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1-BOC-3-哌啶乙酸甲酯 | 691876-16-1

中文名称
1-BOC-3-哌啶乙酸甲酯
中文别名
——
英文名称
tert-Butyl 3-(2-methoxy-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate
英文别名
——
1-BOC-3-哌啶乙酸甲酯化学式
CAS
691876-16-1
化学式
C13H23NO4
mdl
——
分子量
257.33
InChiKey
BTYQWISIPUWRJR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    323.1±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:a751ab0fdc819ccbacb90f540951f226
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-BOC-3-哌啶乙酸甲酯3-溴丙烯lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.5h, 以93%的产率得到Methyl 1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-I+/--2-propen-1-yl-3-piperidineacetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] GAMMA-AMINOAMIDE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
    [FR] MODULATEURS GAMMA-AMINOAMIDES DE L'ACTIVITE DE RECEPTEUR DE CHIMIOKINE
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R11、R12、W、X和n在此处定义,这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别是,这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。
    公开号:
    WO2004041279A1
  • 作为产物:
    描述:
    吡啶-3-乙酸甲酯二碳酸二叔丁酯platinum(IV) oxide 盐酸氢气N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下, 反应 15.0h, 以80%的产率得到1-BOC-3-哌啶乙酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] GAMMA-AMINOAMIDE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
    [FR] MODULATEURS GAMMA-AMINOAMIDES DE L'ACTIVITE DE RECEPTEUR DE CHIMIOKINE
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R11、R12、W、X和n在此处定义,这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别是,这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。
    公开号:
    WO2004041279A1
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文献信息

  • [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ORGANIQUES
    申请人:SPEEDEL EXPERIMENTA AG
    公开号:WO2005090304A1
    公开(公告)日:2005-09-29
    The invention relates to novel amino alcohols of the general formula (I) where X, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are each as defined in detail in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicines, in particular as renin inhibitors.
    这项发明涉及一般式(I)的新型基醇,其中X、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义详细描述在说明书中,以及它们的制备方法和将这些化合物用作药物,特别是作为肾素抑制剂
  • Organic Compounds
    申请人:Herold Peter
    公开号:US20080058320A1
    公开(公告)日:2008-03-06
    The invention relates to novel amino alcohols of the general formula (I) where X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are each as defined in detail in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicines, in particular as renin inhibitors.
    本发明涉及一种新型的基醇,其通式为(I),其中X,R1,R2,R3,R4,R5和R6分别如详细描述中所定义,以及其制备方法和这些化合物作为药物的用途,特别是作为肾素抑制剂
  • ORGANIC COMPOUNDS
    申请人:Speedel Experimenta AG
    公开号:EP1725530A1
    公开(公告)日:2006-11-29
  • US7247725B2
    申请人:——
    公开号:US7247725B2
    公开(公告)日:2007-07-24
  • US7868036B2
    申请人:——
    公开号:US7868036B2
    公开(公告)日:2011-01-11
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