N-[1-[(2R,3R,4S,5S)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: N-[1-[(2R,3R,4S,5S)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]benzamide
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₆
• 分子量: 347.32
• InChiKey: BNXBRFDWSPXODM-XTWPYSKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

文献信息

• Procédé de synthèse d'oligoribonucléotides alpha et composés utiles dans le procédé
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS)

  公开号：EP0360626A1

  公开（公告）日：1990-03-28

  La présente invention a pour objet un procédé de synthèse de composés oligoribonucléotides alpha caractérisé en ce qu'on effectue une synthèse du type au phosphoramidite sur support solide, ainsi que des composés utiles dans ledit procédé, et les composés obtenus. Selon l'invention, on assemble des monomères ribonucléosides alpha protégés, substitués par des groupes phosphoramidite en 3', la fonction hydroxyle en 2' du ribose dudit monomère étant protégée par le groupe Ctmp ou TBDMS.

  本发明的目的是一种合成α-寡核苷酸化合物的工艺，其特征在于在固体支持物上进行磷酰胺类合成，以及在上述工艺中有用的化合物和获得的化合物。 根据本发明，组装了由3'磷酰胺基团取代的受保护的α-核糖核苷单体，所述单体核糖的2'羟基功能受Ctmp或TBDMS基团保护。
• [EN] METHOD OF SYNTHESIS OF ALPHA OLIGORIBONUCLEOTIDES AND COMPOUNDS USEFUL FOR THE METHOD
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS)

  公开号：WO1990003381A1

  公开（公告）日：1990-04-05

  (EN) The invention concerns a method of synthetizing alpha oligoribonucleotide compounds in which synthesis is carried out with phosphoramidite on a solid support, as well as compounds useful in said method and the compounds obtained. According to the invention, protected alpha ribonucleoside monomers, substituted by phosphoramidite groups in the 3' position, are assembled, the hydroxyl function in the 2' position of the ribose of said monomer being protected by the Ctmp or TBDMS group.(FR) La présente invention a pour objet un procédé de synthèse de composés oligoribonucléotides alpha caractérisé en ce qu'on effectue une synthèse du type au phosphoramidite sur support solide, ainsi que des composés utiles dans ledit procédé, et les composés obtenus. Selon l'invention, on assemble des monomères ribonucléosides alpha protégés, substitués par des groupes phosphoramidite en 3', la fonction hydroxyle en 2' du ribose dudit monomère étant protégée par le groupe Ctmp ou TBDMS.