1-(丙-1-烯-2-基)哌啶 | 67532-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(丙-1-烯-2-基)哌啶
• 英文名称: 1-(prop-1-en-2-yl)piperidine
• 英文别名: 1-(propene-2-yl)piperidine；1-prop-1-en-2-ylpiperidine
• CAS: 67532-59-6
• 化学式: C₈H₁₅N
• 分子量: 125.214
• InChiKey: BKUZBKWCLRHMNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  51-53 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.875±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(丙-1-烯-2-基)哌啶 、 2,3,4-戊三酮肟 (6ci,7ci,8ci,9ci) 在 molecular sieve 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-(3,5-dimethyl-4-nitrosophenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Semichenko; Belyaev, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 9, p. 1385 - 1385

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alpha,alpha-二甲基-1-哌啶乙腈 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以62.9%的产率得到1-(丙-1-烯-2-基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  用烯胺代替酮对 3,3,3-三氟丙酮酸甲酯进行新型方便的醛缩

  摘要：

  从丙酮、苯乙酮、环戊酮和环己酮中提取的哌啶烯胺与 3,3,3-三氟丙酮酸甲酯（1）很容易在几分钟内发生反应，并在室温下以高产率得到醛醇缩合产物，这与 1 与酮的直接醛化形成鲜明对比。

  DOI：

  10.1055/s-2004-815954

文献信息

• New nucleophilic rearrangement in the mechanism of the three-component domino cyclisation affording fluoroalkylated (pyrrolo)quinazolines
  作者：Oldřich Paleta、Bohumil Dolenský、Jiří Paleček、Jaroslav Kvíčala

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2013.10.017

  日期：2014.1

  steps were verified for the three-component domino cyclisation affording (pyrrolo)quinazolines from 2-(aminomethyl)aniline, a very reactive oxo compound and “usual” oxo compound. The first step was a rapid reaction of very reactive oxo compound (trifluoropyruvate or hexafluoroacetone) with benzylic amino group to form hemiaminal, but not imine; the second step was the reaction of oxo compound with aromatic

  以下机构的步骤进行验证为具有三种成分的多米诺环化，得到（吡咯），从2-（氨基甲基）苯胺，很活泼的氧代化合物和“通常”氧代喹唑啉化合物。第一步是使反应性很强的羰基化合物（三氟丙酮酸或六氟丙酮）与苄基氨基快速反应，形成半胱氨酸，但不能形成亚胺。第二步是使羰基化合物与芳族氨基反应生成亚胺（席夫碱），其烯胺形式处于平衡状态。第三步骤是通过烯胺碳后跟一个新亲核重排以形成四氢周期的半缩醛胺的碳的分子内攻击; 第四步骤是内酰胺环的闭合，如果酯基团是可作为三氟丙酮。
• [EN] PYRAZOLO [1, 5-A] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MTOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLO[1, 5-A]PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010118207A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention provides methods for inhibiting mTOR using pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with mTOR using such compounds.

  本发明提供了使用吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物抑制 mTOR 的方法，以及利用这些化合物治疗、预防、抑制或改善与 mTOR 相关的一种或多种疾病的方法。
• Synthesis of 4,6-dimethyl-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile by condensation of cyanothioacetamide with acetaldehyde and 1-(prop-1-en-2-yl)piperidine
  作者：I. V. Dyachenko、V. D. Dyachenko

  DOI：10.1134/s1070428016010061

  日期：2016.1

  condensation of cyanothioacetamide with acetaldehyde and 1-(prop-1-en-2-yl)-piperidine afforded 4,6-dimethyl-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile which was alkylated with alkyl halides to obtain substituted 2-alkylsulfanyl-4,6-dimethylpyridine-3-carbonitriles, (3-amino-4,6-dimethylthieno-[2,3-b]pyridin-2-yl)(4-cyclohexylphenyl)methanone, and 2,2′-[ethane-1,2-diylbis(sulfanediyl)]bis(4,6-dimethylpy

