次氯酸离子 | 14380-61-1

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 非金属氧阴离子化合物
• 中文名称: 次氯酸离子
• 英文名称: hypochlorite
• 英文别名: hypochlorite ion；hypochlorite anion
• CAS: 14380-61-1
• 化学式: ClO
• 分子量: 51.4524
• InChiKey: WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 物理描述：
  Salts between a metal ion (most commonly the sodium ion, calcium ion, or potassium ion) and the hypochlorite group ClO-. Toxic by ingestion and inhalation. Powerful irritants to the skin, eyes and mucous membranes. May cause ignition when in contact with organic materials. When involved in a fire they may accelerate combustion or cause an explosion.
• 沸点：
  Decomposes at 40 (sodium hypochlorite)
• 溶解度：
  Soluble (sodium hypochlorite)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

这个药动学参数不适用于这种药物。预计次氯酸盐将发生解离。

This pharmacokinetic parameter does not apply for this drug. Hypochlorite salts are expected to undergo dissociation.

来源:DrugBank

毒理性

• 蛋白质结合

这个药代动力学参数不适用于这种药物。

This pharmacokinetic parameter does not apply for this drug.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 吸收

这个药动学参数不适用于这种药物。

This pharmacokinetic parameter does not apply for this drug.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 消除途径

这个药代动力学参数不适用于这种药物。

This pharmacokinetic parameter does not apply for this drug.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 分布容积

这个药代动力学参数不适用于这种药物。

This pharmacokinetic parameter does not apply for this drug.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 清除

这个药代动力学参数不适用于这种药物。

This pharmacokinetic parameter does not apply for this drug.

来源:DrugBank

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  次氯酸离子 在 水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 氯
  参考文献：
  名称：

  Tiesenholt, v., Zhurnal Russkogo Fiziko-Khimicheskogo Obshchestva, Chast Khimicheskaya, 1905, vol. 37, p. 839 - 839

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯 在 Ca(OH)2 、 Na₂SO₄ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 次氯酸离子
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cl: MVol., 99, page 268 - 270

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  氯甲烷 在 次氯酸离子 作用下， 30.85 ℃ 、66.66 Pa 条件下， 生成 次氯酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  气相 SN2 和 E2 反应中的氘动力学同位素效应：实验与理论的比较

  摘要：

  通过使用 FA-SIFT 仪器对 RCl + ClO-（R = 甲基、乙基、异丙基和叔丁基）的气相反应进行动力学同位素效应测量，研究了双分子亲核取代和碱诱导消除之间的竞争。将 C2H5Cl + ClO- 反应的总反应速率常数和动力学同位素效应与计算结果进行了比较。[胡，WP; 特鲁拉尔，DGJ Am。化学 社会。1996, 118, 860.] 实验结果表明，随着中性反应物中取代度的增加，E2 通道变得占主导地位。整体动力学同位素效应的系统变化表明，对于 ClO- 与 C2H5Cl 的反应，正如计算所预测的那样，SN2 和 E2 途径确实发生；

  DOI：

  10.1021/ja057491d

文献信息

• Cathodic and anodic efficiency losses in chlorate electrolysis
  作者：L. Hammar、G. Wranglén

  DOI：10.1016/0013-4686(64)80001-3

  日期：1964.1

  In chlorate electrolysis, chlorine, formed at the anode, and alkali, formed at the cathode, react in the bulk of the electrolyte to form hypochlorite which reacts further chemically to form chlorate. However, part of the hypochlorite is lost through cathodic reduction to chloride ions and anodic oxidation with oxygen evolution. Furthermore, some chlorate is reduced cathodically.

  在氯酸盐电解中，在阳极中形成的氯和在阴极中形成的碱在大部分电解质中反应形成次氯酸盐，次氯酸盐进一步化学反应形成氯酸盐。但是，部分次氯酸盐会通过阴极还原为氯离子和伴随氧气析出的阳极氧化而损失掉。此外，一些氯酸盐被阴极还原。
• Photothermochemical process in ammonium perchlorate crystals: I
  作者：E.Ju. Ivanov、E.F. Khairetdinov、T.V. Mulina

  DOI：10.1016/0022-4596(78)90155-x

  日期：1978.11

  It is shown that during uv irradiation of ammonium perchlorate (AP) crystals through an opaque stencil a latent photographic image of the stencil arises in their volume. This image can be developed on a crystal surface by heating at 230°C. The induction period of low-temperature decomposition (LTD) of polycrystalline AP depends linearly on the dose of preliminary uv irradiation: τLTD = τ0 − A log (I

  结果表明，在通过不透明模版进行高氯酸铵（AP）晶体的uv照射期间，模版的潜像图像出现在其体积中。通过在230°C加热，可以在晶体表面上显影该图像。多晶AP的低温分解（LTD）的诱导期线性依赖于初步UV照射的剂量：τ LTD = τ 0 -甲日志（我·吨IRR）。建议潜像形成的机理是由AP光解过程中主要由ClO - 3生成的氯氧化产物的晶体体积产生。离子。基于这些考虑之一是能够获得的所有实验数据以一致的方式来解释：τ LTD上的剂量依赖性，热显影时间上质子活性添加剂的浓度依赖性，图像的光密度的晶体深度依赖性等。
• Concerted Dismutation of Chlorite Ion: Water-Soluble Iron-Porphyrins As First Generation Model Complexes for Chlorite Dismutase
  作者：Michael J. Zdilla、Amanda Q. Lee、Mahdi M. Abu-Omar

