1-乙基-4-(3-氟-4-硝基苯基)哌嗪 | 943189-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-乙基-4-(3-氟-4-硝基苯基)哌嗪
• 英文名称: 1-ethyl-4-(3-fluoro-4-nitrophenyl)piperazine
• 英文别名: 1-Ethyl-4-(3-fluoro-4-nitro-phenyl)-piperazine
• CAS: 943189-57-9
• 化学式: C₁₂H₁₆FN₃O₂
• 分子量: 253.276
• InChiKey: AKUSDZPZTNYTLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-4-(3-氟-4-硝基苯基)哌嗪 在 钯 碳 、 氢气 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(4-ethylpiperazin-1-yl)-2-fluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  Pyrirnidinyl aryl urea derivatives being FGF inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式IA的杂环芳基基脲化合物，其中基团和符号的含义如本文所定义，在蛋白激酶依赖性疾病的治疗中使用这种化合物；包括含有这些杂环芳基基脲化合物的制药制剂，制造这种新型化合物的方法和使用这种杂环芳基基脲化合物的治疗方法。

  公开号：

  US08759517B2
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基哌嗪 、 2,4-二氟硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以2.9 g的产率得到1-乙基-4-(3-氟-4-硝基苯基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES USEFUL AS EGFR-T790M KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRIMIDINES SUBSTITUÉES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE D'EGFR-T790M

  摘要：

  本发明涉及新型嘧啶类化合物及其衍生物、药用可接受的盐、溶剂合物和水合物。本发明的化合物和组合物具有蛋白激酶抑制活性，预计可用于治疗蛋白激酶和/或突变体介导的疾病和病况。

  公开号：

  WO2015117547A1

文献信息

• Pyrimidinyl Aryl Urea Derivatives Being Fgf Inhibitors
  申请人：Bold Guido

  公开号：US20080312248A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The invention relates to heteroaryl aryl ureas of the formula IA, wherein the radicals and symbols have the meanings as defined herein, the use of such compounds in the treatment of protein kinase dependent diseases; to pharmaceutical preparations comprising said heteroaryl aryl ureas, to processes for the manufacture of such novel compounds and to methods of treatment comprising the use of such heteroaryl aryl ureas.

  本发明涉及公式IA的杂环芳基基脲化合物，其中基团和符号的含义如本文所定义，这些化合物在蛋白激酶依赖性疾病的治疗中的使用；含有上述杂环芳基基脲化合物的制药制剂；制备这些新化合物的方法以及使用这些杂环芳基基脲化合物的治疗方法。
• Pyrimidinyl aryl urea derivatives being FGF inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08293746B2

  公开（公告）日：2012-10-23

  The invention relates to heteroaryl aryl ureas of the formula IA, wherein the radicals and symbols have the meanings as defined herein, the use of such compounds in the treatment of protein kinase dependent diseases; to pharmaceutical preparations comprising said heteroaryl aryl ureas, to processes for the manufacture of such novel compounds and to methods of treatment comprising the use of such heteroaryl aryl ureas.

  本发明涉及公式IA的杂环芳基基脲，其中基团和符号的含义如此处所定义，以及在蛋白激酶依赖性疾病治疗中使用这种化合物；包括含有这种杂环芳基基脲的制药制剂，制造这种新化合物的工艺以及使用这种杂环芳基基脲的治疗方法。
• Pyrimidinyl Aryl Urea Derivatives being FGF Inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20130030171A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The invention relates to heteroaryl aryl ureas of the formula IA, wherein the radicals and symbols have the meanings as defined herein, the use of such compounds in the treatment of protein kinase dependent diseases; to pharmaceutical preparations comprising said heteroaryl aryl ureas, to processes for the manufacture of such novel compounds and to methods of treatment comprising the use of such heteroaryl aryl ureas.

  本发明涉及式子IA的杂环芳基芳基脲，其中基团和符号的含义在此定义，这些化合物在蛋白激酶依赖性疾病的治疗中的使用；制备包括所述杂环芳基芳基脲的药物制剂；制造这种新型化合物的过程以及包括使用这种杂环芳基芳基脲的治疗方法。
• WO2007/71752
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PYRIMIDINYL ARYL UREA DERIVATIVES BEING FGF INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1976847B1

  公开（公告）日：2015-06-17