1-N-乙基苯-1,2-二胺 | 23838-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-N-乙基苯-1,2-二胺
• 中文别名: 1,2-苯二胺,N-乙基-
• 英文名称: N-ethyl-benzene-1,2-diamine
• 英文别名: N-ethyl-o-phenylenediamine；N¹-ethylbenzene-1,2-diamine；N-ethyl ortho-phenylenediamine；N-ethyl-1,2-phenylenediamine；n-Ethylbenzene-1,2-diamine；2-N-ethylbenzene-1,2-diamine
• CAS: 23838-73-5
• 化学式: C₈H₁₂N₂
• mdl: MFCD11186962
• 分子量: 136.197
• InChiKey: FRPAGJPHUNNVLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185-187 °C (decomp)
• 沸点：
  121-123 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2921590090
• 储存条件：
  2-8°C，需避光保存，并保持干燥密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-N-乙基苯-1,2-二胺 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 反应 17.5h， 以74%的产率得到3-(1-ethyl-1H-benzimidazol-2-yl)-7-((R)-5-hydroxymethyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  1-(2H)-ISOQUINOLONE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1854792B1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2-ethylaminophenylamino)methylene]malonic acid diethyl ester 在 乙二胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以99%的产率得到1-N-乙基苯-1,2-二胺
  参考文献：
  名称：

  2,2-双（乙氧羰基）乙烯基（BECV）作为多功能胺的保护基团，用于选择性官能团转化

  摘要：

  在室温下，存在潜在干扰官能团（例如OH，SH，COOH以及其他NH 2基团）的情况下，将2，2-双（乙氧羰基）乙烯基（BECV）基团用于胺的选择性保护。在BECV基团存在的情况下，可以选择性地进行一些官能团转化，例如酯化，O-烷基化，O-酰化，N-烷基化，N-酰化，S-烷基化。在室温下，使用乙二胺可在短时间内实现BECV基团的选择性脱保护，而其他一些官能团（如苯甲酸酯，脂族酯，酰胺和醚）则保持完整。BECV基团显示出对常见保护基（如Fmoc，Cbz和Boc）的正交稳定性。

  DOI：

  10.1002/chem.200902054

文献信息

• [EN] QUINOXALINONE DERIVATIVES AS INSULIN SECRETION STIMULATORS, METHODS FOR OBTAINING THEM AND USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINONE COMME STIMULATEURS DE LA SÉCRÉTION D'INSULINE, LEURS PROCÉDÉS D'OBTENTION ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2009109258A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  The present invention relates to quinoxalinone derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined in claim 1, as insulin secretion stimulators. The invention also relates to the preparation and use of these quinoxalinone derivatives for the prophylaxis and/or treatment of diabetes and pathologies associated. Other preferred compounds are compounds of general formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 can be optionally substituted by one or more groups selected from Z.

  本发明涉及式(I)的喹喔啉酮衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如权利要求1所定义，作为胰岛素分泌刺激剂。该发明还涉及这些喹喔啉酮衍生物的制备和用途，用于糖尿病和相关病理的预防和/或治疗。其他优选化合物是一般式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6可以选择性地被来自Z的一个或多个基团取代。
• Bicyclic Benzimidazole Compounds and Their Use as Metabotropic Glutamate Receptor Potentiators
  申请人：Egle Ian

  公开号：US20090192169A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  Compounds of Formula I: wherein A, B, D, L, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m, and n are as defined for Formula I in the description. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds and to new intermediates employed in the preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and to the use of the compounds in therapy.

  式I的化合物： 其中A、B、D、L、R1、R2、R3、R4、m和n的定义如描述中所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，以及用于制备的新中间体，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在治疗中的应用。
• An easy one-step photocatalytic synthesis of 1-aryl-2-alkylbenzimidazoles by platinum loaded TiO2 nanoparticles under UV and solar light
  作者：K. Selvam、M. Swaminathan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.04.090

  日期：2011.6

  One-pot synthesis of disubstituted benzimidazoles from N-substituted 2-nitroanilines or 1,2-diamines with 3–12 nm-sized platinum particles loaded on the TiO2 using solar and UV-A light is described. 1-Aryl-2-alkylbenzimidazoles from 2-nitrodiphenylamines are formed by combined redox photocatalytic reaction, condensation and catalytic dehydrogenation on Pt-TiO2. In case of diamines, this reaction is

  描述了使用太阳光和UV-A光由N-取代的2-硝基苯胺或1,2-二胺与负载在TiO 2上的3–12 nm大小的铂颗粒一锅合成二取代的苯并咪唑。通过在Pt-TiO 2上进行氧化还原光催化反应，缩合反应和催化脱氢反应，由2-硝基二苯胺形成1-芳基-2-烷基苯并咪唑类化合物。在二胺的情况下，该反应通过Pt-TiO 2辅助的醇的光催化氧化和铂纳米颗粒表面上的中间体的催化脱氢而进行。在这两种情况下，产物的形成都是通过在Pt-TiO 2上进行串联光催化和催化反应来实现的。
• Synthesis of α‐Aminocyclopropyl Ketones and 2‐Substituted Benzoimidazoles from 2‐Hydroxycyclobutanones and Aryl Amines
  作者：Lorenzo Serusi、Francesco Soddu、Federico Cuccu、Giuseppe Peretti、Alberto Luridiana、Francesco Secci、Pierluigi Caboni、David J. Aitken、Angelo Frongia

  DOI：10.1002/adsc.202000541

  日期：2020.10.6

  developed one‐step protocols for the preparation of a large selection of α‐aminocyclopropyl ketones or benzo[d]imidazoles, by reacting 2‐substituted‐2‐hydroxycyclobutanones with aryl amines or o‐phenylenediamines, respectively. In most case the reactions proceed at room temperature and are catalyst‐free. The formation of benzo[d]imidazoles is rationalized in terms of an unusual ring‐closure/ring‐fission process

  我们已经开发出了一步法，可以通过使2-取代-2-羟基环丁酮分别与芳基胺或邻苯二胺反应来制备大量的α-氨基环丙基酮或苯并[d]咪唑。在大多数情况下，反应在室温下进行且无催化剂。苯并[d]咪唑的形成应通过不寻常的闭环/裂变过程然后进行芳构化来合理化。
• Novel Myocyte Enhancer Factor 2 (MEF2) modulators
  申请人：STANDARD LLC

  公开号：US20190241504A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The present disclosure provides novel compounds capable of functioning as Myoctye Enhancer Factor 2 (MEF2) modulators, as well as compositions, pharmaceutical formulations, methods of synthesis and kits. Also provided are methods of treating a condition regulatable by MEF2 and/or MEF2 cofactors using the compounds, compositions, pharmaceutical formulations, and kits provided herein.

  本公开提供了能够作为肌肉细胞增强因子2（MEF2）调节剂发挥作用的新化合物，以及组合物、药物配方、合成方法和试剂盒。还提供了使用本文提供的化合物、组合物、药物配方和试剂盒治疗可通过MEF2和/或MEF2辅因子调节的疾病的方法。