1-[4-(3-氨基丙基)-1-哌嗪]乙酮 | 141516-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-[4-(3-氨基丙基)-1-哌嗪]乙酮
• 中文别名: 4-乙酰基-1-哌嗪丙胺
• 英文名称: 3-[(4-acetyl)piperazinyl]propanamine
• 英文别名: 1-(4-(3-aminopropyl)piperazin-1-yl)ethanone；1-[4-(3-aminopropyl)piperazin-1-yl]ethanone
• CAS: 141516-24-7
• 化学式: C₉H₁₉N₃O
• 分子量: 185.269
• InChiKey: RSXHTKGIQPDYQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P271,P280,P301+P330+P331,P302+P352,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2735
• 危险性描述：
  H302,H312,H332,H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(3-氨基丙基)-1-哌嗪]乙酮 、 4-chloro-N-(3-chlorophenyl)pyrimidin-2-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以10%的产率得到1-(4-{3-[2-(3-chloro-phenylamino)-pyrimidin-4-ylamino]-propyl}-piperazin-1-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  2-Anilino-4-(Heterocyclic) Amino-Pyrimidines

  摘要：

  本发明涉及2-芳基氨基-4-(杂环)氨基嘧啶抑制剂，这些抑制剂是蛋白激酶C-alpha (PKC-α)的抑制剂，因此能够抑制PKC-α。本发明的PKC-α抑制剂对于改善心肌细胞内钙循环非常重要，从而提高心肌的收缩和舒张性能，从而减缓心力衰竭的进展。本发明还涉及包含所述2-芳基氨基-4-(杂环)氨基嘧啶的组合物以及用于控制、减轻或以其他方式减缓心力衰竭进展的方法。

  公开号：

  US20070293494A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-乙酰哌嗪-1-基)丙腈 在 镍 氨 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 1-[4-(3-氨基丙基)-1-哌嗪]乙酮
  参考文献：
  名称：

  2-Anilino-4-(Heterocyclic) Amino-Pyrimidines

  摘要：

  本发明涉及2-芳基氨基-4-(杂环)氨基嘧啶抑制剂，这些抑制剂是蛋白激酶C-alpha (PKC-α)的抑制剂，因此能够抑制PKC-α。本发明的PKC-α抑制剂对于改善心肌细胞内钙循环非常重要，从而提高心肌的收缩和舒张性能，从而减缓心力衰竭的进展。本发明还涉及包含所述2-芳基氨基-4-(杂环)氨基嘧啶的组合物以及用于控制、减轻或以其他方式减缓心力衰竭进展的方法。

  公开号：

  US20070293494A1

文献信息

• 2-ANILINO-4-(HETEROCYCLIC)AMINO-PYRIMIDINES
  申请人：DJUNG Jane Far-Jine

  公开号：US20090227586A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention relates to 2-arylamino-4-(heterocyclic)aminopyrimidines inhibitors which are inhibitors and therefore inhibit Protein Kinase C-alpha (PKC-α). The PKC-α inhibitors of the present invention are important for improving myocardial intracellular calcium cycling, resulting in improved myocardial contraction and relaxation performance and thereby slowing the progression of heart failure. The present invention further relates to compositions comprising said 2-arylamino-4-(heterocyclic)amino-pyrimidines and to methods for controlling, abating, or otherwise slowing the progression of heart failure.

  本发明涉及2-芳基氨基-4-(杂环)氨基嘧啶抑制剂，它们是抑制剂，因此可以抑制蛋白激酶C-alpha (PKC-α)。本发明的PKC-α抑制剂对于改善心肌细胞内钙循环非常重要，从而改善心肌收缩和松弛性能，从而减缓心力衰竭的进展。本发明还涉及包含所述2-芳基氨基-4-(杂环)氨基嘧啶的组合物以及用于控制、减轻或减缓心力衰竭进展的方法。
• 2-anilino-4-(heterocyclic)amino-pyrimidines
  申请人：Djung Jane Far-Jine

  公开号：US08354407B2

  公开（公告）日：2013-01-15

  The present invention relates to 2-arylamino-4-(heterocyclic)aminopyrimidines inhibitors which are inhibitors and therefore inhibit Protein Kinase C-alpha (PKC-α). The PKC-α inhibitors of the present invention are important for improving myocardial intracellular calcium cycling, resulting in improved myocardial contraction and relaxation performance and thereby slowing the progression of heart failure. The present invention further relates to compositions comprising said 2-arylamino-4-(heterocyclic)amino-pyrimidines and to methods for controlling, abating, or otherwise slowing the progression of heart failure.

  本发明涉及2-芳胺基-4-(杂环)氨基嘧啶抑制剂，它们是抑制剂，因此抑制蛋白激酶C-α (PKC-α)。本发明的PKC-α抑制剂对于改善心肌细胞内钙循环非常重要，从而改善心肌收缩和舒张性能，从而减缓心力衰竭的进展。本发明还涉及包含所述2-芳胺基-4-(杂环)氨基嘧啶的组合物以及控制、缓解或以其他方式减缓心力衰竭进展的方法。
• Triterpene amine derivatives
  申请人：DFH THERAPEUTICS

  公开号：US11236122B2

  公开（公告）日：2022-02-01

  The present invention concerns novel pharmaceutically active triterpene amine derivatives, pharmaceutical compositions containing the same, their use as medicaments, and the use of the compounds for the manufacture of specific medicaments. The present invention also concerns a method of treatment involving administration of the triterpene amine compounds. Specifically, the compounds are derivatives of betulinic acid having substitutions at one or more of the C-3, C-28 and C-19 positions as further described herein. The novel compounds are useful as antiretroviral agents. In particular, the novel compounds are useful for the treatment of Human Immunodeficiency Virus-1 (HIV-1).

  本发明涉及新型具有药用活性的三萜胺衍生物、含有三萜胺衍生物的药物组合物、其作为药物的用途，以及使用这些化合物制造特定药物。本发明还涉及一种涉及三萜胺化合物给药的治疗方法。具体来说，这些化合物是白桦脂酸的衍生物，在 C-3、C-28 和 C-19 位上有一个或多个取代位，如本文进一步描述的那样。这些新型化合物可用作抗逆转录病毒药物。特别是，这些新型化合物可用于治疗人类免疫缺陷病毒-1（HIV-1）。
• Rapid Elaboration of Fragments into Leads by X-ray Crystallographic Screening of Parallel Chemical Libraries (REFiL_X)
  作者：Matthew R. Bentley、Olga V. Ilyichova、Geqing Wang、Martin L. Williams、Gaurav Sharma、Wesam S. Alwan、Rebecca L. Whitehouse、Biswaranjan Mohanty、Peter J. Scammells、Begoña Heras、Jennifer L. Martin、Makrina Totsika、Ben Capuano、Bradley C. Doak、Martin J. Scanlon

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00111

  日期：2020.7.9

  A bottleneck in fragment-based lead development is the lack of systematic approaches to elaborate the initial fragment hits, which usually bind with low affinity to their target. Herein, we describe an analysis using X-ray crystallography of a diverse library of compounds prepared using microscale parallel synthesis. This approach yielded an 8-fold increase in affinity and detailed structural information for the resulting complex, providing an efficient and broadly applicable approach to early fragment development.
• WO2007/98826
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——