1-[(5,8-二氢-1-萘基)氧基]-3-(异丙基氨基)丙-2-醇 | 27581-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-[(5,8-二氢-1-萘基)氧基]-3-(异丙基氨基)丙-2-醇
• 中文别名: N,N-二甲基-3-(4-甲基哌嗪-1-基)-1-苯基丙烷-1-胺三[(2E)-丁-2-烯二酸酯]
• 英文名称: 1-[(5,8-dihydro-1-naphthyl)oxy]-3-(isopropylamino)propan-2-ol
• 英文别名: 1-((5,8-Dihydro-1-naphthyl)oxy)-3-(isopropylamino)propan-2-ol；1-(5,8-dihydronaphthalen-1-yloxy)-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol
• CAS: 27581-00-6
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₂
• 分子量: 261.364
• InChiKey: MMODIROKOSLUHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(1-萘氧基)-1,2-环氧丙烷 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-[(5,8-二氢-1-萘基)氧基]-3-(异丙基氨基)丙-2-醇
  参考文献：
  名称：

  多环芳烃的可规模化选择性电化学氢化

  摘要：

  提出了一种芳香烃选择性加氢的电化学方法。详细的机理研究表明，选择性归因于阳极氧化过程中原位释放的质子的综合作用以及各种溶剂之间 H +迁移率的显着差异。

  DOI：

  10.1002/anie.202407392

文献信息

• Nondepressant .beta.-adrenergic blocking agents. 1. Substituted 3-amino-1-(5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthoxy)-2-propanols
  作者：Michael E. Condon、Christopher M. Cimarusti、Rita Fox、V. L. Narayanan、Joyce Reid、Joseph E. Sundeen、Fred P. Hauck

  DOI：10.1021/jm00207a014

  日期：1978.9

  A series of 3-amino-1-(5,6,7,8-tetrahydronaphthoxy)-2-propanols was synthesized and investigated for beta-adrenergic blocking activity and direct myocardial depressant action. The cis- and trans-diols 12--15 were found to retain the beta-blocking potency of propranolol but to lack its myocardial depressant action. Compound 15 (nadolol) is currently undergoing extensive clinical evaluation as a potential antianginal, antiarrhythmic, and antihypertensive agent.
• CONDON M. E.; CIMARUSTI C. M.; FOX R.; NARAYANAN V. L.; REID J.; SUNDEEN +, J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 9, 913-922
  作者：CONDON M. E.、 CIMARUSTI C. M.、 FOX R.、 NARAYANAN V. L.、 REID J.、 SUNDEEN +

  DOI：——

  日期：——
• 10.1002/anie.202407392
  作者：Li, Hao、Li, Yan、Chen, Jiaye、Lu, Lijun、Wang, Pengjie、Hu, Jingcheng、Ma, Rui、Gao, Yiming、Yi, Hong、Li, Wu、Lei, Aiwen

  DOI：10.1002/anie.202407392

  日期：——

  An electrochemical approach for the selective hydrogenation of aromatic hydrocarbons has been proposed. Detailed mechanistic studies indicate that the selectivity is attributed to combined effects of in situ released protons during anodic oxidation and significant differences in H+ mobility among various solvents.

  提出了一种芳香烃选择性加氢的电化学方法。详细的机理研究表明，选择性归因于阳极氧化过程中原位释放的质子的综合作用以及各种溶剂之间 H +迁移率的显着差异。