1-[[(2-羟基萘-1-基)甲基氨基]甲基]萘-2-醇 | 5385-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-[[(2-羟基萘-1-基)甲基氨基]甲基]萘-2-醇
• 英文名称: Bis-<2-hydroxy-naphthyl-(1)-methyl>-amin
• 英文别名: 1,1'-[Iminodi(methylene)]di(2-naphthol)；1-[[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylamino]methyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 5385-77-3
• 化学式: C₂₂H₁₉NO₂
• 分子量: 329.398
• InChiKey: PPIUVDVYBJTRBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[[(2-羟基萘-1-基)甲基氨基]甲基]萘-2-醇 在 吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-Acetoxy-1-(2,3-dihydro-1H-naphth<1,2-e>oxazin-2-ylmethyl)naphthalin
  参考文献：
  名称：

  Moehrle,H.; Gusowski,B., Chemische Berichte, 1973, vol. 106, p. 2485 - 2490

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯并[e][1,2]苯并恶唑 在 palladium on activated charcoal 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以66%的产率得到1-[[(2-羟基萘-1-基)甲基氨基]甲基]萘-2-醇
  参考文献：
  名称：

  由肟和苯并异恶唑生产仲胺的温和方法

  摘要：

  在甲醇中甲酸铵/钯-碳的温和条件下，可以还原2-羟基苯甲酰肟，生成仲胺。苯并异恶唑在相同的温和条件下反应，得到相同的产物。提出了一种可能的机制，其中涉及苯并异恶唑在肟转化中的中介作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01623-x

文献信息

• Betti, Gazzetta Chimica Italiana, 1906, vol. 36 II, p. 392
  作者：Betti

  DOI：——

  日期：——
• 346. A method for preparing secondary amines and Schiff's bases from phenols and hexamine
  作者：J. C. Duff、V. I. Furness

  DOI：10.1039/jr9510001512

  日期：——
• Runti; Collino, Annali di Chimica, 1959, vol. 49, p. 1472,1487, 1489
  作者：Runti、Collino

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Study of Mannich Bases from 2-Naphthol and Primary Amines¹
  作者：William J. Burke、Wilmonte A. Nasutavicus、Carl Weatherbee

  DOI：10.1021/jo01025a038

  日期：1964.2
• Study of 2-Naphthol-Hexamethylenetetramine Condensation Products
  作者：W. J. Burke、M. J. Kolbezen、R. J. Reynolds、G. A. Short

  DOI：10.1021/ja01585a027

  日期：1956.2