1-三甲基甲硅烷基-1,2,2-三苯基乙烯 | 79841-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1-三甲基甲硅烷基-1,2,2-三苯基乙烯
• 英文名称: 1-trimethylsilyl-1,2,2-triphenyl ethene
• 英文别名: Silane, trimethyl(triphenylethenyl)-；trimethyl(1,2,2-triphenylethenyl)silane
• CAS: 79841-63-7
• 化学式: C₂₃H₂₄Si
• 分子量: 328.529
• InChiKey: JORNRTMUKOMLJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-94 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  396.0±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.52
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-三甲基甲硅烷基-1,2,2-三苯基乙烯 在 四乙基氟化铵水合物 作用下， 生成 三苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基硫代酮和甲硅烷基化的噻喃类

  摘要：

  据报道，甲硅烷基硫代酮的制备及其反应导致甲硅烷基化的噻喃和其他迄今未知的甲硅烷基化的杂环。

  DOI：

  10.1039/c39810000822
• 作为产物：
  描述：

  chlorophosphane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 1-三甲基甲硅烷基-1,2,2-三苯基乙烯
  参考文献：
  名称：

  1-Chlor-1-phosphirane

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96183-5

文献信息

• Hydrocarbon-Soluble Bis(trimethylsilylmethyl)calcium and Calcium–Iodine Exchange Reactions at sp²-Hybrized Carbon Atoms
  作者：Alexander Koch、Marino Wirgenings、Sven Krieck、Helmar Görls、Georg Pohnert、Matthias Westerhausen

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00592

  日期：2017.10.23

  calcium in diethyl ether yields unique cage compound [(Et2O)2Ca(I)2·(Et2O)2Ca(I)(OEt)·(Et2O)Ca(I)(CH2SiMe3)] (3). We demonstrate that alkylcalcium complexes are valuable reagents for calcium–iodine exchange reactions at Csp2–I functionalities.

  碳氢化合物可溶且具有高反应性的[（L）x Ca（CH 2 SiMe 3）2 ]（L =四氢吡喃，x = 4（2a）； L = tmeda，x = 2（2b））是通过以下分子的复分解反应合成的Me 3 SiCH 2 CaI（1-I）与KCH 2 SiMe 3。2a在四氢吡喃溶液中在0°C下的耐久性足以用于随后的化学转化。ICH 2 SiMe 3与钙在乙醚中的反应生成独特的笼型化合物[（Et 2O）2 Ca（I）2 ·（Et 2 O）2 Ca（I）（OEt）·（Et 2 O）Ca（I）（CH 2 SiMe 3）]（3）。我们证明了烷基钙络合物是在C sp 2 –I官能团上进行钙碘交换反应的有价值的试剂。
• Silylated thiiran-1-oxides: Structure, ring opening and conversion to a benzothiophene.
  作者：Bianca F. Bonini、Elisabetta Foresti、Rino Leardini、Gaetano Maccagnani、Germana Mazzanti

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99907-6

  日期：1984.1

  Silylated thiirans upon oxidation with peroxyacids do not give exclusively the corresponding S-oxides but, in addition some products derived from ring opening. The stereochemistry of the oxidation to thiiran-1-oxides is to the silyl group as demonstrated by X-ray analysis.

  用过氧酸氧化时，甲硅烷基化的噻喃并不仅能得到相应的S-氧化物，而且还会产生一些来自开环的产物。X射线分析表明，氧化成噻喃-1-氧化物的立体化学是甲硅烷基。
• Stereoselective Synthesis of Silylated Vinylboronates by a Boron‐Wittig Reaction and Their Application to Tetrasubstituted Olefins
  作者：Subrata Hazra、Santanu Panda

  DOI：10.1002/chem.202303056

  日期：2024.2.12

  series of tetrasubstituted silylated pinacol vinylboronates and trisubstituted silylated vinyl MIDA-boronates was synthesized by using the boron-Wittig approach. By using this protocol, the boryl and the silyl groups can be directly and highly stereoselectively incorporated into the olefin‘s anti-position. Further, sequential Suzuki coupling of the silylated vinyl boronates allows access to several

  采用硼-维蒂希法合成了一系列四取代甲硅烷基化频哪醇乙烯基硼酸酯和三取代甲硅烷基化乙烯基MIDA-硼酸酯。通过使用该方案，硼基和甲硅烷基可以直接且高度立体选择性地结合到烯烃的反位中。此外，硅烷化乙烯基硼酸酯的连续 Suzuki 偶联可以得到几种全碳四取代烯烃、抗癌药物他莫昔芬和 AIEgen 试剂 TPE-TF17。
• Barbaro, Gaetano; Battaglia, Arturo; Giorgianni, Patrizia, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 381 - 386
  作者：Barbaro, Gaetano、Battaglia, Arturo、Giorgianni, Patrizia、Maccagnani, Gaetano、Macciantelli, Dante、et al.

  DOI：——

  日期：——
• BONINI B. F.; MAZZANTI G.; SARTI S.; ZANIRATO P.; MACCAGNANI G., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981, NO 16, 822-823
  作者：BONINI B. F.、 MAZZANTI G.、 SARTI S.、 ZANIRATO P.、 MACCAGNANI G.

  DOI：——

  日期：——