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1-(氨甲基)-N,N-二甲基环庚烷胺 | 495078-29-0

中文名称
1-(氨甲基)-N,N-二甲基环庚烷胺
中文别名
N-[1-(氨基甲基)环庚基]-N,N-二甲胺
英文名称
1-(aminomethyl)-N,N-dimethylcycloheptan-1-amine
英文别名
——
1-(氨甲基)-N,N-二甲基环庚烷胺化学式
CAS
495078-29-0
化学式
C10H22N2
mdl
MFCD05201531
分子量
170.3
InChiKey
UTXQTTHRHVLYSZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2921300090

文献信息

  • N-[(1-dimethylaminocycloalkyl)methyl]benzamide derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040242685A1
    公开(公告)日:2004-12-02
    The present invention relates to N-[(1-dimethylaminocycloalkyl)methyl]benzamide derivatives having the general formula I 1 wherein n is 0, 1, 2 or 3; R 1 and R 2 are independently H, (C 1-4 )alkyl or (C 1-4 )alkyloxy; R 3 is (C 3-8 )alkyl, (C 4-7 )cycloalkyl, (C 4-7 )cycloalkyl (C 1-3 )alkyl, (C 6-12 )aryl(C 1-3 )alkyl (wherein the aryl moiety is optionally substituted with 1-3 substituents selected from (C 1-4 )alkyl, (C 1-4 )alkyloxy, halogen, trifluoromethyl and methoxycarbonyl), or (C 4-9 )heteroaryl(C 1-3 )alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said derivatives, and to the use of these N-[(1-dimethylaminocycloalkyl)methyl]benzamide derivatives in the treatment of disorders or conditions which are responsive to inhibition of the GlyT-2 transporter, such as muscle spasticity, epilepsy and, particularly, acute, chronic and neuropathic pain.
    本发明涉及具有一般式I1的N-[(1-二甲氨基环烷基)甲基]苯甲酰胺衍生物,其中n为0、1、2或3;R1和R2分别为H、(C1-4)烷基或(C1-4)烷氧基;R3为(C3-8)烷基、(C4-7)环烷基、(C4-7)环烷基(C1-3)烷基、(C6-12)芳基(C1-3)烷基(其中芳基基团可选地被1-3个取自(C1-4)烷基、(C1-4)烷氧基、卤素、三氟甲基和甲氧羰基的取代基所取代),或(C4-9)杂环芳基(C1-3)烷基;或其药学上可接受的盐。本发明还涉及包含所述衍生物的制药组合物,以及在治疗对GlyT-2转运体抑制有反应的疾病或病况,例如肌肉痉挛、癫痫和特别是急性、慢性和神经病理性疼痛中使用这些N-[(1-二甲氨基环烷基)甲基]苯甲酰胺衍生物的用途。
  • N- (1-DIMETHYLAMINOCYCLOALKYL)METHYL]BENZAMIDE DERIVATIVES
    申请人:Akzo Nobel
    公开号:EP1419138A1
    公开(公告)日:2004-05-19
  • N- (1-DIMETHYLAMINOCYCLOALKYL)METHYL BENZAMIDE DERIVATIVES
    申请人:N.V. Organon
    公开号:EP1419138B1
    公开(公告)日:2008-10-29
  • US7126027B2
    申请人:——
    公开号:US7126027B2
    公开(公告)日:2006-10-24
  • [EN] N-[(1-DIMETHYLAMINOCYCLOALKYL)METHYL]BENZAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-[(1-DIMÉTHYLAMINOCYCLOALKYL)MÉTHYL]BENZAMIDE
    申请人:AKZO NOBEL NV
    公开号:WO2003010132A1
    公开(公告)日:2003-02-06
    The present invention relates to N-[(1-dimethylaminocycloalkyl)methyl]benzamide I derivatives having the general formula (I) wherein n is 0, 1, 2 or 3; R1 and R2 are independently H, (C1-4)alkyl or (C1-4)alkyloxy; R3 is (C3-8)alkyl, (C4-7)cycloalkyl, (C4-7)cycloalkyl (C1-3)alkyl, (C6-12)aryl(C1-3)alkyl (wherein the aryl moiety is optionailly substituted with 1-3 substituents selected from (C1-4)alkyl, (C1-4)alkyloxy, halogen, trifluoromethyl and methoxycarbonyl), or (C4-9)- heteroaryl(C1-3)alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said derivatives, and to the use of these N-[(1-dimethylaminocycloalkyl)methyl]benzamide derivatives in the treatment of disorders or conditions which are responsive to inhibition of the GlyT-2 transporter, such as muscle spasticity, epilepsy and, particularly, acute, chronic and neuropathic pain.
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