1-乙炔基-2,7-二甲氧基萘 | 130817-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-乙炔基-2,7-二甲氧基萘
• 英文名称: 2,7-dimethoxy-1-ethynylnaphthalene
• 英文别名: 1-Ethynyl-2,7-dimethoxynaphthalene
• CAS: 130817-79-7
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂
• 分子量: 212.248
• InChiKey: NNBINVCZPJUFLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙炔基-2,7-二甲氧基萘 、 3-甲氧基-2-(三氟甲基磺酰氧基)苯甲酸甲酯 以57%的产率得到methyl 2-<(2,7-dimethoxynaphthyl)ethynyl>-3-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  用于分子内识别的分子。二芳基和芳基萘乙炔的合成与结构

  摘要：

  在合成用于分子内识别的模型时，开发了一种简单有效的形成末端芳基炔的方法，并使用钯催化的炔烃与芳基碘化物或芳基三氟甲磺酸酯的偶联化学形成拥挤的二取代炔烃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97162-4
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基-2,7-二甲氧基萘 在 五氯化磷 、 lithium diisopropyl amide 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-乙炔基-2,7-二甲氧基萘
  参考文献：
  名称：

  用于分子内识别的分子。二芳基和芳基萘乙炔的合成与结构

  摘要：

  在合成用于分子内识别的模型时，开发了一种简单有效的形成末端芳基炔的方法，并使用钯催化的炔烃与芳基碘化物或芳基三氟甲磺酸酯的偶联化学形成拥挤的二取代炔烃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97162-4

文献信息

• Molecules for intramolecular recognition. 2. Synthesis and structures of dinaphthyl- and arylnaphthylethynes.
  作者：Philippe Prince、Kevin L. Evans、Victor M. Rosas-García、Richard D. Gandour、Frank R. Fronczek

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79007-1

  日期：1992.10

  Three new tetrasubstituted diaryl alkynes have been prepared via palladium-catalyzed coupling of aromatic alkynes with aryl iodides. These molecules show strong absorption and fluorescence. Single crystal X-ray analysis reveals that the rings are on parallel planes.
• EVANS, KEVIN L.;PRINCE, PHILIPPE;HUANG, ENOCH T.;BOSS, KEISHA R.;GANDOUR,+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N7, C. 6753-6756
  作者：EVANS, KEVIN L.、PRINCE, PHILIPPE、HUANG, ENOCH T.、BOSS, KEISHA R.、GANDOUR,+

  DOI：——

  日期：——
• Molecules for intramolecular recognition. Synthesis and structures of diaryl- and arylnaphthylethynes
  作者：Kevin L. Evans、Philippe Prince、Enoch T. Huang、Keisha R. Boss、Richard D. Gandour

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97162-4

  日期：1990.1

  While synthesizing models for intramolecular recognition, a simple and efficient method for forming terminal arylethynes was developed and palladium-catalyzed coupling chemistry of alkynes with either aryl iodides or aryl triflates was used to form crowded disubstituted alkynes.

  在合成用于分子内识别的模型时，开发了一种简单有效的形成末端芳基炔的方法，并使用钯催化的炔烃与芳基碘化物或芳基三氟甲磺酸酯的偶联化学形成拥挤的二取代炔烃。