橡胶促进剂 PPD | 98-77-1

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 塑料橡胶助剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 橡胶促进剂 PPD
• 中文别名: 1-哌啶二硫代羧酸与哌啶(1:1)的化合物；五亚甲基二硫代氨基甲酸哌啶盐；1-哌啶二硫代羧酸与哌啶的化合物；1-哌啶二硫代甲酸哌啶盐；橡胶促进剂PPD
• 英文名称: piperidinium piperidyldithiocarbamate
• 英文别名: piperidinium pentamethylene dithiocarbamate；1-piperidine-carbodithioic acid piperidinium salt；Piperidinium 1-piperidinecarbodithioate；piperidine-1-carbodithioate;piperidin-1-ium
• CAS: 98-77-1
• 化学式: C₅H₁₂N*C₆H₁₀NS₂
• 分子量: 246.441
• InChiKey: PVFZKRMYBKEXBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172-173 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品运输编号：
  UN 2811
• 海关编码：
  2933399090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)

SDS

五亚甲基二硫代氨基甲酸哌啶盐 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Piperidinium Pentamethylenedithiocarbamate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 五亚甲基二硫代氨基甲酸哌啶盐
百分比： >95.0%(T)
CAS编码： 98-77-1
分子式： C6H11NS2·C5H11N
五亚甲基二硫代氨基甲酸哌啶盐 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-浅红黄色
气味： 无资料
五亚甲基二硫代氨基甲酸哌啶盐 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 热甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ipr-mam LD50:250 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: TM5850000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
五亚甲基二硫代氨基甲酸哌啶盐 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  橡胶促进剂 PPD 在 tetrafluoroboric acid 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸酐 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 (2,4,6-triisopropylphenyl)ethynyl piperidine-1-carbodithioate
  参考文献：
  名称：

  不稳定的 1,3-Dithiol-5-ylidene 的稳定无环配体等价物

  摘要：

  您可以信赖的替代品：中离子卡宾 (MIC) 并不总是稳定的。然而，通过二硫鎓盐1的去质子化形成的无环乙炔基氨基二硫代酸酯2（而不是相应的 MIC）在酸性条件下环化为其前体，并与各种过渡金属中心反应生成稳定的 MIC 配合物3；（参见方案；Tipp=2,4,6-三异丙基苯基）。

  DOI：

  10.1002/anie.201100420
• 作为产物：
  描述：

  N-(N,N-dimethylthiocarbamoyldithioyl)piperidine 在 硫化氢 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到橡胶促进剂 PPD
  参考文献：
  名称：

  含胺化合物的硫代氨基甲酰化

  摘要：

  研究了脂肪胺与四甲基秋兰姆二硫化物 (TMTD) 的硫代氨基甲酰化反应。建立反应以根据两阶段机制进行。在第一阶段，形成S-(硫代氨基甲酰基)硫代羟胺和二硫代氨基甲酸二甲酯。后者与二甲基二硫代氨基甲酸平衡存在，可分解生成二甲胺和二硫化碳。在第二阶段，这些中间体发生了几种竞争性转化为最终产物，即，（1）CS2 与伯胺在加热（70-110°C）下的反应产生混合且对称的硫脲，以及 CS2 与伯胺的反应仲胺产生对称的二硫代氨基甲酸酯，并且（2）将 CS2 插入 S-（硫代氨基甲酰基）硫代羟基胺中得到二硫化秋兰姆。

  DOI：

  10.1007/bf02494685
• 作为试剂：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 、 橡胶促进剂 PPD 作用下， 生成 5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-2-sulfinic acid
  参考文献：
  名称：

  v.Braun; Kaiser, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 552

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Technetium or rhenium complexes, radiopharmaceutical products comprising them
  申请人：Mevellec Franck

  公开号：US20050008568A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The invention relates to a technetium or rhenium complex of formula (I): [M (R 1 CS 3 ) 2 L]  (I) in which M is Tc or Re, R 1 represents an alkyl, cycloalkyl, aralkyl or aryl group which is unsubstituted or substituted by one or more substituents chosen from halogen atoms, the hydroxyl group, alkyl groups and alkoxy groups, and L is a dithiolate ligand, with the exception of the ligand of formula R 2 CS 2 in which R 2 is identical to R 1 . The dithiolate ligand is preferably a dithiocarbamate. The invention also relates to a radiopharmaceutical product comprising a complex of formula (I) with M representing 99 Tc, 186 Re or 188 Re.

