1-(N-乙基苯胺基)丙烷-2-酮 | 31399-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-(N-乙基苯胺基)丙烷-2-酮
• 英文名称: 1-(ethyl(phenyl)amino)propan-2-one
• 英文别名: N-ethylanilino-1 propanone-2；(N-ethyl-anilino)-acetone；(N-Aethyl-anilino)-aceton；1-(Ethylphenylamino)-2-propanone；N-Ethyl-N-(2-oxo-propyl)-anilin；N-Acetonyl-N-aethyl-anilin；1-[Ethyl(phenyl)amino]propan-2-one；1-(N-ethylanilino)propan-2-one
• CAS: 31399-19-6
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: CYEMHSCMWFSPPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  123.5 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.0275 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(N-乙基苯胺基)丙烷-2-酮 在 zinc(II) chloride 作用下， 以100%的产率得到乙基-1甲基-3吲哚
  参考文献：
  名称：

  Galons, Herve; Girardeau, Jean-Francois; Farnoux, Claude Combet, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 561 - 564

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基苯胺 、 甘油 在 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到1-(N-乙基苯胺基)丙烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  一种N-丙酮基胺类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种N-丙酮基胺类化合物的制备方法。该方法以胺化合物和丙三醇作为反应原料，在复合催化剂和碱助剂存在下，在反应介质中，在80-180℃的反应温度下，在密闭反应器中反应2-48小时，从而获得所述N-丙酮基胺类化合物。本发明的方法简单，反应条件温和，能够低成本且高收率地获得目标产物，使用的催化剂具有高催化活性，并易于从反应体系中分离和重复使用，并且本发明整个过程环境友好，促进了生物柴油副产物丙三醇的利用。

  公开号：

  CN105384706A

文献信息

• Arylethanolamines derived from salicylamide with .alpha.- and .beta.-adrenoceptor blocking activities. Preparation of labetalol, its enantiomers and related salicylamides
  作者：James E. Clifton、Ian Collins、Peter Hallett、David Hartley、Lawrence H. C. Lunts、Philip D. Wicks

  DOI：10.1021/jm00348a013

  日期：1982.6

  A series of phenethanolamines (3) based on salicylamide has been prepared and shown to possess beta-adrenergic blocking properties. When the basic nitrogen atom was substituted by some aralkyl groups, the compounds also blocked alpha-adrenoceptors. The 1-methyl-3-phenylpropyl derivative labetalol (34) is antihypertensive in animals and man, and syntheses of its four stereoisomers are described. The

  已经制备了一系列基于水杨酰胺的苯乙醇胺（3），并显示出具有β-肾上腺素阻断特性。当碱性氮原子被某些芳烷基取代时，这些化合物也会封闭α-肾上腺素受体。1-甲基-3-苯基丙基衍生物拉贝洛尔（34）在动物和人类中均具有降压作用，并描述了其四种立体异构体的合成。在两个不对称中心具有R构型的对映体90具有大部分的β-阻断活性，但是几乎没有α-阻断活性。在醇碳上具有S构型并且在氨基取代基上具有R构型的化合物主要是α-肾上腺素受体阻断剂89。
• One‐Step Synthesis of 2,5‐Diaminoimidazoles and Total Synthesis of Methylglyoxal‐Derived Imidazolium Crosslink (MODIC)
  作者：Venkata R. Sabbasani、Kung‐Pern Wang、Matthew D. Streeter、David A. Spiegel

  DOI：10.1002/anie.201911156

  日期：2019.12.19

  compounds spontaneously adopt the non-aromatic 4(H) tautomer. The reaction works successfully on both cyclic and acyclic amino ketone starting materials, as well as a range of substituted guanylhydrazines. Following optimization, the method was applied to the efficient synthesis of the advanced glycation end product (AGE) methylglyoxal-derived imidazolium crosslink (MODIC). We expect that this method

  在这里，我们描述了合成 2,5-二氨基咪唑的一般方法，该方法涉及 α-氨基酮和取代的脒基肼之间的热反应，无需添加剂。作为获取 2,5-二氨基咪唑基序的少数已知方法之一，我们的方法极大地扩展了已报道的二氨基咪唑的数量，并进一步支持了我们之前的观察结果，即这些化合物自发地采用非芳香族 4(H) 互变异构体。该反应适用于环状和无环氨基酮起始原料以及一系列取代的脒基肼。经过优化，该方法应用于高级糖基化终产物（AGE）甲基乙二醛衍生咪唑鎓交联剂（MODIC）的高效合成。我们预计该方法将能够快速获得多种具有生物学重要意义的含 2,5-二氨基咪唑的产品。
• Disubstituted Aminoacetones Containing Two Unlike Substituents¹
  作者：J. Wm. Magee、Henry R. Henze

  DOI：10.1021/ja01861a055

  日期：1940.4
• Reaction of Lithium Trimethlsilydiazomethane with N,N-Dialkylamides of a-Keto Acids and N,N-Disubstituted a-Amino Ketones
  作者：Takayuki Shioiri、Hideki Ogawa、Toyohiko Aoyama

  DOI：10.3987/com-95-s24

  日期：——
• Verkade; Lieste; Meerburg, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1946, vol. 65, p. 897,902
  作者：Verkade、Lieste、Meerburg

  DOI：——

  日期：——