1-(氨基甲基)-N,N-二甲基环丁胺 | 176445-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-(氨基甲基)-N,N-二甲基环丁胺
• 中文别名: 1-(二甲基氨基)环丁烷甲胺；1 - (二甲基氨基)环丁烷甲胺
• 英文名称: 1-(aminomethyl)-N,N-dimethylcyclobutan-1-amine
• 英文别名: 1-aminomethyl-1-dimethylaminocyclobutane；1-(Aminomethyl)-N,N-dimethylcyclobutanamine
• CAS: 176445-78-6
• 化学式: C₇H₁₆N₂
• mdl: MFCD17170813
• 分子量: 128.217
• InChiKey: OJICYCRCZTYFAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  145.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921300090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3,8
• 危险性防范说明：
  P210,P233,P240,P241,P242,P243,P260,P264,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P363,P370+P378,P403+P235,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2733
• 危险性描述：
  H225,H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(氨基甲基)-N,N-二甲基环丁胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] KRAS G12D INHIBITORS AND USE THEREOF IN MEDICINE
  [FR] INHIBITEURS DE KRAS G12D ET LEUR UTILISATION EN MÉDECINE
  [ZH] KRAS G12D抑制剂及其在医药上的应用

  摘要：

  提供具有KRAS G12D调节活性的式（I）化合物，这些化合物的制备方法、包含其的药物组合物及其在制备用于治疗或预防由KRAS G12D介导的疾病的药物中的应用。

  公开号：

  WO2023072188A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(二甲基氨基)环丁烷甲腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65.9 %的产率得到1-(氨基甲基)-N,N-二甲基环丁胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] KRAS G12D INHIBITORS AND USE THEREOF IN MEDICINE
  [FR] INHIBITEURS DE KRAS G12D ET LEUR UTILISATION EN MÉDECINE
  [ZH] KRAS G12D抑制剂及其在医药上的应用

  摘要：

  提供具有KRAS G12D调节活性的式（I）化合物，这些化合物的制备方法、包含其的药物组合物及其在制备用于治疗或预防由KRAS G12D介导的疾病的药物中的应用。

  公开号：

  WO2023072188A1

文献信息

• BENZIMIDAZOLE AND IMADAZOPYRIDINE CARBOXIMIDAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160333009A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present disclosure provides indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDOL) inhibitors of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which X, L, n, m, R 1 , R 2a , R 2b , R n , R m , and R t are as defined herein, as well as pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the same to treat conditions mediated by IDO1.

  本公开提供了式I的吲哌酮2,3-二氧化酶1（IDOL）抑制剂： 或其药学上可接受的盐，其中X、L、n、m、R 1 、R 2a 、R 2b 、R n 、R m 和R t 如本文所定义，以及包括式I化合物的药物组合物，或其药学上可接受的盐，并使用这些方法来治疗由IDO1介导的疾病。
• Thiazole benzamide derivatives and pharmaceutical compositions for inhibiting cell proliferation, and methods for their use
  申请人：——

  公开号：US20030225147A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Aminothiazole compounds with mono-/di-substituted benzamide are represented by the Formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable prodrugs, pharmaceutically active metabolites, and pharmaceutically acceptable salts of said metabolites are described. 1 These agents modulate and/or inhibit the cell proliferation and activity of protein kinases and are useful as pharmaceuticals for treating malignancies and other disorders.

  氨基噻唑化合物与单取代/双取代苯甲酰胺的结构由式(I)表示，并描述了它们的药学上可接受的盐、药学上可接受的前药、药学上活性代谢物以及所述代谢物的药学上可接受的盐。 这些药物调节和/或抑制细胞增殖和蛋白激酶活性，并可用作治疗恶性肿瘤和其他疾病的药物。
• [EN] ANTIPROLIFERATIVE 2-(HETEROARYL)-AMINOTHIAZOLE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] COMPOSES 2-(HETEROARYL)-AMINOTHIAZOLE ANTIPROLIFERATIFS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2004014904A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  Compounds represented by the Formula (I): are described. The compounds and pharmaceutical compositions containing them may be used in inhibiting and/or modulating protein kinases, in treating or preventing diseases associated with protein kinases, and/or in treating or preventing cellular proliferative diseases.

  由式（I）表示的化合物已被描述。这些化合物及含有它们的药物组合物可用于抑制和/或调节蛋白激酶，在治疗或预防与蛋白激酶相关的疾病，以及/或在治疗或预防细胞增殖性疾病方面。
• Antiproliferative 2-(heteroaryl)-aminothiazole compounds and pharmaceutical compositions, and methods for their use
  申请人：Chong Kwan Mung Wesley

  公开号：US20050038078A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Compounds represented by the Formula (I): are described. The compounds and pharmaceutical compositions containing them may be used in inhibiting and/or modulating protein kinases, in treating or preventing diseases associated with protein kinases, and/or in treating or preventing cellular proliferative diseases.

  由化学式(I)代表的化合物被描述。这些化合物和含有它们的药物组合物可用于抑制和/或调节蛋白激酶，在治疗或预防与蛋白激酶相关的疾病，以及/或在治疗或预防细胞增殖性疾病方面。
• [EN] 4—(1H— IMIDAZOL— 5— YL) -1H-PYRROLO [2, 3-B] PYRIDINES FOR USE IN THE TREATMENT OF LEUKAEMIAS, LYMPHOMAS AND SOLID TUMORS<br/>[FR] 4-(1H-IMIDAZOL-5-YL)-1H-PYRROLO [2,3-B] PYRIDINES DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES DANS LE TRAITEMENT DE LEUCÉMIES, DE LYMPHOMES ET DE TUMEURS SOLIDES
  申请人：UNIV MASARYKOVA

  公开号：WO2019185631A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present invention relates to novel 4-(1H-imidazol-5-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine compounds which are useful in the treatment of lymphomas, leukaemias, and solid tumors.

  本发明涉及一种新型的4-(1H-咪唑-5-基)-1H-吡咯[2,3-b]吡啶化合物，可用于治疗淋巴瘤、白血病和实体肿瘤。