  氰基硫代乙酰胺与乙醛和1-（丙-1-烯-2-基）-哌啶的三组分缩合得到4,6-二甲基-2-硫代-1,2-二氢吡啶-3-甲腈，并用卤代烷烷基化得到取代的2-烷基硫烷基-4,6-二甲基吡啶-3-腈，（3-氨基-4,6-二甲基噻吩并[[2,3 - b ]吡啶-2-基）（4-环己基苯基）甲酮和2 ，2′-[乙烷-1,2-二基双（硫代二基）]双（4,6-二甲基吡啶-3-甲腈）。
• Sesterterpene Compounds and Use Thereof
  申请人：Kang Heon Joong

  公开号：US20130274212A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The present invention relates to sesterterpene compounds, to the precursors thereof that are hydrolysable in a living body, or to the pharmaceutically acceptable salts thereof, and also relates to the prevention and treatment efficacy of the sesterterpene compounds with respect to non-insulin dependent diabetes mellitus, diabetic complications (renal failure and foot ulcers caused by diabetes), alcoholic, non-alcoholic, and viral fatty liver diseases, obesity, hyperlipidemia, atherosclerosis, cardiovascular diseases such as atherosclerotic stroke, and cerebropathies (Parkinsonism, schizophrenia and Alzheimer's disease). In addition, the present invention relates to compositions for functional foods, functional beverages, functional cosmetics, and functional feed.

  本发明涉及七萜化合物及其在生物体内可水解的前体物或其药学上可接受的盐，以及该七萜化合物在非胰岛素依赖性糖尿病、糖尿病并发症（由糖尿病引起的肾衰竭和足溃疡）、酒精性、非酒精性和病毒性脂肪肝疾病、肥胖症、高脂血症、动脉粥样硬化、动脉粥样硬化性中风、以及脑病（帕金森病、精神分裂症和阿尔茨海默病）的预防和治疗功效方面的应用。此外，本发明还涉及功能性食品、功能性饮料、功能性化妆品和功能性饲料的组合物。
• CONJUGATED DIENE POLYMER PRODUCTION METHOD, AND CONJUGATED DIENE POLYMER COMPOSITION PRODUCTION METHOD
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US20150005440A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  A method for producing a conjugated diene-based polymer is provided, in which compounds of formulas (2) and (3) and a conjugated diene compound are polymerized using a compound of formula (1), and then a compound containing a nitrogen atom and/or a silicon atom is reacted with an active end of the polymer formed via the polymerization, R 11 represents a hydrocarbylene group, R 12 and R 13 each represent an optionally substituted hydrocarbyl group or a trihydrocarbylsilyl group, or R 12 is bonded to R 3 and the group in which R 12 is bonded to R 13 represents a hydrocarbylene group optionally having a nitrogen and/or oxygen atom, —Si(R 14 ) 2 —(CH 2 ) x —Si(R 14 ) 2 —, or —Si(R 15 ) 2 —(CH 2 ) y − , and M represents an alkali metal atom, E 2 -A 2 (2) E 3 -A 3 (3) E 2 and E 3 each represent a hydrocarbyl group having a polymerizable carbon-carbon double bond, A 2 represents a substituted amino group or a nitrogen-containing heterocyclic group, and A 3 represents a substituted silyl group.

  提供一种制备基于共轭二烯的聚合物的方法，其中使用式(1)的化合物聚合式(2)和(3)的化合物以及共轭二烯化合物，然后使用含有氮原子和/或硅原子的化合物与通过聚合形成的聚合物的活性末端反应。其中，R11代表烃基烷基，R12和R13分别代表可选取代的烃基或三烷基硅基，或者R12与R3结合，R12与R13结合的基团可选地具有氮和/或氧原子，-Si(R14)2-(CH2)x-Si(R14)2-，或-Si(R15)2-( )y-，M代表碱金属原子，E2-A2(2)E3-A3(3)中，E2和E3分别代表具有可聚合碳-碳双键的烃基，A2代表取代的氨基或含氮杂环基团，A3代表取代的硅基。