  该发明涉及公式（I）的锝或铼配合物： [M（R 1 CS 3 ） 2 L]  （I） 其中M为Tc或Re，R 1 代表未取代或取代为一个或多个卤素原子、羟基、烷基和烷氧基中的一种取代基的烷基、环烷基、芳基或芳基，L为二硫醚配体，但不包括公式R 2 CS 2 中R 2 与R 1 相同的配体。 该二硫醚配体优选为二硫代氨基甲酸酯。 该发明还涉及包含公式（I）中M代表 99 Tc、 186 Re或 188 Re的放射性药物产品。
• Glycosyl Dithiocarbamates: β-Selective Couplings without Auxiliary Groups
  作者：Panuwat Padungros、Laura Alberch、Alexander Wei

  DOI：10.1021/jo500032k

  日期：2014.3.21

  donors in β-linked oligosaccharide synthesis. We report a mild, one-pot conversion of glycals into β-glycosyl DTCs via DMDO oxidation with subsequent ring opening by DTC salts, which can be generated in situ from secondary amines and CS2. Glycosyl DTCs are readily activated with Cu(I) or Cu(II) triflate at low temperatures and are amenable to reiterative synthesis strategies, as demonstrated by the

  在本文中，我们评估了具有未受保护的 C2 羟基的糖基二硫代氨基甲酸酯 (DTC) 作为 β 连接寡糖合成中的供体。我们报告了通过 DMDO 氧化将糖类一锅温和地转化为 β-糖基 DTC，随后 DTC 盐开环，这可以从仲胺和 CS 2原位生成。糖基 DTCs 在低温下很容易被 Cu(I) 或 Cu(II) 三氟甲磺酸盐激活，并且适合反复合成策略，如三-β-1,6-连接的四糖的有效构建所证明的。尽管不存在预先存在的 C2 辅助基团，但糖基 DTC 偶联具有高度的 β 选择性。我们提供的证据表明，定向效应是由 C2 羟基本身通过顺式稠合双环中间体的假定形成介导的。
• Investigation of the Reaction of Dithiocarbamic Acid Salts with Aromatic Aldehydes
  作者：Azim Ziyaei Halimehjani、Mojtaba Hajiloo Shayegan、Mohammad Mahmoodi Hashemi、Behrooz Notash

  DOI：10.1021/ol301598u

  日期：2012.8.3

  A reaction of dithiocarbamic acid salts with carbonyl compounds was investigated for the first time in the presence of BF3·OEt2. The reaction is temperature dependent and gives gem-bis(dithiocarbamates) at 35–45 °C as a molecule with high equivalents of dithiocarbamate groups. At lower temperatures (15–20 °C), the 2-iminium-1,3-dithietane is obtained as the only product. The structure of a 2-iminium-1

  在BF 3 ·OEt 2的存在下，首次研究了二硫代氨基甲酸盐与羰基化合物的反应。该反应是温度依赖性的，在35–45°C下生成具有高当量二硫代氨基甲酸酯基团的分子的双（二硫代氨基甲酸酯）宝石。在较低的温度（15–20°C）下，唯一的产品是2-iminium-1,3-dithietane。通过X射线晶体学分析来完成2-亚胺基1，3-二硫杂环丁烷的结构。
• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：US20180362507A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic M 1 and/or M 4 receptor and which are useful in the treatment of diseases mediated by the muscarinic M 1 and M 4 receptors. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds provided are of formula where X 1 ; X 2 ; R 1 and R 4 are as defined herein.

  这项发明涉及激动毒蕈碱M1和/或M4受体的化合物，这些化合物在治疗由毒蕈碱M1和M4受体介导的疾病中有用。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。所提供的化合物的化学式如下： 其中X1；X2；R1和R4如本文所定义。
• Thiocarbamyolation of amine-containing compounds
  作者：Luu Van Boi

  DOI：10.1007/bf02498275

  日期：1999.12

  secondary aliphatic amines with tetramethylthiuram disulfide in various solvents at different temperatures was studied. At 110°C, the reactions with primary amines afforded mixed,N,N-dimethyl-N′-alkyl(cycloalkyl)thioureas and symmetricalN,N′-dialkyl(cycloalkyl)thioureas as the final products, while the reactions with secondary amines gave mixtures of dithiocarbamate salts with “symmetrical” derivatives

  研究了脂肪族伯胺和仲胺与二硫化四甲基秋兰姆在不同温度下在各种溶剂中的硫代氨基甲酰化反应。在 110°C，与伯胺反应得到混合的 N,N-二甲基-N'-烷基（环烷基）硫脲和对称的 N,N'-二烷基（环烷基）硫脲作为最终产物，而与仲胺反应得到以“对称”衍生物为主的二硫代氨基甲酸盐混合物。

表征谱图