  DOI：10.1021/ic801681n

  日期：2009.3.2

  and kinetics. The second pathway is a concerted dismutation of chlorite to dioxygen (O2) and chloride. On the basis of isotope labeling studies using a residual gas analyzer, the mechanism is determined to be formation of O=FeIV(Por)·+ (Compound I) from oxygen atom transfer, and subsequent rebound with the resulting hypochlorite ion (ClO−) to give dioxygen and chloride. While the chlorate production

  三铁-5,10,15,20- tetraarylporphyrins铁（Fe（POR-的Ar 4）中，Ar = 2,3,5,6- tetrafluro- N，N，N- -trimethylanilinium（1），N，N，N- - trimethylanilinium（2），和p -sulfonatophenyl（3））已被研究作为催化剂用于亚氯歧化（CLO 2 - ）。CLO降解2 -通过这些催化剂通过两个并行的途径发生。之一导致形成氯酸盐（CLO 3 - ）和氯化（氯- ），其被确定为通过O =铁催化IV（Por）（化合物II）基于停流吸收光谱法，与2,2'-叠氮基双（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）的竞争，18 O标记研究和动力学。第二个途径是亚氯酸盐协同歧化为双氧（O 2）和氯化物。利用残余气体分析仪同位素标记研究的基础上，该机构被确定为形成O =的铁IV（POR）· +从氧原子转移
• Direct Evidence of Singlet Molecular Oxygen [O₂ (¹Δ_g)] Production in the Reaction of Linoleic Acid Hydroperoxide with Peroxynitrite
  作者：Sayuri Miyamoto、Glaucia R. Martinez、Ana Paula B. Martins、Marisa H. G. Medeiros、Paolo Di Mascio

  DOI：10.1021/ja029262m

  日期：2003.4.1

  Peroxynitrite (ONOO-), a biologically active species, can induce lipid peroxidation in biological membranes, thereby leading to the formation of various hydroperoxides. We report herein on the formation of singlet molecular oxygen [O(2) ((1)Delta(g))] in the reaction of peroxynitrite with linoleic acid hydroperoxide (LAOOH) or (18)O-labeled LAOOH. The formation of O(2) ((1)Delta(g)) was characterized

  过氧亚硝酸盐 (ONOO-) 是一种生物活性物质，可以诱导生物膜中的脂质过氧化，从而导致形成各种氢过氧化物。我们在此报告单线态分子氧的形成 [O(2) ((1)Delta(g))] 在过亚硝酸盐与亚油酸氢过氧化物 (LAOOH) 或 (18) O 标记 LAOOH 的反应中。O(2) ((1)Delta(g)) 的形成特征在于 (i) 使用红色敏感光电倍增管在红色光谱区域 (λ > 570 nm) 中的二摩尔光发射；(ii) 使用液氮冷却的锗二极管或耦合到单色器的光电倍增管在近红外区域 (λ = 1270 nm) 中发射单摩尔光；(iii) 氧化氘对化学发光强度的增强作用，以及叠氮化钠的猝灭作用；(iv) 用 9,10-二苯基蒽 (DPA) 化学捕获 O(2) ((1)Delta(g)) 或 (18)O-标记的 O(2) ((1)Delta(g))并通过与串联质谱联用的 HPLC 检测相应的
• Ozone formation in laser flash photolysis of oxoacids and oxoanions of chlorine and bromine
  作者：Ulrik K. Kläning、Knud Sehested、Thomas Wolff

  DOI：10.1039/f19848002969

  日期：——

  The kinetics of ozone formation in the photolysis of oxygen-containing solutions of HClO, ClO–, ClO–2, ClO–3, HBrO, BrO– and BrO–3 has been studied by laser flash photolysis and conventional flash photolysis. The usual assumption, that ozone only forms in the reaction of oxygen atoms in the spin-triplet ground state with molecular oxygen: O + O2→ O3 subsequent to the primary process [graphic omitted]

  通过激光闪光光解法和常规闪光光解法研究了含氧溶液HClO，ClO –，ClO – 2，ClO – 3，HBrO，BrO –和BrO – 3的光解过程中臭氧形成的动力学。通常的假设是，臭氧仅在自旋三重态基态的氧原子与分子氧的反应中形成：O + O 2 →O 3在主要过程之后[省略图示]对在pH值的溶液有效⩽10，但不适用于强碱性溶液。O与O 2和BrO – 3反应的速率常数发现分别为4.0×10 9和1.5×10 7 dm 3 mol –1 s –1。在强碱性溶液中臭氧的形成可以通过附加过程O – 3 + XO – n – 1 →O 3 + XO – n – 1来解决，其速率常数在5×10 8到1.5×10 9 dm范围内3摩尔-1 š -1随后至O - + O 2 ⇌ø - 3 和主要流程[省略了图形]。