1-乙基-3-甲基-9h-吡啶并[3,4-b]吲哚 | 401462-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 中文名称: 1-乙基-3-甲基-9h-吡啶并[3,4-b]吲哚
• 中文别名: 1 - 乙基 - 3 - 甲基 - 9H - 吡啶并[3,4 - B]吲哚
• 英文名称: 1-ethyl-3-methyl-9H-pyrido[3,4-b]indole
• CAS: 401462-17-7
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂
• mdl: MFCD00817858
• 分子量: 210.279
• InChiKey: YEMMDBJNFUMWTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.214
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-formylphenyl)benzenesulfonamide 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 1-乙基-3-甲基-9h-吡啶并[3,4-b]吲哚
  参考文献：
  名称：

  通过原位生成的二酮吲哚快速取代高度取代的咔唑和β-咔啉的方法

  摘要：

  基于Kim和他的同事开发的氮杂烷基化/迈克尔加成级联反应，我们开发了不同的级联反应，从容易获得的邻芳基磺酰基氨基苯甲醛开始，导致了高度取代的1-羟基咔唑，3-羟基咔唑或β-咔啉。通过醛醇缩合或维蒂希（Wittig）烯化反应对醛官能度进行烯烃化，得到反应性烯酮中间体，该中间体以两步或一锅转化进行级联反应，得到羟基咔唑或复杂的β-咔啉。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.151597