1-乙基-2,2,6,6-四甲基哌啶 | 32163-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-乙基-2,2,6,6-四甲基哌啶
• 英文名称: 1-Ethyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
• 英文别名: 1-ethyl-2,2,6,6-tetramethyl-piperidine；Et-TMP；1-Aethyl-2,2,6,6-tetramethyl-piperidin；1-Ethyl-2,2,6,6-tetramethyl-piperidin
• CAS: 32163-58-9
• 化学式: C₁₁H₂₃N
• 分子量: 169.31
• InChiKey: DIRYDVOOUHTURX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-2,2,6,6-四甲基哌啶 在 过氯酰氟 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到1-fluoro-1-ethyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidinium chlorate
  参考文献：
  名称：

  Vigalok, I. V.; Petrova, G. G.; Lukashina, S. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, # 6, p. 1203 - 1204

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶 、 碘乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 49.0h， 以65%的产率得到1-乙基-2,2,6,6-四甲基哌啶
  参考文献：
  名称：

  沮丧的B / N Lewis对对H 2的异质裂解

  摘要：

  路易斯酸B的处理（C 6 ˚F 5）3与路易斯碱的2,6-二甲基哌啶（DMP）导致经典路易斯酸的形成·碱加合物DMP - B（C 6 ˚F 5）3，1A，预计会发生热解离到“未淬灭”的Lewis中心。游离的路易斯对能够形成受阻的路易斯对（FLP），后者诱导H 2的杂合裂解，从而提供离子产物[DMPH] [HB（C 6 F 5）3 ]，1b。源自B（C 6 F 5）的FLP3和笨重的Lewis碱2,2,6,6-四甲基哌啶（TMP）和1,2,2,6,6-五甲基哌啶（PMP），也可以杂化活化H 2，得到盐[TMPH] [HB（ C 6 F 5）3 ]，2和[PMPH] [HB（C 6 F 5）3 ]，3。在VT NMR研究中，对TMP / B（C 6 F 5）3反应进行了更详细的研究，试图追踪中间体。假定的最突出的中间体TMP / H 2 / B（C 6 F 5）3复杂，但是，无法检测到。B（C

  DOI：

  10.1021/om100951a
• 作为试剂：
  描述：

  三(三甲基硅基)硅烷 、 methyl 5-phenylpent-2-enoate 在 1-乙基-2,2,6,6-四甲基哌啶 、 对三联苯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以28%的产率得到5-苯基-正戊酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  流动下CO 2对α，β-不饱和酯的光催化β选择性加氢羧化反应合成β-内酯

  摘要：

  利用流动条件下产生的CO 2自由基阴离子，开发了α，β-不饱和酯的光催化β-选择性加氢羧化反应。耐受各种带有各种官能团的底物，证明了其化学选择性。从空间上需要的β，β-二取代的烯烃（包括那些衍生自天然产物的烯烃）获得了一系列季羧酸。机理研究支持添加Giese型CO 2自由基阴离子共轭物，然后从（TMS）3 SiH转移氢原子作为主要反应途径。最后，涉及所述β-羧化然后是α-溴化/β-内酯化序列的伸缩过程提供了β-内酯合成的策略。

  DOI：

  10.1021/acscatal.0c05050

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF CARBAPENEM COMPOUNDS
  申请人：Tewari Neera

  公开号：US20110224426A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention relates to a process for the preparation of carbapenem compound of Formula (I), wherein P 1 is hydrogen or a carboxyl protecting group, P 3 is hydrogen or a hydroxyl protecting group, R 1 is C 1-3 alkyl, and A is selected from a group consisting of a) Formula (II), b) Formula (III), c) Formula (IV), d) Formula (V), e) Formula (VI), f) Formula (VII), wherein P 2 is hydrogen or an amino protecting group, R 2 and R 3 may be same or different and are hydrogen, C 1-5 alkyl, optionally substituted aryl, or optionally substituted heteroaryl, and X 1 is O or S, or its stereoisomers, or salts thereof.

  本发明涉及一种制备式(I)碳青霉烯化合物的工艺，其中P1为氢或羧酸保护基团，P3为氢或羟基保护基团，R1为C1-3烷基，A选自以下组：a)式(II)，b)式(III)，c)式(IV)，d)式(V)，e)式(VI)，f)式(VII)，其中P2为氢或氨基保护基团，R2和R3相同或不同，为氢，C1-5烷基，可选地取代的芳基或可选地取代的杂芳基，X1为O或S，或其立体异构体，或其盐。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF CARBAPENEM COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS CARBAPÉNÈMES
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2010013223A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention relates to a process for the preparation of carbapenem compound of Formula (I), wherein P1 is hydrogen or a carboxyl protecting group, P3 is hydrogen or a hydroxyl protecting group, R1 is C1-3 alkyl, and A is selected from a group consisting of a) Formula (II), b) Formula (III), c) Formula (IV), d) Formula (V), e) Formula (VI), f) Formula (VII), wherein P2 is hydrogen or an amino protecting group, R2 and R3 may be same or different and are hydrogen, C1-5 alkyl, optionally substituted aryl, or optionally substituted heteroaryl, and X1 is O or S, or its stereoisomers, or salts thereof.

  本发明涉及一种制备式(I)碳青霉烯化合物的工艺，其中P1是氢或羧酸保护基，P3是氢或羟基保护基，R1是C1-3烷基，A选自以下一组：a)式(II)，b)式(III)，c)式(IV)，d)式(V)，e)式(VI)，f)式(VII)，其中P2是氢或氨基保护基，R2和R3可以相同或不同，为氢，C1-5烷基，可选地取代的芳基或可选地取代的杂芳基，X1是O或S，或其立体异构体，或其盐。
• [EN] TAM KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES TAM
  申请人：SYROS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019014513A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions, and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat diseases, such as cancer.

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物，以及利用这种化合物治疗疾病（如癌症）的方法。
• [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED 1, 3-OXATHIOLANES, ESPECIALLY LAMIVUDINE<br/>[FR] PROCÉDÉS INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION DE 1,3-OXATHIOLANES SUBSTITUÉS, NOTAMMENT DE LAMIVUDINE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2009069012A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The present invention relates to process and intermediates for the preparation of substituted 1,3-oxathiolanes. The present invention specifically relates to a process for the preparation of lamivudine.

  本发明涉及用于制备取代的1,3-噻烷的过程和中间体。本发明具体涉及一种用于制备拉米夫定的过程。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF IMIPENEM<br/>[FR] PROCEDE RELATIF A L'ELABORATION D'IMIPENEM
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2002094828A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  The present invention relates to an improved, cost effective and industrially advantageous process for the preparation of imipenem.

  本发明涉及一种改进的、成本效益高且在工业上具有优势的亚胺培南制备方法。