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1-(二环丙基甲基)-3-(2-羟基乙基)脲
1-(二环丙基甲基)-3-(2-羟基乙基)脲 | 54187-44-9
物质功能分类
化学试剂
-
有机试剂
-
脲
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机碳酸及其衍生物
中文名称
1-(二环丙基甲基)-3-(2-羟基乙基)脲
中文别名
——
英文名称
S 11460
英文别名
N-(dicyclopropylmethyl) N'-(β-hydroxy ethyl) urea;N-(Dicyclopropylmethyl)-N'-(2-hydroxyethyl)urea;1-(dicyclopropylmethyl)-3-(2-hydroxyethyl)urea
CAS
54187-44-9
化学式
C
10
H
18
N
2
O
2
mdl
MFCD24390937
分子量
198.265
InChiKey
XWLNIELLXVRNEQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.2
重原子数:
14
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.9
拓扑面积:
61.4
氢给体数:
3
氢受体数:
2
SDS
SDS:6d1aa4b8e9f2f0ff61c0dfa66e7a20f1
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(二环丙基甲基)-3-(2-羟基乙基)脲
、
1-(2-氯乙基)-3-(二环丙基甲基)脲
在
氯化亚砜
、
氨
作用下, 以
氯仿
、
水
为溶剂, 以64%的产率得到利美尼啶
参考文献:
名称:
Cyclopropylamines as pharmaceuticals
摘要:
本发明涉及由杂环基取代的环丙基甲基胺。更具体地说,所述杂环基是一种含氮环,其由另一种来自氧、硫和亚胺-NH-的杂原子中断的5、6或7个链组成。该发明还涉及其与生理兼容的矿物酸或有机酸的酸盐。该发明还涉及制备它们的过程以及由此产生的中间体。该发明还包括将至少一种该发明化合物作为活性成分与惰性载体结合的药物组合物。这些化合物在心血管疾病和神经心理紊乱方面具有治疗效用。
公开号:
US03988464A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4102890A
申请人:
——
公开号:
US4102890A
公开(公告)日:
1978-07-25
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