和RGD（精氨酸-甘氨酸-天门冬氨酸的单字母代码）肽作为具体α v β 3个结合物合成和标记的与硅-氟-受体（SIFA）部分。SiFA synthon可以在室温下进行快速高效的同位素交换反应，从而得到[ 18F]氟化物标记的肽，在不到20分钟的总合成时间内，放射化学产率（dc）高达62％，放射化学纯度≥99％。使用纳摩尔量的前体，可获得高达60 GBqμmol –1的高比活。为了补偿SiFA部分的高亲脂性，引入了各种亲水结构修饰，从而导致logD值显着降低。与PESIN衍生物竞争性置换的实验表明在32至6nm亲

  DOI：

  10.1021/bc400588e

文献信息

• Radiopharmaceutical compositions
  申请人：Barnett David Jonathan

  公开号：US10758635B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  The present invention relates to 99mTc-maraciclatide radiopharmaceutical compositions, which are stabilised with a radioprotectant. Also described are kits for the preparation of the radiopharmaceutical compositions, as well methods of preparing such compositions from the kit. The invention also includes methods of imaging the mammalian body using the radiopharmaceutical compositions.

  本发明涉及稳定化了放射保护剂的99mTc-maraciclatide放射性药物组合物。还描述了用于制备放射性药物组合物的试剂盒，以及从试剂盒中制备这种组合物的方法。该发明还包括使用这些放射性药物组合物对哺乳动物体进行成像的方法。
• Peptide-based compounds
  申请人：Cuthbertson Alan

  公开号：US20050070466A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The invention relates to new peptide-based compounds for use as diagnostic imaging agents or as therapeutic agents wherein the agents comprise targeting vectors which bind to integrin receptors.

  本发明涉及新的肽基化合物，可用作诊断成像剂或治疗剂，其中该剂包括定向向量，其能够结合到整合素受体。
• Optical Imaging
  申请人：Cuthbertson Alan

  公开号：US20090232741A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  This invention relates to a method for imaging of wet age-related macular degeneration (AMD) using a contrast agent comprising a vector attached to an optical imaging reporter, wherein the vector has affinity for receptors associated with angiogenesis. The invention further provides such methods for monitoring the effect of treatment of AMD.

  本发明涉及一种使用包含附着于光学成像报告物的向量的对比剂的方法，其中该向量具有与血管生成相关的受体亲和力，用于成像湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）。本发明还提供了这种方法，用于监测AMD的治疗效果。
• Imaging Agents with Improved Pharmacokinetic Profiles
  申请人：Cuthbertson Alan

  公开号：US20080095704A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The invention relates to compounds suitable for use in an imaging agent said imaging agent showing an improved pharmacokinetic profile.

  该发明涉及适用于成像剂的化合物，所述成像剂显示出改进的药代动力学特性。
• Fluorescein-labelled peptides
  申请人：Cuthbertson Alan

  公开号：US20070183977A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The invention relates to new peptide-based compounds and their use in diagnostic optical imaging. More specifically the invention relates to the use of such peptide-based compounds as targeting vectors that bind to receptors associated with angiogenesis. The compounds are labeled with fluorescein and may be used as contrast agents in optical imaging in diagnosis of angiogenesis-related diseases.

  本发明涉及新的基于肽的化合物及其在诊断光学成像中的应用。更具体地，本发明涉及使用这种基于肽的化合物作为靶向矢量，结合与血管新生有关的受体。这些化合物被标记为荧光素，可以用作光学成像中的对比剂，用于诊断与血管新生相关的疾病。