1-[1,2-二乙氧基-2-(4-甲氧基苯基)乙基]-4-甲氧基苯 | 54881-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1-[1,2-二乙氧基-2-(4-甲氧基苯基)乙基]-4-甲氧基苯
• 英文名称: 1,2-Diethoxy-1,2-bis-(p-methoxyphenyl)-ethan
• 英文别名: 1,1'-(1,2-Diethoxyethane-1,2-diyl)bis(4-methoxybenzene)；1-[1,2-diethoxy-2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-4-methoxybenzene
• CAS: 54881-94-6
• 化学式: C₂₀H₂₆O₄
• 分子量: 330.424
• InChiKey: BWCHSXKBFHBFOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛二乙基缩醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-[1,2-二乙氧基-2-(4-甲氧基苯基)乙基]-4-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  用 TiCl4–LiAlH4 还原缩醛

  摘要：

  在室温下，在四氢呋喃或乙醚中用 TiCl4–LiAlH4 还原芳香醛和酮衍生的二烷基缩醛，以高产率得到偶合产物频哪醇醚或烯烃。另一方面，当衍生自脂肪醛和酮的缩醛在二乙醚中用 TiCl4-LiAlH4 处理时，发生还原性脱烷氧基化，并以良好的收率分离出相应的醚。至于反应机理，我们提出 Ti(II) 是芳香醛和酮衍生的缩醛还原偶联反应中的反应物种，而 Ti(0)-H2AlCl 络合物可能是衍生自 frcm 的缩醛还原脱烷氧基的反应物种。脂肪醛和酮。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.2059

文献信息

• ISHIKAWA HIROSHI; MUKAIYAMA TERUAKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1978, 51 NO 7, 2059-2063
  作者：ISHIKAWA HIROSHI、 MUKAIYAMA TERUAKI

  DOI：——

  日期：——
• Reduction of Acetals with TiCl₄–LiAlH₄
  作者：Hiroshi Ishikawa、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/bcsj.51.2059

  日期：1978.7

  The reduction of dialkyl acetals derived from aromatic aldehydes and ketones with TiCl4–LiAlH4 in THF or diethyl ether at room temperature afforded the coupling products, pinacol ethers or olefins, in high yields. On the other hand, when acetals derived from aliphatic aldehydes and ketones were treated with TiCl4–LiAlH4 in diethyl ether, the reductive dealkoxylation took place and the corresponding

  在室温下，在四氢呋喃或乙醚中用 TiCl4–LiAlH4 还原芳香醛和酮衍生的二烷基缩醛，以高产率得到偶合产物频哪醇醚或烯烃。另一方面，当衍生自脂肪醛和酮的缩醛在二乙醚中用 TiCl4-LiAlH4 处理时，发生还原性脱烷氧基化，并以良好的收率分离出相应的醚。至于反应机理，我们提出 Ti(II) 是芳香醛和酮衍生的缩醛还原偶联反应中的反应物种，而 Ti(0)-H2AlCl 络合物可能是衍生自 frcm 的缩醛还原脱烷氧基的反应物种。脂肪醛和酮。