1-[2-(3-吡啶基)乙基]-哌嗪 | 381721-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-[2-(3-吡啶基)乙基]-哌嗪
• 英文名称: 1-(2-(pyridin-3-yl)ethyl)piperazine
• 英文别名: 1-(2-pyridin-3-ylethyl)piperazine
• CAS: 381721-53-5
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃
• 分子量: 191.276
• InChiKey: JKIGUZSUULVKJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yloxy)-phenyl chloroformate 、 1-[2-(3-吡啶基)乙基]-哌嗪 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到4-(2-pyridin-3-ylethyl)piperazine-1-carboxylic acid 4-(5-trifluoromethylpyridin-2-yloxy)phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINE CARBAMATES FOR USE AS INHIBITORS OF HORMONE SENSITIVE LIPASE
  [FR] CARBAMATES DE PIPERAZINE A SUBSTITUTION UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA LIPASE HORMONOSENSIBLE

  摘要：

  公式(I)的新取代哌嗪氨基甲酸酯，包含它们的药物组合物及其在治疗和/或预防与激素敏感脂肪酶相关的疾病和障碍中的用途。更具体地说，这些化合物对于治疗和/或预防调节激素敏感脂肪酶活性有益的疾病和障碍非常有用。

  公开号：

  WO2004111004A1
• 作为产物：
  描述：

  1-piperazin-1-yl-2-pyridin-3-ylethanone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到1-[2-(3-吡啶基)乙基]-哌嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINE CARBAMATES FOR USE AS INHIBITORS OF HORMONE SENSITIVE LIPASE
  [FR] CARBAMATES DE PIPERAZINE A SUBSTITUTION UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA LIPASE HORMONOSENSIBLE

  摘要：

  公式(I)的新取代哌嗪氨基甲酸酯，包含它们的药物组合物及其在治疗和/或预防与激素敏感脂肪酶相关的疾病和障碍中的用途。更具体地说，这些化合物对于治疗和/或预防调节激素敏感脂肪酶活性有益的疾病和障碍非常有用。

  公开号：

  WO2004111004A1

文献信息

• Synthesis and Structure−Activity Relationships of Imidazopyridine/Pyrimidine‐ and Furopyridine‐Based Anti‐infective Agents against Trypanosomiases
  作者：Daniel G. Silva、Anna Junker、Shaiani M. G. Melo、Fernando Fumagalli、J. Robert Gillespie、Nora Molasky、Frederick S. Buckner、An Matheeussen、Guy Caljon、Louis Maes、Flavio S. Emery

  DOI：10.1002/cmdc.202000616

  日期：2021.3.18

  could be defined as active against Trypanosoma cruzi and T. brucei brucei, respectively (antitrypanosomal activities <10 μM). The present work discusses the structure−activity relationships of new fused‐ring scaffolds based on imidazopyridine/pyrimidine and furopyridine cores. This library of compounds shows significant potential for anti‐trypanosomiases drug discovery.

