1-[5-氨基-1-(1H-苯并咪唑-2-基)-3-甲基-1H-吡唑-4-基]-1-(1,3-苯并噻唑-2-基)-2,2,2-三氟乙醇 | 1011417-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 1-[5-氨基-1-(1H-苯并咪唑-2-基)-3-甲基-1H-吡唑-4-基]-1-(1,3-苯并噻唑-2-基)-2,2,2-三氟乙醇
• 英文名称: 1-[5-amino-1-(1H-benzimidazol-2-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl]-1-(1,3-benzothiazol-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanol
• 英文别名: 1-[5-amino-1-(1H-benzimidazol-2-yl)-3-methylpyrazol-4-yl]-1-(1,3-benzothiazol-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanol
• CAS: 1011417-65-4
• 化学式: C₂₀H₁₅F₃N₆OS
• 分子量: 444.44
• InChiKey: NDNAPEIXOKYZKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1,3-benzothiazol-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanone 、 1-(1H-1,3-benzodiazol-2-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-amine 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到1-[5-氨基-1-(1H-苯并咪唑-2-基)-3-甲基-1H-吡唑-4-基]-1-(1,3-苯并噻唑-2-基)-2,2,2-三氟乙醇
  参考文献：
  名称：

  Noncatalytic Electrophilic Oxyalkylation of 3-Aminopyrazoles with 2-(Trifluoroacetyl)-1,3-azoles

  摘要：

  2-(三氟乙酰基)-1,3-唑与3-氨基吡唑反应，生成相应的三氟甲基取代醇。反应所需的条件和产物的收率在很大程度上取决于1,3-唑和3-氨基吡唑单元的电子性质。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218657

文献信息

• Noncatalytic Electrophilic Oxyalkylation of 3-Aminopyrazoles with 2-(Trifluoroacetyl)-1,3-azoles
  作者：Pavel Mykhailiuk、Pavel Khodakovskiy、Dmitriy Volochnyuk、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1055/s-0029-1218657

  日期：2010.4

  2-(Trifluoroacetyl)-1,3-azoles reacted with 3-aminopyrazoles to give the corresponding trifluoromethyl-substituted alcohols. The conditions required for the reaction and the yields of the products were highly dependent on the electronic nature of the both the 1,3-azole and the 3-aminopyrazole units.

  2-(三氟乙酰基)-1,3-唑与3-氨基吡唑反应，生成相应的三氟甲基取代醇。反应所需的条件和产物的收率在很大程度上取决于1,3-唑和3-氨基吡唑单元的电子性质。