1-乙氧羰基-4-(4-羟基苯基)哌嗪 | 67914-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-乙氧羰基-4-(4-羟基苯基)哌嗪
• 中文别名: 4-(4-羟基苯基)-1-哌嗪羧酸乙酯；新康唑侧链；Elubiol中级
• 英文名称: 4-(4-hydroxy-phenyl)-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4-(4-hydroxyphenyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 67914-99-2
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₃
• mdl: MFCD03978006
• 分子量: 250.298
• InChiKey: KHOWEYYVJZGGIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 、 N-哌嗪甲酸乙酯 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以92.3 %的产率得到1-乙氧羰基-4-(4-羟基苯基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  一种4-(4-羟基苯基)-1-哌嗪羧酸乙酯的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种4‑(4‑羟基苯基)‑1‑哌嗪羧酸乙酯的制备方法。本发明以化合物Ⅱ为原料，在乙酸/磷酸二氢钠体系下与化合物Ⅲ反应，选择性单乙氧羰基化，得到化合物Ⅳ，化合物Ⅳ再与4‑溴苯酚反应生成了4‑(4‑羟基苯基)‑1‑哌嗪羧酸乙酯(化合物Ⅰ)。该方法产生双乙氧羰基杂质少，且无需纯化，直接下一步反应，即可除去；避免了精馏提纯，合成步骤少，损耗低，操作简单；避免酚酯杂质的产生，所得化合物Ⅰ纯度达到99.69％，收率达到92.3％，可用于大规模生产。

  公开号：

  CN117756751A

文献信息

• 2,3-Dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20060094767A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R 1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R 2 represents a group —OR 3 or the like, and R 3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R 1 and —(CH 2 ) n R 2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R 41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]噁唑化合物，其通式如下：其中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R2代表—OR3或类似的基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似的基团，或者R1和—(CH2)nR2可以通过相邻的碳原子通过氮原子结合在一起形成一个螺环，其通式为（H）：其中，R41为氢、C1-C6烷基或类似的基团。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型酸性快速细菌具有优异的杀菌作用。
• Novel 1-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-1H-imidazoles
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04144346A1

  公开（公告）日：1979-03-13

  Novel 1-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-1H-imidazoles and 1H-1,2,4-triazoles useful as antifungal and antibacterial agents.

  1-(1,3-二氧杂环戊烷-2-基甲基)-1H-咪唑和1H-1,2,4-三唑可用作抗真菌和抗菌剂。
• 1-(1,3-Dioxolan-2-ylmethyl)-1H-imidazoles
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US04335125A1

  公开（公告）日：1982-06-15

  Novel 1-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-1H-imidazoles and 1H-1,2,4-triazoles useful as antifungal and antibacterial agents.

  Novel 1-(1,3-二氧杂环戊烷-2-基) -1H-咪唑和1H-1,2,4-三唑可作为抗真菌和抗菌剂。
• 1-(1,3-Dioxolan-2-ylmethyl)-1H-1,2,4-triazoles and compositions
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US04358449A1

  公开（公告）日：1982-11-09

  1-(1,3,-Dioxolan-2-ylmethyl)-1H-imidazoles and 1H-1,2,4-triazoles useful as antifungal and antibacterial agents.

  1-(1,3-二氧杂环戊烷-2-基甲基)-1H-咪唑和1H-1,2,4-三唑可用作抗真菌和抗菌剂。
• 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO 2,1-b OXAZOLES
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1555267A1

  公开（公告）日：2005-07-20

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R2 represents a group -OR3 or the like, and R3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R1 and -(CH2)nR2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis, multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis, and a typical acid-fast bacteria.

  本发明提供了由以下通式代表的 2，3-二氢-6-硝基咪唑并[2，1-b]恶唑化合物： 其中R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0至6的整数，R2代表基团-OR3或类似基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似基团，或者R1和-(CH2)nR2可以通过氮原子与相邻的碳原子相互结合，从而形成通式(H)代表的螺环： 其中 R41 为氢、C1-C6 烷基或类似基团。本化合物对结核分枝杆菌、多重耐药结核分枝杆菌和典型的耐酸细菌有很好的杀菌作用。