1-Boc-4-(2-溴苯氨基)-哌啶 | 887583-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-Boc-4-(2-溴苯氨基)-哌啶
• 英文名称: 4-(2-bromo-phenylamino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-Butyl 4-((2-bromophenyl)amino)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(2-bromoanilino)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 887583-70-2
• 化学式: C₁₆H₂₃BrN₂O₂
• 分子量: 355.275
• InChiKey: VULMUWBVTRHXFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.336±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Boc-4-(2-溴苯氨基)-哌啶 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以42%的产率得到(2-bromo-phenyl)-piperidin-4-yl-amine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-CoA DESATURASE

  摘要：

  本发明涉及作为硬脂酰辅酶A脱饱和酶抑制剂的哌啶衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20090239810A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 、 2-溴苯胺 、 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 在 氮气 、 sodium hydroxide 、 乙醚 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以afforded 0.320 g (35%) of desired 4-(2-bromo-phenylamino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester的产率得到1-Boc-4-(2-溴苯氨基)-哌啶
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase

  摘要：

  本发明涉及对硬脂酰辅酶A去饱和酶具有抑制作用的哌啶衍生物。本发明还涉及制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物，以及使用该化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US08129376B2

文献信息

• NOVEL PIPERIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE
  申请人：Forest Laboratories Holdings Limited

  公开号：EP2268143A2

  公开（公告）日：2011-01-05
• US8129376B2
  申请人：——

  公开号：US8129376B2

  公开（公告）日：2012-03-06
• [EN] NOVEL PIPERIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE SERVANT D'INHIBITEURS DE STÉAROYLE-COA-DÉSATURASE
  申请人：FOREST LAB HOLDINGS LTD

  公开号：WO2009117676A2

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to piperidine derivatives that act as inhibitors of stearoyl- CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.
• NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-CoA DESATURASE
  申请人：Sundaresan Kumar

  公开号：US20090239810A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to piperidine derivatives that act as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为硬脂酰辅酶A脱饱和酶抑制剂的哌啶衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Piperidine derivatives as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase
  申请人：——

  公开号：US08129376B2

  公开（公告）日：2012-03-06

  The present invention relates to piperidine derivatives that act as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及对硬脂酰辅酶A去饱和酶具有抑制作用的哌啶衍生物。本发明还涉及制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物，以及使用该化合物进行治疗的方法。