  被忽视的热带病仍然是非洲和南美洲最严重的公共卫生问题之一。对这些疾病的药物治疗是有限的，这总是导致死亡病例。因此，迫切需要新的抗锥虫药物。为了解决这个问题，制备了大量不同的杂环化合物。简单的合成方法可以容忍预功能化的结构，从而产生一组结构多样的类似物。我们报告了一组 57 种对动质体寄生虫具有选择性活性潜力的杂环化合物。一般而言，总组中的 29 和 19 种化合物可被定义为对克氏锥虫和布氏锥虫具有活性，分别（抗锥虫活性<10 μM）。目前的工作讨论了基于咪唑并吡啶/嘧啶和呋喃吡啶核心的新型稠环支架的构效关系。该化合物库显示出抗锥虫病药物发现的巨大潜力。
• Serine protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030055246A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The invention relates to serine protease inhibitor compounds of formula (I) where R 1 is hydrogen, halo, cyano, nitro or hydroxyl, amino, alkoxy, alkyl, aminoalkyl, hydroxyalkyl, thiol, alkylthio, aminosulphonyl, alkoxyalkyl, alkoxycarbonyl, acyloxymethoxycarbonyl or alkylamino optionally substituted by hydroxy, alkylamino, alkoxy, oxo, aryl, cycloalkyl, amino, halo, cyano, nitro, thiol, alkylthio, alkylsulphonyl, alkylsulphenyl, alkylsulphonamido, alkylaminosulphonyl, haloalkoxy and haloalkyl; R 2 is hydrogen, halo, methyl, amino, hydroxy, or oxo; and R is X—X—Y(R 7 )—L—Lp(D)n; wherein each X independently is a C, N, O or S atom or a CO, CR 1 , C(R 1 ) 2 or NR 1 group, at least one X being C, CO, CR 1 or a C(R 1 ) 2 group; Y (the &agr;-atom) is a nitrogen atom or a CR 1 group or Y and L taken together form a cyclic group; R 7 is a lipophilic group selected from alkyl, alkenyl, mono- or bi-cycloalkyl, aryl, heteroaryl, mono- or bicycloalkylalkyl, mono- or bicycloalkylalkenyl, aralkyl, heteroaryl-alkyl, arylalkenyl, heteroarylalkenyl all optionally substituted by a group R 1 ; L is an organic linker group containing 1 to 5 backbone atoms selected from C, N, O and S, or a branched alkyl or cyclic group; Lp is a lipophilic organic group selected from alkyl, heterocyclic, alkenyl, alkaryl, cycloalkyl, polycycloalkyl, cycloalkenyl, aryl, aralkyl or haloalkyl group or a combination of two or more such groups optionally substituted by one or more of oxa, thia, aza or R 1 groups; D is a hydrogen bond donor group; and n is 0, 1 or 2 and salts thereof.

  本发明涉及公式（I）的丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，其中R1为氢、卤素、氰基、硝基或羟基、氨基、烷氧基、烷基、氨基烷基、羟基烷基、硫醇基、烷硫基、氨基磺酰基、烷氧基烷基、烷氧羰基、酰氧甲氧羰基或烷基氨基，可选择地被羟基、烷基氨基、烷氧基、氧代、芳基、环烷基、氨基、卤素、氰基、硝基、硫醇基、烷硫基、烷基磺酰基、烷基磺酚基、烷基磺酰胺基、烷基氨基磺酰基、卤代烷氧基和卤代烷基取代；R2为氢、卤素、甲基、氨基、羟基或氧代；R为X—X—Y（R7）—L—Lp（D）n；其中每个X独立地为C、N、O或S原子或CO、CR1、C（R1）2或NR1基团，至少一个X为C、CO、CR1或C（R1）2基团；Y（α原子）为氮原子或CR1基团，或Y和L共同形成一个环状基团；R7为从烷基、烯基、单环或双环烷基、芳基、杂芳基、单环或双环烷基烷基、单环或双环烷基烯基、芳基烷基、杂芳基烷基、芳基烯基、杂芳基烯基中选择的亲脂性基团，所有这些基团都可以选择地被R1基团取代；L为含有1至5个骨架原子的有机连接基团，所述骨架原子选择自C、N、O和S，或者是支链烷基或环状基团；Lp为从烷基、杂环、烯基、烷芳基、环烷基、多环烷基、环烯基、芳基、芳基烷基或卤代烷基中选择的亲脂性有机基团，或者是两个或更多这样的基团的组合，可选择地被氧代、硫代、氮代或R1基团取代；D为氢键供体基团；n为0、1或2及其盐。
• Substituted piperazine carbamates
  申请人：Hansen Claus Holger

  公开号：US20060160820A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  Novel substituted piperazine carbamates, pharmaceutical compositions comprising them and use thereof in the treatment and/or prevention of diseases and disorders related to hormone sensitive lipase. More particularly, the compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases and disorders in which modulation of the activity of hormone sensitive lipase is beneficial.

  小说替代哌嗪氨基甲酸酯，制药组合物包括它们，并用于治疗和/或预防与激素敏感性脂肪酶相关的疾病和紊乱。更具体地说，这些化合物对于治疗和/或预防需要调节激素敏感性脂肪酶活性的疾病和紊乱是有用的。
• SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1289972A1

  公开（公告）日：2003-03-12
• EP1510515A1
  申请人：——

  公开号：EP1510515A1

  公开（公告）日：2005-03-02