1-(苯并呋喃-3-基)乙基溴 | 136229-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 1-(苯并呋喃-3-基)乙基溴
• 英文名称: 1-(benzofuran-3-yl)ethyl bromide
• 英文别名: 3-(1-bromoethyl)benzofuran；3-(1-Bromoethyl)-1-benzofuran
• CAS: 136229-41-9
• 化学式: C₁₀H₉BrO
• 分子量: 225.085
• InChiKey: FNQDBXIBZPLLKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.470±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(苯并呋喃-3-基)乙基溴 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-vinylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Pearson, James R.; Porter, Quentin N., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 7, p. 907 - 917

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-ethylbenzofuran 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(苯并呋喃-3-基)乙基溴
  参考文献：
  名称：

  Pearson, James R.; Porter, Quentin N., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 7, p. 907 - 917

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioconvergent Cu-Catalyzed Radical C–N Coupling of Racemic Secondary Alkyl Halides to Access α-Chiral Primary Amines
  作者：Yu-Feng Zhang、Xiao-Yang Dong、Jiang-Tao Cheng、Ning-Yuan Yang、Li-Lei Wang、Fu-Li Wang、Cheng Luan、Juan Liu、Zhong-Liang Li、Qiang-Shuai Gu、Xin-Yuan Liu

  DOI：10.1021/jacs.1c07726

  日期：2021.9.22

  α-Chiral alkyl primary amines are virtually universal synthetic precursors for all other α-chiral N-containing compounds ubiquitous in biological, pharmaceutical, and material sciences. The enantioselective amination of common alkyl halides with ammonia is appealing for potential rapid access to α-chiral primary amines, but has hitherto remained rare due to the multifaceted difficulties in using ammonia

  α-手性烷基伯胺实际上是生物、制药和材料科学中普遍存在的所有其他α-手性含氮化合物的通用合成前体。普通烷基卤与氨的对映选择性胺化对于快速获得 α-手性伯胺很有吸引力，但由于使用氨的多方面困难和不发达的 C(sp 3 )-N 偶联，迄今为止仍然很少见。在这里，我们展示了亚砜亚胺作为优异的氨替代物，用于在温和的热条件下通过铜催化与不同的外消旋仲烷基卤化物（> 60 个例子）对映聚合自由基 C-N 偶联。该反应有效地提供了高度对映体富集的N-烷基亚砜亚胺（产率高达 99% 和 >99% ee），具有仲苄基、炔丙基、α-羰基烷基和 α-氰基烷基立体中心。此外，我们已将由此获得的掩蔽 α-手性伯胺转化为各种合成结构单元、配体和具有 α-手性 N-官能团的药物，如氨基甲酸酯、羧酰胺、仲和叔胺和恶唑啉，常见的α-取代模式。这些结果揭示了对映会聚自由基交叉偶联作为一般手性碳-杂原子形成策略的潜力。
• A Copper‐Catalyzed Sonogashira Coupling Reaction of Diverse Activated Alkyl Halides with Terminal Alkynes Under Ambient Conditions
  作者：Yu‐Xi Cao、Xiao‐Yang Dong、Jun Yang、Sheng‐Peng Jiang、Shuangliu Zhou、Zhong‐Liang Li、Guo‐Qiang Chen、Xin‐Yuan Liu

  DOI：10.1002/adsc.202000189

  日期：2020.5.26

  We describe a copper‐catalyzed Sonogashira coupling reaction of alkyl halides with terminal alkynes under ambient conditions, efficiently providing a versatile tool for the construction of substituted alkynes. A new proline‐based N,N,P‐ligand is utilized to promote the transformation under a mild reaction condition. Diverse alkyl halides, such as primary and secondary (hetero)benzyl chlorides and bromides

  我们描述了在环境条件下烷基卤化物与末端炔烃的铜催化Sonogashira偶联反应，为构建取代炔烃提供了有效的工具。一种新的基于脯氨酸的N，N，P-配体用于在温和的反应条件下促进转化。不同的烷基卤化物，例如伯和仲（杂）苄基氯和溴化物，仲和叔α-溴酰胺和炔丙基溴，可用于提供各种炔烃。
• Dérivés de 4-sulfonamides pipéridine, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP1122254A2

  公开（公告）日：2001-08-08

  Composés de formule (I): dans laquelle : R1représente un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle, R2a, R2breprésentent un groupement choisi parmi atome d'hydrogène, d'halogène, groupement alkyle, hydroxy, alkoxy, trihalogénoalkyle, cyano, nitro, amino, alkylamino, et dialkylamino, R3représente un atome d'hydrogène ou un groupement hydroxy, Xreprésente un atome d'oxygène ou un groupement méthylène, Vreprésente une chaîne alkylène comportant éventuellement insaturée et éventuellement substituée, Ureprésente une liaison ou une chaîne alkylène, Wreprésente un groupement choisi parmi aryle et hétéroaryle, chacun de ces groupements étant éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements, identiques ou différents, leurs isomères, leurs hydrates, leurs solvates ainsi que leurs sels d'addition à un acide pharmaceutiquement acceptable. Médicaments.

  式(I)化合物： 其中 ： R1 代表氢原子或烷基、 R2a 和 R2b 代表选自氢原子、卤素原子、烷基、羟基、烷氧基、三卤代烷基、氰基、硝基、氨基、烷基氨基和二烷基氨基的基团、 R3 代表氢原子或羟基、 X代表氧原子或亚甲基 V 代表任选不饱和和任选取代的亚烷基链、 U 代表键或亚烷基链、 W 代表选自芳基和杂芳基的基团，其中每个基团可任选被一个或多个相同或 不同的基团取代、 它们的异构体、它们的水合物、它们的溶液以及它们与药学上可接受的酸的加成盐。 药用产品。
• US4052433A
  申请人：——

  公开号：US4052433A

  公开（公告）日：1977-10-04